Приклади розвязування задач на полігібридне схрещування

У пахучого горошка високий зріст Т домінує над карликовим t, зелені боби G - над жовтими g, гладеньке насіння R - над зморшкуватим r. Які фенотипи будуть мати F₁ і F₂ від схрещування гомозиготного карликового зеленого зморшкуватого горошку з гомозиготним високим жовтим гладеньким горошком?

Розв'язування:

Т - високий зріст, t - карликовий зріст; G - зелені боби, g - жовті боби; R -гладеньке насіння, r - зморшкувате насіння.

Схема схрещування батьківських форм:

Р ttGGrr х ТТggRR

F1 ТtGgRr

Батьківські форми, гомозиготні за трьома ознаками, утворюють по одному типу гамет - tGr та TgR, тому F₁ одноманітне.

Рослини першого гібридного покоління утворюють 8 типів гамет TGR. tGR, ТgR, tgR, Tgr, tgr, Tgr, tGr, від вільного злиття яких можливе утворення 32 генотипів, які об'єднуються у 8 фенотипово різних класів у співвідношенні 27 високих зелених гладеньких (TGR), 9 високих зелених зморшкуватих (Tgr), 9 карликових зелених гладеньких (tGR), 9 високих жовтих гладеньких (TgR), З карликових жовтих гладеньких (tgR), 3 високих жовтих зморшкуватих (Тgr), З карликових зелених зморшкуватих (tGr), І карликовий жовтий зморшкуватий (tgr).

Кількість фенотипічних класів можна розрахувати також за формулою 2ⁿ. Так, гетерозиготи F₁ утворюють вісім типів гамет, отже у F₂ буде таких самих, як гамети, фенотипічних класів вісім: T_G_R_, T_G_rr, ttG_R_, T_ggR_, ttggR_, Tggrr, ttG_rr, ttggrr.

Відповідь: 1) фенотип рослин F₁ - високий зелений гладенький; 2) у F₂ кулькість фенотипічних класів становить 8: високі зелені гладенькі, високі зелені зморшкуваті, карликові зелені гладенькі, високі жовті гладелькі, карликові жовті гладенькі, високі жовті зморшкуваті, карликові зелені зморшкуваті, карликові жовті зморшкуваті.

Катаракти мають кілька спадкових форм. Яка ймовірність того, що дитина буде мати цю хворобу, якщо обидва батьки страждають її аутосомно-домінантною формою і гетерозиготні за нею, а також гетерозиготні за двома рецесивно-аутосомними не зчепленими між собою формами із домінантною формою?

Відповідь: вірогідність народження в цій сім’ї дитини, що буде мати катаракту, становить 55/65 = 85,94%.

Полідактилія, короткозорість і відсутність малих кутніх зубів передаються як домінантні аутосомні ознаки. Гени всіх трьох ознак знаходяться в різних парах хромосом:

1) яка вірогідність народження дітей без аномалій у сім’ї, де обоє батьків страждають усіма трьома недоліками, але гетерозиготні за всіма трьома парами генів?

2) визначте вірогідність народження дітей без аномалій у сім'ї про якувідомо таке. Бабуся по лінії дружини була шестипалою, а дідусь короткозорий. Стосовно інших ознак - вони нормальні. Дочкауспадкувала від своїх батьків обидві аномалії. Бабуся по лінії чоловіка не мала малих кутніх зубів, мала нормальний зір і п'ятипалу кисть. Дідусь був нормальним стосовно всіх трьох ознак. Син успадкував аномалію матері.

Відповідь: 1) вірогідність народження дітей без аномалій у цій сім’ї становить 1/64 = 1,56%; 2) вірогідність народження дітей без аномалій у цій сім’ї становить 1/8 = 12,5%.

Контрольні задачі.

1.Батько глухонімий(рецесивна ознака) з гіпертонією(домінантна ознака),а мати здорова. У них народилась глухоніма дитина з гіпертонією.Чи можна стверджувати,що всі ці ознаки дитина успадкувала від батька

2.Батько хворіє на мігрень(домінантна ознака),а мати здорова.У батька нормальний слух,у матері також,але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження у них дитини з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома ознаками?

3.Жінка з блакитними очима і темним волоссям вийшла заміж за карооко­го чоловіка зі світлим волоссям. Відомо, що в батька дружини очі карі, а в матері — блакитні, батько дружини темноволосий, а мати — світло­волоса. У батька чоловіка блакитні очі та світле волосся, у його мате­рі — карі очі й темне волосся. Визначте генотипи згаданих осіб. Якими можуть бути діти від цього шлюбу?

4.У батька були карі очі й довгі вії, а в матері — сірі очі й короткі вії. Ба­тько був гомозиготний за цими ознаками. Які ознаки будуть у їхніх ді­тей, якщо ці ознаки перебувають у різних хромосомах? Карі очі й довгі вії — ознаки домінантні. У яких шлюбах у їхніх онуків можуть народи­тися діти із сірими очима й довгими віями?

5.Схрестили мишей, які мають чорне домінантне забарвлення шерсті й довгі вуха, з мишами, що мають рецесивне коричневе забарвлення шер­сті та короткі вуха. Ген довгих вух є домінантним. Визначте відсоток генотипів серед потомства у Р₂, які відповідають генотипам батьків Р₂.

6.У пшениці довге стебло і безосте колосся — домінантні ознаки, коротке стебло і остисте колосся — рецесивні. Схрестили пшеницю, яка має до­мінантні ознаки, із пшеницею, що має рецесивні ознаки. Який відсоток рослин з батьківськими генотипами утвориться в другому поколінні?

7. Унаслідок схрещування рослин пшениці, що мають щільний остистий колос з рослинами, що мають пухкий безостий колос, у першому поко­лінні отримали рослини з безостими колосками середньої щільності. У другому поколінні одержали 58 безостих рослин зі щільним колосом, 125 безостих з колосом середньої щільності, 62 безостих з пухким коло­сом, 18 остистих зі щільним колосом, 40 остистих з колосом середньої щільності і 21 остисту з пухким колосом. Як успадковуються ознаки? Які генотипи вихідних рослин і гібридів Рі? Яка частина рослин в обох поворотних схрещуваннях буде мати остистий пухкий колос?

8.У людини кароокість і наявність ластовиння — домінантні ознаки, гени яких локалізовані в різних хромосомах. Кароокий без ластовиння чоло­вік одружився з блакитноокою жінкою, що має ластовиння. Визначте можливі генотипи й фенотипи потомства, якщо:

а) чоловік і жінка за двома парами генів гетерозиготні;

б) чоловік без ластовиння гетерозиготний за ознакою кароокості, а жін­ка блакитноока гетерозиготна за ознакою наявності ластовиння.

9.Ген раннього облисіння домінантний у чоловіка і рецесивний у жінки (ген знаходиться в аутосомі). Лисий гомозиготний чоловік без ласто­виння одружився з жінкою, яка має густе волосся й ластовиння. Яка ймовірність народження дочок і синів без ластовиння і з раннім обли­сінням, якщо батько жінки був лисим гомозиготним і без ластовиння (ластовиння — домінантна ознака)?

Практична робота №7

Тема: Розв’язання типових задач з генетики на відхилення від законів Г.Менделя

Мета: навчитись застосовувати теоретичні знання при розв’язуванні задач, на зчеплене успадкування.

План

1. Розв’язання типових задач на зчеплене успадкування.

2. Розв’язання типових задач на успадкування ознак, зчеплених зі статтю.

3. Розв’язання типових задач на успадкування груп крові людини.

4. Розв’язання типових задач на взаємодію неалельних генів.

Теоретичні відомості

Явище спільного успадкування генів, розміщених в одній хромосомі, називається зчепленим успадкуван­ням, а локалізація генів в одній

хромосомі — групою зчеплення.

Явище перехресту хромосом і обмін між ними ділянками в профазі 1 мейозу називається кросинговер.

Гібридні організми,що зберігають батьківські ознаки,отримали назву некросовери,а ті у яких внаслідок кросинговеру відбулись зміни- кросовери.

Відстань між генами в 1% кросинговеру дорівнює одній морганіді.

Практична частина

1. Розв’язання типових задач на зчеплене успадкування

Приклад

У дрозофіли гени А і В локалізовані в різних ауто сомах,а гени М і О в одній ауто сомі.Визначити які гамети утворюють особини з таким генотипом:

А)самець А В Б)самець МО

а в Мо

Розв’язання:

А) А В б) МО

а в мо

гамети: гамети:

АВ-25% ав-25% Ав-25% аВ-25% МО-50% мо-50

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры...

Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)...

Что способствует осуществлению желаний? Стопроцентная, непоколебимая уверенность в своем...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: