Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







Упрощенная классификация стафилококков





 

Признак S.aureus S.epidermidis S.saprophyticus
Плазмокоагулаза      
Анаэробное сбражи­вание маннита      
ДНК-аза      
Чувствительость к новобиоцину      
Роль в патологии человека      

4. Факторы вирулентности стафилококков:

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

СТРЕПТОКОККИ

Морфологические свойства.

    Окраска по Граму.   Увеличение х

Культуральные свойства.

Кровяной агар

Упрощенная классификация стрептококков, встречающихся у человека

Группы стрептококков Основные виды Гемолиз Серо-группа по Ленс-фильд Роль в патологии человека Серо-группа
Стрептококки гр.А S.pyogenes   А Тонзиллиты, скарлатина, рожа, ГСИ, ревматизм, гло-мерулонефрит.  
Стрептококки гр.В S.agalacticae   В Сепсис новорожденных, менингиты.  
Энтерококки S.faecalis, S.faecium   D Эндокардиты, ГСИ, пищевые токсико-инфекции  
Пневмококки S.pneumoniae     Пневмонии, менингиты  
Зеленящие стрептококки S.sanguis S.mitis S.salivarius S.mutans     ГСИ (относительно редко) Кариес  

4. Факторы вирулентности S.pyogenes:

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГСИ.

Сепсис - ___________________________________________________________

____________________________________________________________________

 

Бактериемия - ______________________________________________________

____________________________________________________________________

 

Исследование крови.

День.

Посев крови.

Кровь в количестве 5-10 мл засевают на жидкие питательные среды в соотношении 1/10. Желательно проводить посев крови у постели больного. Одновременно используют пита­тельные среды для аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов.

Питательные среды для посева крови:

А) Среды для аэробных и факультативно-анаэробных бактерий.

 

Сахарный бульон. (МПБ + глюкоза)  
Двухфазная среда | (МПБ-+ глюкоза + МП А)

 

Б) Среда для облигатно-анаэробных бактерий.

 

Тиогликолевая среда

Дни.

Посевы инкубируют до 6 недель с ежедневным просмотром посевов первые 8 дней. При появлении видимого роста делают мазки, окрашивают их по Граму и, в зависимости от результатов, делают высевы на соответствующие плотные питательные среды для выделе­ния чистой культуры и ее дальнейшей идентификации.

При отсутствии роста на 3 и 5 дни делают высев на кровяной агар. При отрицательном результате на 6 день выдается предварительный отрицательный ответ.

СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ ОТДЕЛЯЕМОГО РАНЫ.



Этап

а) Микроскопия мазка по Граму.

б) Посев на питательные среды:

Среда Для выделения каких микроорганизмов используется
Кровяной агар  
Сахарный бульон.  
Среда Китта-Тароцци  

Инкубация посевов в термостате 5 суток с ежедневным просмотром. При отсутствии роста - отрицательный ответ.

Этап

Выделение чистой культуры и ее идентификация.

 

Этап

Определение антибиотикорезистентности и, при необходимости, внутривидовое типирование.

 

 

СТОЛБНЯК

 

1. Этиология: Cl.tetani

 

Морфологические свойства.

    Cl.tetani Окраска по Граму.   Увеличение х

 

3. Факторы вирулентности Cl.tetani:

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

 

4. Источник инфекции - _____________________________________________

 

5. Механизм передачи- ______________________________________________

 

6. Факторы, способствующие развитию заболевания:____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

7. Механизм действия экзотоксина Cl. tetani -____________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

 

8. Основные клинические проявления:______________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

9. Препараты для специфической терапии:

Противостолбнячная сыворотка - _____________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

10. Препараты для специфической профилактики:

Заблаговременная профилактика:

Столбнячный анатоксин - содержит - _________________________________;

получен ____________________________________________________________

____________________________________________________________________

входит в состав комплескных препаратов - секстанатоксин, АДС, АКДС, TABte.

 

Экстренная профилактика:

а) столбнячный анатоксин;

б) противостолбнячная сыворотка.

 

Объясните, почему для экстренной профилактики столбняка одновременно приме­няют анатоксин и антитоксическую сыворотку?

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

 

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Бактериоскопический метод

Исследуемый материал: ______________________________________________

 

Метод окраски препарата: ______________________________________________

      Увеличение х

 

Бактериологический метод

Исследуемый материал: ________________________________________________

 

Этап.

Обогащение.

Посев исследуемого материала на ________________________________________

Этап.

Выделение чистой культуры.

Высев со среды _______________________ на среду _________________________

 

Инкубация посевов в _______________________________________________

Этап.

Изученние культуральных, морфологических свойств.

 

Учет кульуральных свойств на среде _________________________________

Микроскопия мазка по _____________________________________________
Откол колонии на _________________________________________________

Этап.

Изучение свойств, необходимых для идентификации культуры (биохимические свойства, токсигенность).

 

Этап.

Идентификация выделенной культуры.









Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2018 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.