Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







Приказ Минздрава СССР от 20.01.1984 N 78





Об утверждении "Инструкции по учету товаров на аптечных складах (базах) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР

3.2.4. При упаковке товаров в тару отдела экспедиции материально ответственные лица отдела выписывают каждому получателю отдельную накладную, которая нумеруется единым номером заказа через дробь кодом отдела экспедиции и записывается в книгу формы N 90-АП по отделу экспедиции только по сумме.

3.2.8. При отправке товаров почтой, а также железнодорожным, автомобильным, водным, воздушным транспортом или другими средствами транспортных организаций отделом экспедиции выдается экспедитору сопроводительный (упаковочный) лист по форме N 95-АП, который составляется в двух экземплярах, один из которых (первый экземпляр) передается транспортной организации, а второй экземпляр возвращается в отдел экспедиции вместе с квитанцией по отправке груза.

 

 

4.1. Вывоз (вынос) товаров с территории склада допускается только при наличии пропуска.

 

293. Основной нормативный документ, которым руководствуются в своей деятельности предприятия оптовой торговли –

 

(Это не точно. Раньше был отраслевой стандарт Правила оптовой торговли лекарственными средствами.Приказ № 80 от 15.03.02г.)

 

Правила
оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
(утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н)

 

 

294. При обнаружении недостачи, боя, порчи приемная комиссия склада составляет:

А. «Акт на списание товаров при поступлении»

Б. «Акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара»

В. «Приемный акт»



 

Ответ: А

 

Приказ МЗ N 78 от 20.01.84 б утверждении Инструкции по учету товаров на аптечных складах (базах) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР

на недостачи, порчу, бой поступивших товаров составляется акт на списание медтоваров при поступлении по форме N 79-АП (мех.).

 

 

АКТ НА СПИСАНИЕ МЕДТОВАРОВ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ

N ________________

 

295. Предприятия оптовой торговли лекарственными средствами могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение:

А. других предприятий оптовой торговли лекарственными средствами;

Б. предприятий - производителей лекарственных средств;

В. аптечных учреждений;

Г. научно - исследовательских учреждений;

Д. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности.

 

 

Ответ:А, Б, В, Г, Д.

 

 

Приказ МЗ № 1222н от 28.12.10г. « Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»

4. Организации могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их в установленном законодательством Российской Федерации порядке:

организациям оптовой торговли лекарственными средствами;

производителям лекарственных средств для целей производства лекарственных средств;

аптечным организациям;

научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;

индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность;

медицинским организациям.

 

 

296. К зонам, выделяемым в складских помещениях относятся:

А. Зона приемки продукции,

Б. Зона для основного хранения ЛС,

В. Помещения для ЛС, требующих особых условий хранения,

Г. Экспедиционная зона.

Д.Административно – бытовая зона.

 

Ответ: А, Б, В, Г.

 

 

Приказ № 706н от 28.12.10.» Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»

 

23.1. Площадь складских помещений должна соответствовать объему хранимых лекарственных средств, но составлять не менее 150 кв. м, включая:

зону приемки лекарственных средств;

зону для основного хранения лекарственных средств;

зону экспедиции;

помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения.

(п. 23.1 введен Приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

 

 

297. Оптовая торговля ЛС может осуществляться при наличии ___________________________________, выданной

 

 

Ответ: Приказ МЗ № 1222н от 28.12.10.Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения.

 

7. Оптовая торговля лекарственными средствами осуществляется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность (с указанием "оптовая торговля лекарственными средствами"), выданной в установленном законодательством Российской Федерации порядке.

 

298. Площадь складских помещений основного производственного назначения должна быть не менее

А. 80 кв. м,

Б. 120 кв. м,

В. 150 кв. м,

Г. 180 кв. м.

 

Ответ: В

 

Приказ № 706н от 28.12.10.» Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»

23.1. Площадь складских помещений должна соответствовать объему хранимых лекарственных средств, но составлять не менее 150 кв. м, включая:

зону приемки лекарственных средств;

зону для основного хранения лекарственных средств;

зону экспедиции;

помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения.

(п. 23.1 введен Приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

 

299. Для контроля за ЛС с ограниченным сроком годности на каждую вновь поступившую партию товара заводится

 

Стеллажная карточка

________________ ___________,в которой дополнительно указывается серия и срок годности препарата.

 

Из статьи

 

300. Основанием для отпуска товаров с аптечного склада являются:

А. Заказ – требование,

Б. Накладная – требование,

В. Рецепт,

Г. Счет – фактура.

 

Ответ: А, Б .

 

Приказ № 80 от 15.03.02г.

Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.0005-2002 "Правила оптовой торговли лекарственными средствами»

 

3.1.5. Основанием для отпуска лекарственных средств со складаявляются требования (накладные), заказы - требования, поступающиеот потребителей.

 

301. К ЛС, которые при поступлении на склад должны быть немедленно помещены в соответствующие отделы хранения относятся:

А. ядовитые,

Б. наркотические,

В. сильнодействующие,

Г. огнеопасные,

Д. взрывоопасные,

Ж. требующие особых температурных условий хранения.

 

 

Ответ: А,Б, В, Г, Д, Ж

 

 

Приказ № 706н от 23.08.10. « Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»

 

 

67. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами (далее - сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под международным контролем), осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.

 

69. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

 

65. Наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся в организациях в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, и в местах временного хранения при соблюдении требований согласно Правилам хранения наркотических средств и психотропных веществ, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1148 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 4, ст. 394; N 25, ст. 3178).

18. Для хранения огнеопасныхи взрывоопасных лекарственных средств в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией (далее - помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств)

32. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

33.Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина) организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

 

 

302. Минимальный остаточный срок реализации бактерийных ЛС, поступающих на склад должен составлять:

А. 40% от общего срока годности,

Б. 50% от общего срока годности,

В. 60% от общего срока годности,

Г. 75% от общего срока годности.

 

 

Ответ: Б.

 

303.Совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования – это:

А. Лицензируемые виды деятельности

Б. Лицензионные требования

В. Лицензирующие органы

 

Ответ:Б

 









Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2019 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.