|
|
Исследование люминесцентных свойств синтезированных полифениленов ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4 Для определения интенсивности люминесценции синтезированных соединений, были проведены исследования спектральных свойств полученных полифениленов. Были исследованы спектры поглощения и флуоресценции синтезированных полифениленов П1 – П–5, а также исходного мономера 1,3,5–трис(п –бромфенил)бензола (1) (рисунок 16). Внешний квантовый выход (ВКВ) флуоресценции циклотримера 1, имеющего в своём составе 44,2% атомов галогена (брома), составил не более 1%. Спектры поглощения и флуоресценции полифениленов П–1 – П–5 в растворе CHCl3 представлены на рисунках 17 – 21 соответственно. Данные соединения поглощают в области от 270 до 355 нм и, как видно из спектров, положение полосы поглощения и интенсивность поглощения зависит от числа бензольных колец в заместителях, которое увеличивается с ростом молекулярной массы.
Спектры флуоресценции полученных полифениленов П–1 – П–5 в растворе демонстрируют эмиссию в области до 450 нм с батохромным сдвигом максимумов по мере увеличения числа атомов азота в цепи полимера. Такие спектры типичны для ароматических соединений.
Выводы
1. Синтезированы разветвлённые растворимые полифенилены П-1 – П-5 с центром ветвления 1,3,5-трифенилзамещенное бензольное кольцо и изучены их спектральные свойства. 2. Установлено, что при увеличении процентного содержания атомов азота в структуре полифениленов П-3 – П-5 наблюдается батохромный сдвиг полос флуоресценции растворов данных соединений. 3. Спектры флуоресценции полученных полифениленов П-1 – П-5 в растворе демонстрируют эмиссию в области до 450 нм. 4. Исследование люминесцентных свойств синтезированных соединений показало, что они обладают флуоресценцией в фиолетовой и синей областях видимого света и имеют относительно высокие внешние квантовые выходы флуоресценции в растворах вплоть до 77%. Список литературы 1. Zhuang S., Shangguan R., Huang H., Tu G., Wang L., Zhu X. Synthesis, characterization, physical properties, and blue electroluminescent device applications of phenanthroimidazole derivatives containing anthracene or pyrene moiety // Dyes and pigments. 2013. V. 101. P. 96. 2. Wang C.–F., Hung W.–Y., Cheng M.–H. Functionalized terfluorene for solution–processed high efficiency blue fluorence OLED and electrophosphorescent devices // Organic Electronic. 2013. V. 14. P. 1961. 3. He Q., Huang H., Yang J., Lin H., Bai F. Synthesis and spectroscopic properties of a series of hyperbranched conjugated molecules with 1,3,5–triphenylbenzene as cores // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 1085. 4. Guo X., Baumgarten M., Müllen K. Designing π–conjugated polymers for organic electronics // Progress in Polymer Science. 2013. V. 38. P. 1840. 5. Ли Дж.Дж. Именные реакции, механизмы органических реакций. М.: Бином, 2006. 456 с. 6. Ge Y., Cheng Y., Fu H., Zheng X. Suzuki Miyaura cross coupling reaction catalyzed by a highly stable Pd(P–Phos)Cl2 complex at room temperature under air // Chinese Journal of Catalysis. 2013. V. 34. P. 1669. 7. Iwana A., Sek D. Polymers with triphenylamine units: Photonic and electroactive materials // Progress in Polymer Science. 2011. V. 36. P. 1297. 8. Wang K.L., Leung M.K., Hsieh L.G., Chang C.C., Lee K.R., Wu C.L., Jiang J.C., Tseng C.Y., Wang H.T. Conjugated polymers containing electron-deficient main chains and electron—rich pendant groups: Synthesis and application to electroluminescence // Organic Electronics. 2011. V. 12. P. 1048. 9. Khotina I.A., Consonni R., Kushakova N.S., Porzio W. Branched polyphenylenes and phenylene dendrimers: NMR and optical studies // European Polymer Journal. 2013. V. 49. P. 4228. 10. Ванников A.B. Органические светоизлучающие устройства // Российский химический журнал. 2001. Т. 45. №1. С. 44. 11. Георгобиани А.Н. Электролюминесценция полупроводников и полупроводниковых структур // Соросовский образовательный журнал. 2000. Т. 6. №3. С. 105-111. 12. Ванников А.В., Гришина А.Д., Новиков С.В. Электронный транспорт и электролюминесценция в полимерных слоях // Успехи химии. 1994. V. 63. P. 103–123. 13. Ржанов А. В., Свиташев К.К .Полупроводниковая микроэлектроника и технический прогресс // Микроэлектроника. 1982. Т. 11. №6. С. 509–511. 14. Михайлов И.Е., Душенко Г.А., Стариков Д.А. Молекулярный дизайн электролюминесцентных материалов для органических светоизлучающихдиодов (OLEDs) // Вестник Южного научного центра РАН. 2010. Т. 6. С. 38. 15. Valeur B. Molecular fluorescence: principles and applications. Weinheim: Wiley–VHC, 2001. Р. 437. 16. Хотина И. А., Ковалев А. И., Кушакова Н. С. Исследование строения разветвленных олигофениленов методами спектроскопии ЯМР // Известия Академии Наук. 2013. №3. С. 2234. 17. Demas J.N., Crosby G.A. The Measurement of Photoluminescence Quantum Yields // Chem. 1971. V. 75. P. 991. 18. Hu Q.–S., Pugh V., Sabat M., Pu L. Structurally Rigid and Optically Active Dendrimers // Org.Chem. 1999. V. 64. P. 7528. 19. Archibald W.J., Apply J. An Approximate Solution of the Differential Equation of the Ultracentrifuge // Phys. 1947. V. 18. P. 362. 20. Тепляков М. М. Тримеризационная полициклоконденсация ацетилароматических соединений и их кеталей // Успехи химии. 1979. № 2. С. 344.
  Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...  ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...  Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...  ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|
