|
|
Какая концентрация щелочной фосфатазы определяется в сыворотке крови при наследственной гипофосфатазии⇐ ПредыдущаяСтр 19 из 19 1) повышение Снижение 3) остается в норме
027. При наследственном фиброматозе десен гиперплазия локализуется: 1) с вестибулярной стороны 2) с вестибулярной и оральной сторон 3) с оральной стороны
028. Клинические признаки несовершенного дентиногенеза: 1) эмаль меловидная, легко отделяется от дентина Сохранность и нормальный вид эмали 3) большие тремы между зубами Подвижность зубов Янтарный цвет зубов 029. Рентгенологические признаки, характерные для несовершенного дентиногенеза: Укорочение корней зубов 2) величина и форма корней в пределах нормы Корни многокорневых зубов сливаются в один с заостренными выступами 4) истончение слоя эмали около эмалево-дентинной границы Облитерация корневых каналов и пульпарной камеры 030. Дифференциальную диагностику несовершенного дентиногенеза проводят с: Наследственным несовершенным амелогенезом 2) флюорозом 3) системной гипоплазией эмали 4) зубом Турнера Несовершенном остеогенезом 031. Синдром Стентона-Капдепона – это: 1) наследственный несовершенный амелогенез 2) наследственный несовершенный дентиногенез Наследственный несовершенный одонтогенез 4) наследственный несовершенный остеогенез
032. Болезнь Фролика-Лобштейна – это: 1) несовершенный амелогенез 2) несовершенный дентиногенез 3) несовершенный одонтогенез Несовершенный остеогенез 033. Болезнь «хрустальных мальчиков» надо дифференцировать с: 1) наследственным несовершенным амелогенезом 2) наследственным несовершенным дентиногенезом Наследственным опалесцирующим дентином 4) наследственным несовершенным остеогенезом
034. Одонтодисплазия – это: Болезнь Стентона-Капдепона 2) болезнь Лобштейна 3) болезнь Фролика 4) несовершенный дентиногенез Шилдса 5) синдром Элерса-Данло
035. Склеры глаз голубые при: 1) несовершенном одонтогенезе Несовершенном остеогенезе 3) несовершенном амелогенезе 4) системной гипоплазии эмали зубов 5) эктодермальной дисплазии
Патологические переломы трубчатых костей наблюдаются при 1) неонатальных зубах 2) одонтодисплазии Наследственном несовершенном остеогенезе 4) наследственном несовершенном амелогенезе 5) рахите
037. Цель реабилитации при несовершенном дентиногенезе: 1) снижение повышенной чувствительности эмали Лечение хронического воспаления или его обострения в периапикальных тканях Восстановление полноценной жевательной функции 4) нормализация эстетики зубов
038. Реминерализирующая терапия проводится при реабилитации больных с: Наследственным несовершенным амелогенезом 2) наследственным несовершенным дентиногенезом 3) наследственным несовершенным остеогенезом 4) наследственным несовершенным одонтогенезом
039. Протезирование проводится при реабилитации больных с: 1) наследственным несовершенным амелогенезом 2) наследственным несовершенным дентиногенезом Наследственным несовершенным остеогенезом 4) наследственным несовершенным одонтогенезом 5) неонатальными зубами
040. Профилактические эндодонтические вмешательства в корневых каналах зубов проводится при: 1) наследственном несовершенном амелогенезе Наследственном несовершенном дентиногенезе 3) наследственном несовершенном остеогенезе 4) наследственном несовершенном одонтогенезе
041. Диспансеризация детей с наследственным несовершенным дентиногенезом проводится врачами: Стоматологом Педиатром 3) эндокринологом Детским ортопедом Генетиком
042.Тип наследования несовершенного дентиногенеза: 1) аутосомно-рецессивный Аутосомно-доминантный 3) Х-сцепленный 4) все выше перечисленные
043. Синдром Элерса-Данло характеризуеся: Голубыми склерами 2) подвижностью зубов Гиперэластичностью кожи 4) рифленым видом эмали Гипермобильностью суставов
044. Метод медицинской генетики используемый при изучении соотносительной роли генотипа и среды формирования болезни: 1) клинико-генеалогический 2) цитогенетический Близнецовый 4) популяционный 5) биохимический
При каком типе брака все дочери больны, а сыновья здоровы, если заболевание наследуется по Х-сцепленному доминантному типу? 1) ХаХа × XAY 2) XAXa × XaY 3) XAXa × XАY 4) ХАХА × XaY 5) XаXa × XaY
Чем характеризуется аутосомно-рецессивный тип наследования заболеваний человека? 1) мутантный ген проявляется в гетерозиготном состоянии При типичном браке родители фенотипически здоровы, но являются гетерозиготными носителями 3) болезнь прослеживается в родословной по вертикали Болезнь прослеживается в родословной по горизонтали 5) вероятность рождения больного ребенка при типичном браке 25% Перечислите органы живой клетки (содержащие ДНК), воздействие на которые приведет к возникновению наследственной болезни? Ядро 2) эндоплазматическая сеть 3) лизосомы 4) комплекс Гольджи Митохондрии В каком возрасте наблюдается клиническая манифестация наследственных болезней, связанных с аномалиями аутосом 1) в пубертатном 2) на первом году жизни Чаще при рождении 4) чаще при поступлении в школу 5) в раннем дошкольном Что нужно учитывать врачу при анализе родословной больного с наследственным заболеванием 1) наличие естественного отбора в популяции Пенетрантность гена Экспрессивность гена 4) эпистаз 5) кроссинговер Каков коэффициент наследуемости при хромомсомных болезнях 1) 100% 2) 50% 3) 25% 4) более 50%, но менее 100% 5) 0% Какой цитогенетический метод можно использовать с целью скрининга новорожденных для выявления хромосомных болезней, причиной которых является нерасхождение половых хромомсом 1) рутинный метод кариотипического анализа 2) метод дифференциального окрашивания хромосом Определение Х-хроматина (тельце Барра) 4) Y-метод окрашивания 5) определение Y-хроматина Какие косвенные признаки свидетельствуют о наличии аутосомных трисомий у плода Маловодие 2) многоводие Снижение альфа-фетопротеина 4) повышение альфа-фетопротеина Пороки сердца у плода Какое медико-генетическое консультирование называют ретроспективным 1) МГК до беременности 2) МГК в ранние сроки беременности МГК после рождения больного ребенка 4) МГК до брака 5) МГК в третьем триместре беременности 054. Перечислите основные показания для применения инвазивных методов пренатальной диагностики наследственных болезней: Возраст беременной более 40 лет Повышение альфа-фетопротеина в сыворотке 3) наличие порока сердца у предыдущего ребенка Наличие у одного из родителей сбалансированной транслокации 5) болезнь Марфана у матери ребенка
Какое из представленных определений в полном объеме отражает понятие наследственных болезней 1) болезни, передающиеся по наследству от родителей к детям 2) врожденные заболевания, проявляющиеся с первых дней жизни Болезни, причиной которых являются мутации в половых клетках или зиготе 4) болезни, возникающие в результате воздействия тератогенов 5) болезни, вызываемые числовым или структурным изменением хромосом
При каком типе брака у фенотипически здоровых родителей может родиться сын с Х-сцепленным рецессивным заболеванием 1) ХАХА × ХаY 2) XAXa × XAY 3) XAXA × XAY 4) XAXa × XaY 5) больной сын родиться не может
  ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...  ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между...  Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...  Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|