|
|
Итоговый тестовый контроль по теме «Генный уровень организации наследственного материала. Регуляция работы генов» ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4 1. Свойства гена: А) аллельное состояние Б) специфичность В) плейотропия Г) множественность молекулярных форм Д) триплетность Е) неперекрываемость Ж) дискретность З) стабильность И) лабильность
2. Механизмы амплификации гена (появление в гене многочисленных копий гена): А) неравный кроссинговер и многократные дупликации отдельных участков ДНК Б) вырезание фрагмента с последующей его репликацией вне хромосомы и встраиванием копий в другие хромосомы В) «обратная транскрипция» с последующим встраиванием копий ДНК в другие хромосомы.
3. Плейотропия (множественность эффекта гена) – это: А) способность гена существовать в множественных молекулярных формах Б) влияние одного гена на развитие многих признаков В) свойство гена кодировать синтез определенного белка
4. Свойство гена существовать в популяции в разных молекулярных формах называется: А) дискретность Б) аллельные состояния В) множественный аллелизм Г) плейотропия
5. Уровни структурно- функциональной организации ядерного наследственного материала эукариот: А) нуклеосомный Б) генный В) геномный Г) хромосомный
6. Наиболее распространенное в наше время определение понятия «ген»: А) участок ДНК, ответственный за синтез определенного белка Б) последовательность кодонов ДНК, в которой зашифрован порядок аминокислот в полипептиде В) участок ДНК, в котором закодирована первичная структура полипептида, тРНК, рРНК
7. Особенности структурной организации гена прокариот: А) непрерывная последовательность кодирующих нуклеотидов Б) отношение кодирующей ДНК к общей ДНК 1:1 В) последовательность нуклеотидов в гене коллинеарна последовательности аминокислот в пептиде.
8. Типы генов эукариот: А) структурные Б) гены рРНК В) гены тРНК Г) мигрирующие генетические элементы Д) регуляторные гены
9. Гены рРНК человека: А) локализованы в половых хромосомах Б) локализованы в ядрышко образующих локусах аутосом 13, 14, 15, 21, 22 В) в каждой из ядрышко образующих хромосом их от 40 до 50 копий
10. Нонсенс – кодоны: А) выполняют функции знаков препинания при считывании генетической информации Б) обеспечивают контакт иРНК с рибосомой В) останавливают процесс трансляции Г) кодируют определенные аминокислоты Д) кодоны не кодирующие аминокислот
11. Чужеродная ДНК в клетке реципиенте может: А) сохраняться как внехромосомный элемент Б) интегрироваться в геном клетки и экспрессироваться В) изменять наследственные свойства клетки Г) играть роль в эволюции генома
12. Единица генетического кода: А) репликон Б) мутон В) азотистое оснгование Г) кодон Д) нуклеотид Е) нуклеозид
13. Кодон – это: А) участок молекулы ДНК, в котором закодирована информация о структуре одного полипептида Б) определенное сочетание двух нуклеотидов, кодирующее конкретную аминокислоту В) определенное сочетание двух нуклеотидов
14. Ядерный геном человека: А) представлен 23 парами хромосом Б) в составе хромосом 40 % ДНК и 60% белка В) в разные периоды жизнедеятельности клетки в каждой хромосоме 1-2 молекулы ДНК Г) нуклеотидных пар на гаплоидный геном ДНК примерно 3,5 млрд Д) информативная емкость около 150 тыс. генов
15. Мигрирующие генетические элементы: А) автономные единицы, не способные существовать вне генома Б) в их нуклеотидной последовательности закодированы белки, обеспечивающие перемещение из одного участка генома в другой – транспрзицию В) транспрзиция может происходить в определенные участки хромосом, узнаваемые специфическими белками
16. Мигрирующие генетические элементы про- и эукариот могут вызвать: А) инактивацию генов Б) индукцию транскрипции В) индукцию хромосомных аберраций всех типов
17. Болезни, связанные с нарушениями в системах репарации ДНК: А) пигментная ксеродерма Б) анемия Фанкони Г) гемофилия Д) фенилкетонурия Е) прогерия взрослых (синдром Вернера) Ж) атаксия – телеангирэктазия (синдром Луи- Бар)
18. Геном – это: А) вся совокупность генетического материала клетки Б) только генетический материал ядра В) только генетический материал митохондрий
19. Генетический материал органелл эукариотической клетки представлен: А) кольцевыми ДНК, не связанными с белками Б) кольцевыми ДНК, связанными с белками В) линейными ДНК, связанными с белками Г) линейными ДНК, не связанными с белками
20. Болезни, связанные с нарушениями в системе репарации ДНК: А) Пигментная ксеродерма Б) Анемия Фанкони В) Синдром Дауна Г) Гемофилия Д) Фенилкетонурия Е) Прогерия взрослых (Синдром Вернера)
21. Геном – это: А) вся совокупность генетического материала клетки Б) только генетический материал ядра В) только генетический материал митохондрий
22. Геном прокариот: А) объем генетического материала невелик Б) представлен кольцевыми, не связанными с белками, молекулами ДНК В) основная масса ДНК постоянно активно транскрибируется Г) гаплоидный Д) диплоидный
23. Геном эукариот: А) большой объем генетического материала Б) количество ДНК на гаплоидные набор как правило увеличивается с повышением сложности организации видов В) в составе ДНК есть уникальные, умеренные, высокоповторяющиеся нуклеотидные последовательности Г) транскрибируется одновременно лишь небольшая часть ДНК Д) состав транскрибируемых генов и их количество зависят от типа клеток и стадии онтогенеза Е) значительная часть нуклеотидных последовательностей не транскрибируется Ж) экзон-интронная организация большинства генов З) диплоидный
24. Репликон – это: А) фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки терминации Б) единица генома, способная к самостоятельной репликации ДНК В) фрагмент ДНК между двумя её реплицированными участками
24. Единица репликации: А) кодон Б) фрагмент Оказаки В) репликон Г) Мутон
25. Фрагменты Оказаки – это: А) отрезки ДНК, образующиеся в результате прерывистой репликации ДНК на одной из цепей Б) участки ДНК, образующиеся в ходе обратной транскрипции В) участки РНК, образующиеся в ходе прямой транскрипции
26. ДНК-полимераза в репликации ДНК обеспечивает: А) отбор необходимых нуклеотидов Б) точность присоединения нуклеотидов к матричной цепи ДНК и включение их в растущую дочернюю цепь В) самокоррекцию процессов синтеза ДНК 27. В реакциях матричного синтеза роль матрицы выполняют: А) нуклеиновые кислоты Б) белки В) углеводы Г) липиды
28. Свойство живого, в основе которого лежит способность ДНК к самоудвоению: А) самосохранение Б) саморегуляция В) самовоспроизведение
29. Репликация ДНК происходит в клетке: А) перед её делением Б) во время деления В) сразу после деления
30. ДНК – это: А) неразветвленные полимер Б) состоит из 20 типов мономеров - аминокислот В) состоит из 4 типов мономеров нуклеотидов Г) в составе нуклеотидов 4 типа азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, тимин Д) в составе нуклеотидов 4 типа азотистых оснований: урацил, аденин, цитозин, Тимин Е) одноцепочечная молекула Ж) цепи её комплементарны друг другу З) цепи её параллельны друг другу И) цепи её антипараллельны друг другу
Обучающая задача 1. Известно, что ген фермента аминоацил-тРНК-синтетазы содержит 4 интрона (два по 24 нуклеотида и два по 36 нуклеотидов) и 3 экзона (два по 120 нуклеотидов и один по 96 нуклеотидов). Какое число нуклеотидов входит в про-м-РНК и в м-РНК? Определите количество аминокислот в белке, которое зашифровано в данном гене. Тренирующая задача 2. Известно, что наиболее частым типом мутаций являются однонуклеотидные точечные замены, затрагивающие смысловые (кодирующие) части гена. Это миссенс-мутации, нонсенс – мутации, либо мутации сплайсинга. На предложенной последовательности смысловой цепи ДНК: АЦЦ АГА ГТЦ ЦАЦ ГГА ТТТ проиллюстрируйте миссенс, нонсенс мутации и мутации сплайсинга. Контролирующая задача 3. Программа «Геном человека» показала, что гены, контролирующие синтез белков, ответственных за детоксикацию ксенобиотиков, гены предрасположенности и гены рецепторов составляют 20% всех генов человека. Так, заболевание эндометриоз связано с делециями и миссенс-мутациями гена предрасположенности GSTM1 и NAT-2. Проиллюстрируйте различные варианты делеций и миссенс-мутаций на участке молекулы ДНК: ТГЦ ЦАА ААЦ ГГА ГЦА ЦЦА. Ситуационные задачи 1. Секвенирование определенных последовательностей ДНК позволило выделить гены предрасположенности к следующим заболеваниям: раку легких, болезни Паркинсона, бронхиальной астме, раку желудка, инфаркту миокарда, коронарной болезни сердца. В основе таких заболеваний лежат точковые мутации, миссенс-мутации и делеции по генам. Проиллюстрируйте на примере предложенной ДНК: АТГ АЦЦ АТА ГТЦ ЦАА ГГА последовательность аминокислот а полипептиде в норме и синтез аномальной последовательности аминокислот в полипептиде в результате прошедших мутаций. 2. Дефекты заращения невральной трубки являются наиболее частыми врожденными патологиями. Ежегодно регистрируется 400 000 случаев, включая полное недоразвитие головного мозга. Ген, кодирующий дефект, локализован на коротком плече хромосомы 1 и имеет полиморфизм в 677 позиции замену Ц на Т, в результате чего в белковом продукте проходит замена валина на аланин. На имеющийся последовательности ДНК: ТГГ АГЦ ААЦ ЦТГ ТАЦ ЦЦА покажите структуру нормального белка и белка при наличии полиморфизма в ДНК. 3. Ген гемохроматоза – частое заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу, встречается с частотой 1 на 500-1000 новорожденных. Ген гемохроматоза приводит к серьёзным функциональным нарушениям и патологическому состоянию – циррозу печени, сахарному диабету и кардиомиопатии. Мутации гена HFE, картированного на коротком плече 6 хромосомы связаны с заменой тирозина на цистеин (в экзон 4) и аспарагиновой кислоты на гистидин (в экзон 2). Определите последовательность экзона 2, 4 в норме и при их мутации, последовательность нуклеотидов И-РНК и последовательность аминокислот в белковой молекуле, синтезируемой под контролем этих генов. 4. Ген состоит из 540 нуклеотидов. Белок, кодируемый данным геном, состоит из 120 аминокислот. Определить длину и-РНК и длину интронов в про-и-РНК. Учесть, что расстояние между соседними нуклеотидами 0,34 нм. 5. Многочисленные экспериментальные работы и эпидемиологические исследования показали, что особенно неблагоприятными для прогноза рака легких являются сочетания дефицита генов GSTM1 с активным вариантом аллеля CYP1A1. Данное сочетание аллелей увеличивает индивидуальный риск рака легких в 40 раз. Укажите один из основных факторов внешней среды, определяющий возрастание риска рака легких. 6. При сплайсинге эукариотической м-РНК произошло ошибочное удаление вместе с интроном двух нуклеотидов одного из экзонов внутри гена. К каким последствиям это приведет на уровне молекулы соответствующего белка? 7. При серповидно-клеточной анемии в эритроцитах человека присутствует аномальный гемоглобин S (HbS), имеющий последовательность аминокислот: валин-лейцин-лейцин-треонин-пролин-валин-глутамин-лизин. Нормальный гемоглобин человека имеет следующую структуру: валин-лейцин-лейцин-треонин-пролин-глутамин-глутамин-лизин. Чем вызвано данное заболевание?
Образец тестового контроля.   ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...  Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...  ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между...  Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|