Rp: Tab Penicillamini 0,25 N100

500-4 и так до достижения эффекта (держать 1 месяц) а потом снижать по 250 1 раз в неделю.

первые 4недели по пол таблетки в сутки, следующие 4 нед. по 1 таблетке в сутки, затем каждые 4 недели дозу повышать на 1 таблетку, до достижения ремиссии (не более 1,5г/сут) затем держать минимальную эффективную дозу 6 месяцев после ремиссии, после чего снижать на 250 мг каждые 12 недель.

Могут развиться аллергические реакции, потеря аппетита, тошнота, рвота, понос гингивит, стоматит, потеря вкуса. Возможны лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, миалгия, артралгия, явления миастении. При длительном применении наблюдается нефротоксичное действие: протеинурия, гематурия; в редких случаях - волчаночноподобный синдром.

В процессе лечения необходимо систематически исследовать картину крови, проводить анализы мочи, проверять функцию печени (не реже 1 раза в 3 мес.).

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину, беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме.

Ингибирует синтез нуклеиновых кислот – противоспалительное и имунодеперссивное действие. Применяется при РА и СКВ в одинаковых дозировках.

DS: по 1 таблетка 2 раза в сутки в течении 8 дней, затем по 1 таб/сут в теч 12 мес.

принимают по 0.5 г/ сутки за 2 приёма на протяжении 6-8 дней. Затем ежедневно по 0.25 г в течение 12 месяцев.

Ретинопатия, отек и помутнение роговицы, нарушение слуха и шум в ушах, кожные аллергические реакции, алопеция, выпадение волос, диспепсия,

Почечная и печеночная недостаточность, тяжелые нарушения сердечного ритма, угнетение кроветворения в костном мозге, порфиринурия, нейтропения, повышенная чувствительность к составным компонентам лекарственного средства, детский возраст до 6 лет.

любое затянувшееся воспаление (более 2-3 недель) – прямое показание.

DS: при СКВ нач доза 1 таб 3р/д. поддерж доза 1 таб 1 р/д

Курс лечения – до 6 мес, после чего производится контроль терапии.

DS: 2 таблеткивнутрь после еды, не разжевывая, запивая большим количеством воды

суточную дозу определяют индивидуально в зависимости от уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. Обычно суточная доза составляет 100–300 мг/сут.
При необходимости начальную дозу постепенно повышают на 100 мг каждые 1–3 нед до получения максимального эффекта. Поддерживающая доза обычно составляет 200–600 мг/сут. В отдельных случаях доза препарата может быть повышена до 600–800 мг/сут.
Если суточная доза превышает 300 мг, ее следует разделить на 2–4 равных приема.
Максимальная разовая доза составляет 300 мг, максимальная суточная доза — 800 мг.
При повышении дозы необходимо проводить контроль уровня оксипуринола в сыворотке крови.

Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина — в мочевую кислоту. Вследствие этого снижается содержание уратов в плазме крови и предотвращается их отложение в тканях и почках.

Эффективность Аллопуринола снижается при применении препаратов с урикозурическим действием (сульфинпиразона, пробенецида и бензбромарона) и салицилатов в высоких дозах.

· гиперурикемия (с уровнями мочевой кислоты в сыворотке крови 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) и выше и не контролируемая диетой);

· заболевания, вызванные повышением уровня мочевой кислоты в крови, особенно при подагре, уратной нефропатии и уратной мочекаменной болезни;

· вторичная гиперурикемия различной этиологии;

· первичная и вторичная гиперурикемия при различных гемобластозах (остром лейкозе, хроническом миелолейкозе, лимфосаркоме);

· цитостатическая и лучевая терапия опухолей;

· гиперчувствительность к аллопуринолу или к другим компонентам препарата;

· выраженные нарушения функций печени или почек;

Возникновение острого приступа в начале лечения(во время обострения), диспептические явления, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия; тяжелое повреждение костного мозга (тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия), особенно у пациентов с почечной недостаточностью, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, утомляемость, атаксия, депрессия, судороги, парезы, парестезии, нейропатии, периферический неврит, миалгия, интерстициальный нефрит с лимфоцитарной инфильтрацией, уремия, гематурия, ксантогенные камни, кожные аллергические реакции.

Пор. д/п ин. р-ра 0,2 г фл., № 1, № 50(пульс терапия люпус нефрита и васкулита)

Оказывает цитостатическое и иммуносупрессивное действие. Применяется при РА, васкулитах, СКВ. Эффект через 2-3 мес.

выраженная миелосупрессия, повышенная чувствительность к циклофосфамиду, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, анорексия, диском

форт или боль в животе, диарея, геморрагический колит, афтозный стома

тит, желтуха; преходящая алопеция, кожная сыпь, гиперпигментация кожи

и изменение ногтей; дозозависимая лейкопения, нейтропения, реже —

тромбоцитопения или анемия; геморрагический цистит, фиброз мочево

го пузыря, геморрагический уретрит, некроз почечных канальцев; вторич

ные инфекции при нейтропении; интерстициальный легочный фиброз (при

назначении циклофосфамида в высоких дозах на протяжении длительного

времени); кардиотоксическое действие (с развитием застойной сердечной

недостаточности); анафилактические реакции, в том числе с летальным ис

ходом, перекрестная аллергия к другим алкилирующим препаратам; амено

рея, фиброз яичников, атрофия тестикул, дозозависимое нарушение ову

ляции и сперматогенеза (олигоспермия, азооспермия) вплоть до развития

необратимого мужского и женского бесплодия. Циклофосфамид может за

держивать заживление ран, является канцерогенным, мутагенным и терато

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: относится к группе иммуносупрес

соров. Обладает цитостатическим эффектом. В высоких дозах угнетает функ

цию костного мозга, подавляет пролиферацию гранулоцитов, обуславливает

ПОКАЗАНИЯ: профилактика реакции отторжения трансплантата; тяже

лое течение ревматоидного артрита, хронический активный гепатит, систем

ная красная волчанка, дерматомиозит, узелковый периартериит, пузырчатка,

идиопатическая пурпура, приобретенная гемолитическая анемия, гангреноз

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу подбирают индивидуально. Для профилактики ре

акции отторжения трансплантата назначают ударную дозу до 5 мг/кг мас

сы тела внутрь в 2–3 приема в течение 1–2 мес; затем переходят на под

держивающее лечение в дозе 1–4 мг/кг в сутки внутрь. При диффузных

заболеваниях соединительной ткани назначают внутрь в средней суточ

ной дозе 2–2,5 мг/кг; при хроническом активном гепатите суточная доза

для приема внутрь составляет 1–1,5 мг/кг. При ревматоидном артрите эф

фективным может быть применение азатиоприна в более низких дозах.

Лечение длительное. При отмене азатиприна дозу следует снижать по

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к азатиприну.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны вторичные инфекции, лейкопения,

тромбоцитопения, анемия, развитие мегалобластного эритропоэза и макро

цитоза, тошнота, рвота, анорексия, кожная сыпь, артралгия, миалгия, лекар

ственная лихорадка, холестатический гепатит. У реципиентов трансплантатов

отмечены панкреатит, пептические язвы, желудочнокишечное кровотечение,

некроз и перфорация кишечника. Имеются единичные сообщения о таких по

бочных эффектах, как ОПН, гемолитическая анемия, острые легочные заболе

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в течение первых 8 нед лечения необходимо

Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)...

ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры...

ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...

Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: