|
Направление и пределы протекания химического процессаПервое начало термодинамики констатирует факт сохранения энергии при протекании химического процесса. В ходе химических реакций происходят превращения веществ и связанные с ними переходы энергии из одной формы в другую. Изменение в ходе реакций энтальпии и внутренней энергии дает информацию о тепловом эффекте процесса, но ничего не говорит о направлении и пределе его протекания. Ответ на вопросы, может ли данный процесс идти самопроизвольно или нет и при каких условиях система придет в состояние равновесия, дает второе начало термодинамики. Одной из первых попыток объяснить самопроизвольность протекания химических реакций был принцип Бертло (Berthelot): химическая реакция протекает самопроизвольно в направлении уменьшения энергии системы. Однако опыт показывает наличие самопроизвольно протекающих не только экзотермических, но и эндотермических реакций, при которых энергия системы увеличивается. Следовательно, самопроизвольное протекание процессов обусловлено и другим свойством, которое было названо энтропией. Второе начало термодинамики Анализ работы идеальной тепловой машины по циклу Карно, показал, что коэффициент полезного действия h, не зависит от природы рабочего тела, а определяется только температурным интервалом, в котором совершается работа (теорема Карно-Клаузиуса): или , где Q 1 – количество теплоты, сообщенное рабочему телу при температуре T 1; Q 2 – количество теплоты, отданное рабочим телом при температуре T 2. Если представить цикл Карно суммой бесконечно малых циклов, в каждом из которых , то в циклическом процессе , а это значит, что интеграл, взятый по замкнутому контуру, равен нулю: . Следовательно, подынтегральная функция является функцией состояния. Эту функцию Рудольф Клаузиус (Clausius) назвал энтропией (S) (entropia — превращение). Для обратимого (равновесного) процесса изменение энтропии равно: , . Для необратимого (неравновесного) процесса, как было показано на примере расширения идеального газа, работа, производимая системой в самопроизвольном процессе, меньше работы, производимой в равновесном процессе: W неравн< W равн. Принимая во внимание первое начало термодинамики dU =d Q + d W и учитывая, что внутренняя энергия – функция состояния (dU равн= dU неравн), получаем, что d Q неравн >d Q равн. Соответственно для необратимого (неравновесного) процесса изменение энтропии . В общем случае для любого процесса можно написать: , . Знак равенства относится к равновесным процессам, знак неравенства – к неравновесным. Согласно первому началу термодинамики d Q = dU + p × dV, следовательно, T×dS ³ dU + p × dV. В изолированной системе dU = dV =0, а так как Т >0, то dS ³0. Второе начало термодинамики утверждает, что в изолированной системе самопроизвольно протекают процессы с увеличением энтропии, которые прекращаются при достижении ее максимального значения, соответствующего состоянию термодинамического равновесия. Энтропия играет большую роль во всех процессах в природе, в частности является одним из факторов, определяющих направление самопроизвольного протекания химических реакций и достижения равновесия в системах. Энтропия Физический смысл энтропии раскрывает статистическая физика, рассматривая энтропию как меру вероятности пребывания системы в данном термодинамическом состоянии (принцип Больцмана). Величина энтропии пропорциональна термодинамической вероятности состояния системы. Состояние термодинамической системы характеризуется набором термодинамических параметров и функций. Их значения характеризуют макросостояние системы и не связаны с положением отдельных частиц в пространстве и их энергией. Таким образом, макросостояние характеризует совокупность взаимодействующих частиц, систему в целом. Очевидно, что конкретное макросостояние может быть реализовано при различном положении отдельных частиц в пространстве и их энергии, варианты которых соответствуют микросостояниям системы. Таким образом, конкретному макросостоянию системы соответствует набор ее микросостояний. Термодинамическая вероятность (w) состояния системы определяется числом микросостояний, которым можно реализовать данное макросостояние: , где N – число энергетических состояний; Ni – число частиц с данной энергией. Таким образом,термодинамическая вероятность, в отличие от математической, не может быть меньше единицы (w ³ 1). Пример. Система состоит из трех частиц: a, b, c. Частицы могут находиться в трех энергетических состояниях: 1, 2, 3. Система может находиться в различных макросостояниях, которые могут быть реализованы различными способами. 1) Первое макросостояние. Все три частицы находятся в первом энергетическом состоянии:
; (0! = 1). Данное макросостояние реализуется единственным способом. 2) Второе макросостояние. Две частицы – в первом, а третья – во втором энергетических состояниях:
. Данное макросостояние реализуется тремя способами. 3) Третье макросостояние. Все частица находятся в разных энергетических состояниях:
. Данное макросостояние реализуется шестью способами. Термодинамическая вероятность системы связана с ее энтропией уравнением Больцмана (Boltzmann): S = k× lnw, где k = 1,38×10-23Дж/К – константа Больцмана (k = R/ NА); w – термодинамическая вероятность состояния системы. Величина энтропии является количественной характеристикой степени упорядоченности системы: чем более упорядочена система, тем меньше вариантов микросостояний, которыми может быть реализовано ее состояние. Статистическое толкование понятия энтропия позволяет иным образом сформулировать второе начало термодинамики. В изолированной системе самопроизвольно будут протекать процессы с увеличением термодинамической вероятности, а состояние равновесия соответствует состоянию с максимальной вероятностью. Очевидно, что из трех рассмотренных в примере макросостояний системы третье наиболее вероятно. Необходимо отметить, что рассматриваемая система, состоящая из трех частиц, приведена исключительно для иллюстрации понятия "термодинамическая вероятность". В реальных системах анализируемое число частиц должно быть достаточно велико (статистически значимо). Можно определить абсолютное значение энтропии веществ, поскольку известно состояние системы с нулевым значением энтропии. Энтропия идеального кристалла при 0 К равна нулю (постулат Планка – третье начало термодинамики). Поэтому энтропия любого вещества, простого или сложного, является абсолютной и всегда имеет положительное значение. Размерность величины энтропии [Дж/К]. Энтропия одного моля вещества в стандартных термодинамических условиях S 0298 [Дж/моль×К] называется стандартной энтропией вещества, ее значения для различных веществ приведены в справочной литературе (термодинамические характеристики веществ). Рассмотрим факторы, влияющие на величину энтропии. Изменение энтропии при фазовых превращениях (плавление↔кристаллизация – D mH; испарение↔конденсация – D vH; полиморфные превращения кристаллов): . D iH и Ti – соответственно энтальпия и температура фазового перехода. Энтропия в результате фазового перехода от низкотемпературной фазы к высокотемпературной растет (D iS >0), при обратном переходе уменьшается на ту же величину (D iS <0). Поэтому стандартная энтропия вещества в кристаллическом состоянии меньше, чем в жидком, а в жидком меньше, чем в газообразном. Данный факт очевиден: чем меньше упорядоченность системы, тем энтропия больше. В ряду "кристалл, жидкость, газ" упорядоченность уменьшается. Пример.
Состав и структура молекул. С усложнением молекулы уменьшается упорядоченность системы, поэтому 1 моль вещества, образованного более сложными молекулами, имеет бόльшую величину энтропии. Пример.
Температура. Увеличение температуры всегда приводит к росту энтропии. Температура является характеристикой (мерой) теплового движения молекул и атомов. Поэтому с ростом температуры растет интенсивность движения частиц и соответственно уменьшается упорядоченность системы: , → . При нагревании в изобарных условиях (при постоянном давлении) изменение энтропии . Если в температурный интервал Т 1– Т 2 попадают фазовые переходы (плавление↔кристаллизация; испарение↔конденсация; полиморфные превращения кристаллов), то при температуре фазового перехода Т фп энтропия вещества изменяется скачком на величину Dфп H/Т фп (Dфп H – энтальпия фазового перехода). Меняется скачком и теплоемкость вещества (ср – изобарная теплоемкость соответствующей фазы). Изменение энтропии при протекании химических реакций. Поскольку энтропия является функцией состояния, то ее изменение при протекании химическойреакции равно разности между суммой энтропий продуктов реакции и суммой энтропий исходных веществ (с учетом числа молей веществ). Часто приводят изменение энтропии в ходе реакции для стандартных условий: D rS 0298=(ån i×S 0298 i )продукты–(ån i×S 0298 i )исх. вещества. Пример. Определить изменение энтропии в стандартных условиях при протекании реакции: CH4 (газ) + CO2 (газ) = 2CO (газ) + 2H2 (газ)
Решение. D rS 0298=(ån i × S 0298 i )продукты–(ån i × S 0298 i )исх. вещества, D rS 0298 = (2×197,55 + 2×130,52) – (1×186,27 + 1×213,66) = 256,21 [Дж/K]. Отметим, что второе начало термодинамики нельзя распространять на неограниченную (бесконечную) систему. В этом случае термодинамическая вероятность становится неопределенной (бесконечное число состояний). Допустимо рассматривать системы ограниченного масштаба. С другой стороны, нельзя распространять второе начало термодинамики на системы, состоящие из малого числа частиц. Вследствие своего вероятностного характера оно применимо только к системам, состоящим из статистически значимого (более 1012 ÷ 1014) числа частиц, и выполняется тем точнее, чем больше частиц в системе. Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам... Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право... Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)... ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|