|
|
Проводящие системы спинного мозга1. восходящие пути (экстеро-, проприо-, интероцептивная чувствительность) 2. нисходящие пути (эффекторные, двигательные) 3. собственные (проприоспинальные) пути (ассоциативные и комиссуральные волокна) Проводниковая функция спинного мозга: Восходящие · Тонкий пучок Голля и клиновидный пучок Бурдаха в задних канатиках спинного мозга (образованы аксонами псевдоуниполярных клеток, осуществляют передачу импульсов сознательной проприоцептивной чувствительности) · Латеральный спиноталамический в боковых канатиках (боль, температура) и вентральный спиноталамический тракты в передних канатиках (тактильная чувствительность) - аксоны собственных ядер заднего рога) · Задний спинно-мозжечковый путь Флексига без перекреста, аксоны клеток грудного ядра и передний спинно-мозжечковый Говерса аксоны клеток медиального промежуточного ядра частично своей стороны, частично противоположной (бессознательная проприоцептивная чувствительность) · Спинно-ретикулярный путь (передние канатики) Нисходящие · Латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь (лат.)– 70-80% от всего пирамидного пути) и передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь (передние канатики) · Руброспинальный путь Монакова (латеральные канатики) · Вестибуло-спинномозговой путь и оливо-спинномозговой путь (латеральные канатики) (поддержание тонуса мышц разгибателей) · Ретикуло-спинномозговой путь (пер.) (РФ моста - поддержание тонуса мышц-разгибателей, РФ продолговатого мозга - сгибателей) · Текто-спинномозговой путь (пер.) – перекрест в среднем мозге. (ориентировочные сторожевые рефлексы в ответ на внезапные зрительные и слуховые, обонятельные и тактильные раздражители) · Медиальный продольный пучок – аксоны клеток ядер Кахаля и Даркшевича среднего мозга – обеспечение сочетанного поворота головы и глаз Тоническая функция спинного мозга: Даже во сне мышцы не расслабляются полностью и сохраняют напряжение. Это минимальное напряжение, которое сохраняется в состоянии расслабленности и покоя, и называют мышечным тонусом. Мышечный тонус имеет рефлекторную природу. Степень сокращения мышц в состоянии покоя и сокращения регулируется благодаря проприорецепторам - мышечным веретёнам (Рис.47)
1. Интрафузальное мышечное волокно с ядрами, расположенными цепочкой. 2. Интрафузальное мышечное волокно с ядрами, расположенными в ядерной сумке. 3. Афферентные нервные волокна. 4. Эфферентные α-нервные волокна 5. Соединительнотканная капсула мышечного веретена. Мышечные веретёна (мышечные рецепторы) расположены параллельно скелетной мышце – своими концами крепятся к соединительнотканной оболочке пучка экстрафузальных мышечных волокон. Мышечный рецептор состоит из нескольких поперечнополосатых интрафузальных мышечных волокон, окружённых соединительнотканной капсулой (длина 4-7 мм, толщина 15-30 мкм). Существует два морфологических типа мышечных веретён: с ядерной сумкой и с ядерной цепочкой. Когда мышца расслабляется (удлиняется), растягивается и мышечный рецептор, а именно его центральная часть. Здесь повышается проницаемость мембраны для натрия, натрий входит внутрь клетки, генерируется рецепторный потенциал. Интрафузальные мышечные волокна имеют двойную иннервацию: 1. От центральной части начинается афферентное волокно, по которому возбуждение передаётся в спинной мозг, где происходит переключение на альфа-мотонейрон, что ведёт к сокращению мышцы. 2. К периферическим частям подходят эфферентные волокна от гамма-мотонейронов. Гамма-мотонейроны находятся под постоянным нисходящим (тормозным или возбуждающим) влиянием от моторных центров ствола мозга (ретикулярная формация, красные ядра среднего мозга, вестибулярные ядра моста). Т.е. мышечное веретено возбуждается в двух случаях: при растяжении (удлинении) мышцы и под действием эфферентной импульсации от гамма-мотонейронов. Второй механизм получил название гамма-петля (Рис. 48).
Рис. 48. Схема тонических рефлексов спинного мозга.
РЕФЛЕКТОРНАЯ функция спинного мозга заключается в выполнении всех рефлексов, дуги которых (полностью или частично) располагаются в спинном мозге. Рефлексы спинного мозга классифицируются по следующим критериям: а) по расположению рецептора, б) по виду рецептора, в) по расположению нервного центра рефлекторной дуги, в) по степени сложности нервного центра, г) по виду эффектора, д.) по соотношению в расположении рецептора и эффектора, с) по состоянию организма, ж) по использованию в медицине. Рефлексы спинного мозга (Рис.49) Соматические по 1 и 5 отделу рефлекторной дуги делятся на: 1. проприомоторные 2. висцеромоторные 3. кутаномоторные По анатомическим областям делятся на: 1. Рефлексы конечностей · Сгибательные (фазные: локтевой CV-VI, ахиллов SI-II – проприомоторные подошвенный SI-II - кутаномоторный – защитные, тонические – поддержание позы) · Разгибательные (фазные – коленный LII-IV, тонические, рефлексы растяжения (миотатические – поддержание позы) · Позные - проприомоторные (шейнотонические при обязательном участии вышележащих отделов ЦНС) · Ритмические – многократное повторное сгибание-разгибание конечностей (потирание, чесательный, шагательный) 2. Брюшные рефлексы – кутаномоторные (верхний ThVIII-IX, средний ThIX-X, нижний ThXI-XII) 3. Рефлексы органов малого таза (кремастерный LI-II, анальный SII-V) Вегетативные по 1 и 5 отделу рефлекторной дуги делятся на: 1. проприо- висцеральные 2. висцеро- висцеральные 3. кутано-висцеральные
Рис.49. Схема строения рефлекторной дуги (слева соматическая, справа вегетативная рефлекторные дуги): 1 – рецептор, 2 – афферентное (чувствительное) нервное волокно, 3 – тело чувствительного нейрона (псевдоуниполярная клетка), 4 – вставочный нейрон, 5 – мотонейрон (двигательный нейрон), 6 – эфферентное (двигательное) волокно, 7 – рабочий орган (мышца), 8 – вегетативная рефлекторная дуга). Функции спинного мозга: 1. Проводниковая 2. Тоническая 3. Рефлекторная Ретикулярная формация. РФ – это комплекс анатомически и функционально связанных нейронов шейного отдела спинного мозга и ствола (продолговатый мозг, мост, средний мозг) головного мозга, нейроны которых характеризуются обилием коллатералей и синапсов. За счет этого вся информация, поступающая в ретикулярную формацию, теряет свою специфичность, а количество нервных импульсов возрастает. Поэтому ретикулярную формацию называют еще "энергетической станцией" центральной нервной системы. Ретикулярная формация оказывает следующие влияния: а) нисходящее и восходящее, б) активирующее и тормозящее, в) фазическое и тоническое. Она, также, имеет непосредственное отношение к работе биосинхронизирующих систем организма. Нейроны РФ имеют длинные маловетвящиеся дендриты и хорошо ветвящиеся аксоны, которые часто образуют Т-образное разветвление: одна ветвь восходящая, другая нисходящая. Функциональные особенности нейронов РФ: 1. Полисенсорная конвергенция: получают информацию от нескольких сенсорных путей, идущих от разных рецепторов. 2. У нейронов РФ длительный латентный период ответа на периферическую импульсацию (полисинаптический путь) 3. Нейроны ретикулярной формации имеют тоническую активность в покое 5-10 импульсов в секунду 4. Высокая чувствительность к химическим раздражителям (адреналин, углекислый газ, барбитураты, аминазин) Функции РФ: 1. Соматическая функция: влияние на мотонейроны ядер ЧМН, мотонейроны спинного мозга и активность мышечных рецепторов. 2. Восходящее возбуждающее и тормозное действие на кору большого мозга (регуляция цикла сон/бодрствование, образует неспецифический проводниковый путь многих анализаторов) 3. РФ входит в состав жизненно важных центров: сердечно-сосудистого и дыхательного, центров глотания, сосания, жевания Спинальный шок Спинальным шоком называют резкие изменения в функции центров спинного мозга, наступающие в результате полной или частичной перерезки (или повреждения) спинного мозга не выше СIII-IV. Нарушения, наступающие при этом, тем резче и продолжительнее, чем выше на эволюционной ступени развития находится животное. Шок лягушки кратковременен — продолжается только несколько минут. Собаки и кошки восстанавливаются через 2—3 дня, причем восстановления так называемых произвольных движений (условных двигательных рефлексов) не происходит. При развитии спинального шока различают две фазы: 1 и 2-я. В 1-ю фазу можно выделить следующие симптомы: атония, анестезия, арефлексия, отсутствие произвольных движений и вегетативные расстройства ниже места повреждения. Вегетативные нарушения: При шоке наступает расширение сосудов, падение кровяного давления, нарушение теплообразования, увеличение теплоотдачи, происходит задержка мочи вследствие спазма сфинктера мочевого пузыря, сфинктер прямой кишки расслабляется, вследствие чего опорожнение прямой кишки происходит по мере поступления в нее кала. 1-я фаза шока возникает в результате пассивной гипрполяризации мотонейронов, в отсутствие возбуждающих влияний, поступающих из вышележащих отделов нервной системы в спинной мозг. 2-я фаза: Сохраняется анестезия, отсутствиепроизвольных движений,развивается гипертония и гиперрефлексия. Вегетативныерефлексы у человека восстанавливаются через несколько месяцев, но произвольное опорожнение мочевого пузыря и произвольная дефекация при перерыве связей с корой полушарий не восстанавливаются. 2-фаза возникает из-за исходной частичной деполяризации мотонейронов передних рогов спинного мозга и отсутствия тормозных влияний от надсегментарного аппарата.
ТЕМА 10: Физиология ствола мозга (продолговатого мозга, варолиевого моста и среднего мозга) и мозжечка. Вопросы: 1. Структуры ствола мозга. 2.Нейронная организация ствола мозга. 3.Функции продолговатого мозга. 4.Анатомическое расположение варолиевого моста. Его нейронная организация. 5.Функции моста. 6.Структуры среднего мозга. 7.Функции среднего мозга. 8. Строение и функции мозжечка. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕМЫ Головной мозг состоит из конечного мозга, промежуточного, ствола мозга и мозжечка. В понятие ствол мозга включают три отдела: продолговатый мозг, мост и средний мозг, которые являются надсегментарным аппаратом управления. Ствол мозга анатомически и функционально связан со спинным мозгом, мозжечком, большими полушариями. Одновременное и содружественное функционирование таких систем, как сердечнососудистая, дыхательная, пищеварительная, выделительная, определяется единым интегративным влиянием структур ствола мозга. Продолговатый мозг состоит из белого и серого вещества, которое, в отличие от спинного мозга, организовано в изолированные друг от друга ядра. Серое вещество представлено четырьмя группами ядер: 1. Ядра задних канатиков · Тонкое ядро Голля · Клиновидное ядро Бурдаха 2. Ядра оливы 3. Ядра ретикулярной формации · Неспецифические ядра (как часть сегментарного аппарата спинного мозга) · Специфические ядра (роль центров дыхания, регуляции сердца и тонуса сосудов, пищеварения) 4. Ядра черепно-мозговых нервов (IX - XII п.ч.м.н.) Мост Трапециевидными телами делится на покрышку и основание. Серое вещество, 4 группы ядер: · Собственные ядра моста в основании моста · Ядра Ч.М.Н. в покрышке моста (V -VIII п.ч.м.н) · Ядра ретикулярной формации в покрышке моста · Ядра трапециевидных тел Функции продолговатого мозга и моста: 1. Проводниковая функция заключается в проведении импульсов 2. Рефлекторная функция подразумевает под собой выполнение · жевания, · сосания (рецепторы тройничного нерва, эфферентные волокна в составе лицевого и подъязычного нервов), · глотания (афферентная часть в составе тройничного, языкоглоточного, блуждающего, эфферентная -), · рвоты (афферентная часть может быть в составе многих нервов, эфферентная в составе блуждающего, спинальных нервов, · чихания (афферентная часть в составе тройничного, эфферентная в составе языкоглоточного, блуждающего, тройничного и некоторых спинальных нервов), · кашля (афферентные в составе блуждающего, эфферентные те же, что у чихания), · моргания (роговичный рефлекс, афферентная часть в составе тройничного нерва, эфферентная – лицевого нерва). 3. Ствол мозга является аппаратом управления для спинного мозга (надсегментарная функция). Эта функция проявляется в том, что нисходящие импульсы от ядер продолговатого мозга подходит к синапсам тех или иных сегментов спинного мозга и за счет синаптического влияния облегчают или затормаживают передачу нервного импульса. Таким образом, модифицируются все функции, которые выполняются спинным мозгом. В то же время структуры ствола мозга являются объектом управления со стороны Средний мозг характеризуется таким же типом строения и аналогичным набором функций. В среднем мозге выделяют: 1. Крыша · Верхние холмики (подкорковые центры зрения) · Нижние холмики (подкорковые центры слуха) 2. Ножки мозга. Черное вещество (относится к экстрапирамидной системе – синтезирует дофамин, который оказывает тормозное влияние на полосатое тело (хвостатое ядро и скорлупа - см. базальные ганглии) делит ножки мозга на покрышку и основание ножек мозга: · Покрышка 1. Красные ядра (относятся к экстрапирамидной системе) 2. ядра III, IV пары ч.м.н · Основание ножек мозга (проходят нисходящие пути от коры к двигательным ядрам ствола и спинного мозга) Рефлексы среднего мозга: 1. Ориентировочные (сторожевые) рефлексы. Рефлекс, отвечающий на вопрос: «что такое?». Тектоспинальные тракты начинаются от крыши среднего мозга и идут к мотонейронам передних рогов спинного мозга. Эти пути обеспечивают безусловно-рефлекторные реакции на внезапные зрительные, слуховые и обонятельные раздражители: поворот глаз и головы в сторону раздражителя, перераспределение мышечного тонуса с повышением тонуса сгибателей. 2. Аккомодационный рефлекс 3. Зрачковый рефлекс 4. Конвергенционный рефлекс Децеребрация – операция, при которой производят перерезку ствола ниже среднего мозга. У животного развивается особое состояние мышечного тонуса, называемое децеребационной ригидностью. Это состояние характеризуется резким повышением тонуса мышц-разгибателей. Конечности животного сильно вытянуты, голова запрокинута назад, хвост поднят. Нужно приложить значительное усилие, чтобы согнуть конечности в суставах. Причина этого в том, что влияние структур медиальной разгибательной системы (РФ моста, вестибулярные ядра) не уравновешивается влияниями латеральной сгибательной системы (РФ продолговатого мозга, красные ядра и пирамидный кортикоспинальный), так как красное ядро остаётся выше перерезки, пересекается руброспинальный путь. Тонические рефлексы ствола мозга. Равновесие поддерживается рефлекторно без участия сознания. Эфферентные влияния распространяются на мотонейроны, иннервирующие мышцы конечностей и туловища, по четырём нисходящим трактам: вестибулоспинальному, руброспинальному, латеральному и медиальному ретикулоспинальному. Важная часть ЦНС, участвующая в регуляции этих процессов - мозжечок, в который направляются импульсы от вестибулярных рецепторов. По мшистым волокнам информация достигает клеток-зёрен клочка и узелка (древний мозжечок), а затем передаётся на клетки Пуркинье, аксоны которых идут опять к вестибулярным ядрам. Такая цепь осуществляет тонкую настройку вестибулярных рефлексов. При дисфункции мозжечка эти рефлексы растормаживаются, что проявляется в синдроме мозжечковой атаксии. Голландский физиолог Магнус в 1924 году тонические рефлексы разделил на следующие группы: Статические · Позные рефлексы возникают при изменении положения головы (сдвиг центра равновесия) и направлены на создание удобной позы. Осуществляются благодаря вестибулотоническим реакциям (от вестибулорецепторов отолитова аппарата преддверия) и шейнотоническим реакциям (при наклоне головы вниз, кпереди повышается тонус сгибателей передних конечностей и разгибателей задних, при наклоне головы назад, кзади – повышается тонус разгибателей передних и сгибателей задних конечностей, при наклоне головы вправо повышается тонус разгибателей справа и сгибателей слева). Центр тяжести смещается в сторону поворота головы – именно на этой стороне повышается тонус разгибателей обеих конечностей. · Выпрямительные рефлексы. Способность организма принимать естественную позу при её нарушении. Важными компонентами этих рефлексов являются вестибуло-, шейнотонические реакции, а также оптические установочные рефлексы и экстеротонические реакции с рецепторов кожи на стороне опоры. Первая двигательная реакция – восстановление нормального положения головы, далее возникает цепь рефлекторных реакций с перераспределением тонуса мышц конечностей и туловища - восстанавливается нормальная ориентация тела в пространстве. 2. Статокинетические. Статокинетические рефлексы осуществляются во время движений. Один из них – это поворот, который происходит в свободном падении. Так, кошка всегда падает на лапы независимо от того, в каком положении она начала падать. Статокинетические рефлексы вызываются как макулярными органами, так и полукружными каналами. Выделяют две группы статокинетических рефлексов: · При движении с линейным ускорением (ответственны вестибулорецепторы отолитова аппарата преддверия). Пример: Лифтные рефлексы – повышение тонуса сгибателей конечностей при ускорении, направленном вверх, и повышение тонуса мышц-разгибателей при ускорении, направленном вниз. · При движении с угловым ускорением (ответственны вестибулорецепторы ампулярных гребешков полукружных каналов). Пример: глазной нистагм и нистагм головы, направленные на сохранение зрительной ориентации. Нистагм состоит из последовательных движений глаз, вызываемых вестибулярной активностью, когда глаза движутся в сторону, противоположную вращению тела, благодаря чему направление взора не меняется. До того как глаза достигнут предела своего латерального положения, происходит их быстрое движение в сторону вращения, они устремляются вперёд и фиксируются на новой точке. За этой быстрой фазой следует новое медленное движение, которое снова компенсирует вращение. Вращение головы или туловища вокруг вертикальной оси действует только на горизонтальные полукружные каналы. При этом отклонение купол в обоих горизонтальных каналах вызывает горизонтальный нистагм. При клиническом описании направление нистагма принято считать по его быстрому компоненту. Иными словами при правом нистагме быстрая фаза направлена вправо. Медленная фаза зависит от вестибулорецепторов, быстрая – от влияния коры. Мозжечок Мозжечок расположен в задней черепной ямке над продолговатым мозгом и варолиевым мостом. Он состоит из червя и двух полушарий. В белом веществе имеются собственные ядра мозжечка - зубчатое, пробковидное, шаровидное, шатра. С другими отделами центральной нервной системы мозжечок связан тремя парами ножек. Афферентные импульсы к мозжечку поступают по соматосенсорным путям, включающим в себя пучки Флексига и Говерса, от ядер Голя и Бурдаха, по вестибулоцеребеллярным путям, оливоцеребеллярным путям и от коры головного мозга, главным образом по лобному пути моста и затылочно-височному пути моста. Эфферентные связи мозжечка осуществляются с супраспинальными двигательными центрами через собственные ядра, а последние - с сегментарным двигательным аппаратом. Ядро шатра посылает импульсы к вестибулярным ядрам (ядро Дейтерса) и ретикулярной формации, шаровидное и пробковидные ядра посылают информацию к красному ядру, а зубчатое ядро - к красному ядру и таламусу. Кора мозжечка имеет три слоя: молекулярный, ганглиозный и зернистый. Афферентные импульсы поступают в кору мозжечка по двум типам волокон: мшистым (моховидным) и лиановидным. По мшистым волокнам направляются возбуждающие импульсы от ядер к клеткам-зернам, а от них по параллельным волокнам возбуждаются клетки Гольджи, звездчатые клетки и корзинчатые клетки. Афферентные импульсы от соматосенсорных путей, вестибулярных и корковых путей идут по лиановидным волокнам и возбуждают клетки Пуркинье. Клетки Гольджи тормозят эфферентные клетки-зерна, а звездчатые и корзинчатые клетки тормозят клетки Пуркинье. Главные эфферентные клетки Пуркинье при возбуждении всегда тормозят собственные ядра мозжечка. Таким образом, любое возбуждение, пришедшее в кору мозжечка, превращается в целый ряд тормозных импульсов, имеющих значение для координации работы сегментарного аппарата. Части мозжечка по развитию в филогенезе: · Древний мозжечок: клочок, узелок, ядро шатра · Старый: червь, шаровидное, пробковидное ядра · Новый: полушария, зубчатое ядро Слои коры мозжечка: 1. Молекулярный (наружный) 2. Ганглионарный (слой клеток Пуркинье). 3. Зернистый (слой клеток зёрен) Связи мозжечка: Нижние ножки мозжечка: к РФ продолговатого мозга – мозжечково-ретикулярный путь, к оливе продолговатого мозга – мозжечково-оливный, от вестибулярных ядер - преддверно-мозжечковый путь, от проприорецпторов – задний спинно-мозжечковый путь Флексига, от ядер Голля и Бурдаха – бульбарно-мозжечковый, от ядер ЧМН – ядерно-мозжечковый, от оливы продолговатого мозга – оливо-мозжечковый Средние ножки мозжечка: от собственных ядер моста – корково-мосто-мозжечковый путь (собственные ядра моста получают также коллатерали от пирамидного пути) Верхние ножки мозжечка: к РФ среднего мозга – мозжечково-ретикулярный, к красному ядру среднего мозга – мозжечково-зубчато-красноядерный путь к центральным ядрам таламуса – мозжечково-зубчато-таламический путь. от проприорецепторов – передний спинно-мозжечковый путь Говерса СВЯЗИ КОРЫ МОЗЖЕЧКА Афферентные связи · МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от 1) Вестибулярных ядер - вестибулоцеребеллярные тракты 2) Спинного мозга - спиноцеребеллярные тракты 3) Ретикулярной формации - ретикулоцеребеллярные тракты 4) Коры больших полушарий - кортикоцеребеллярные тракты · ЛИАНОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от нижней оливы - клетки Пуркинье (1 волокно-1 клетка) 2. Эфферентные связи - к подкорковым ядрам СВЯЗИ ЯДЕР МОЗЖЕЧКА 1. Афферентные связи всех ядер - от коры мозжечка: • ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: от латеральных зон коры мозжечка • ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ЯДРА (ПРОБКОВОЕ И ШАРОВИДНОЕ): от средней части коры мозжечка • ЯДРО ШАТРА: от медиальной части коры (червь) 2. Эфферентные связи ядер: • ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: к моторным ядрам таламуса и затем к двигательной зоне коры больших полушарий • ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ЯДРА: к красным ядрам, часть – к таламусу • ЯДРО ШАТРА: к ретикулярной формации, вестибулярным ядрам, часть – к красному ядру Функции мозжечка: 1. Регуляция мышечного тонуса, позы и равновесия 2. Координация позы и выполняемого целенаправленного движения, синергии медленных и быстрых движений, в том числе и с участием коры больших полушарий 3. Программирование целенаправленных движений. 4. Инициация движения: активность нейронов мозжечка (зубчатого ядра) на 0,1-0,3 с предшествует началу движения 5. Влияние на вегетативные функции организма Симптомы поражения мозжечка: Нарушаются статические, статокинетические рефлексы: 1. Атаксия – нарушение координации движения, расстройство силы, величины, скорости и направления движения (Дисметрия- недостаточность или избыточность движений.) 2. Адиадохокинез – нарушение правильного чередования противоположных движений (например, пронации и супинации кисти). 3. Асинергия – невозможность одновременно включать в работу мышцы-синергисты, нарушение выполнения ими дружественных реакций. 4. Дистония – отсутствие тонуса одних мышц, с преобладанием тонуса другой группы мышц. 5. Астазия – мышцы теряют способность к слитному тетаническому сокращению. В результате голова, туловище и конечности постоянно дрожат и качаются, особенно при выполнении произвольных движений. 6. Интенционный тремор - дрожание, которое отсутствует при в покое и проявляется при движении. 7. Абазия – нарушение походки: походка "пьяного") - шаткая, с широко расставленными ногами и размашистыми движениями. 8. Астения - повышенная утомляемость, так как движения производятся не экономично, при участии большого количества мышц. 9. Нистагм - подергивание глазных яблок (горизонтальное, вертикальное, ротационное). 10. Дизартрия может принимать одну из двух форм: замедление или нечеткость речи (как при псевдобульбарном параличе) либо «скандированная речь» при которой слова фрагментированы на слоги, каждый из которых может произноситься с большей или меньшей силой, чем в норме.
ТЕМА 11: Физиология промежуточного мозга, базальных ганглиевилимбической системы. Вопросы: 1. Строение промежуточного мозга. 2. Функции таламуса и гипоталамуса. 3. Гипоталамус. Характеристика основных функций ядер гипоталамуса. Участие гипоталамуса в регуляции вегетативных функций. 4. Морфофункциональные особенности стриапаллидарной системы. 5. Базальные ганглии, их афферентные и эфферентные связи. 6. Функции базальных ганглиев. 7. Синдромы поражения базальных ганглиев. 8. Морфофункциональные особенности лимбической системы. 9. Функции лимбической системы. 10. Роль лимбической системы в формировании мотиваций, эмоций, организации памяти. Участие лимбических структур в регуляции вегетативных функций. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕМЫ Промежуточный мозг Промежуточный мозг, диенцефалон, развивается из каудальной части переднего мозгового пузыря. Внутри него расположена полость третьего мозгового желудочка. В состав промежуточного мозга входят: Зрительный мозг · Таламус · Эпиталамус (надталамическая область – эпифиз, поводки, спайка поводков, треугольники поводков) · Метаталамус (заталамическая область – медиальные и латеральные коленчатые тела)   Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам...  Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...  ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...  ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|
Рис.47. Мышечное веретено:
