|
|
В)1 полипептидной цепи, соединенной с одной молекулой гемаг) 2 полипетидных цепей, соединенных с 2 молекулами гема д)2 полипетидных цепей, соединенных с 1 молекулой гема
3. Производное гемоглобина, содержащее Fe 3+ а) оксигемоглобин б) карбоксигемоглобин в) карбгемоглобин Г) метгемоглобин д) дезоксигемоглобин
4. Непрямой билирубин превращается в прямой билирубин связываясь а) с сывороточным альбумином б) в печени с бензойной кислотой в) в печени с ФАФС (3-фосфоаденин-5)фосфосульфат) Г) в печени с уридинфосфоглюкуроновой кислотой (УДФГК) д) в кишечнике с УДФГК
5. Конъюгированный билирубин в норме составляет до а) 5% б) 25% в) 50% г) 75% д) 100%
6. Неконъюгированный билирубин в норме составляет до а) 5% б) 25% в) 50% г) 75% д) 100%
7. Причина порфирий: А) нарушение синтеза гема б) нарушение синтеза глобина в)нарушение синтеза билирубина г) нарушение образования в кишечнике уробилиногена, стеркобилиногена и стеркобилина д) нарушение проницаемости эритроцита
8. Причина серповидной клеточной анемии: а) нарушение процесса всасывания железа б) нарушение синтеза гема В) мутации первичной структуры полипептидной цепи г) изменение вторичной структуры α-1,α-2, β-1, β-2 цепей д) изменение третичной структуры α-1,α-2, β-1, β-2 цепей
9. Результатом гемоглобинопатии является: а) железодефицитная анемия б) пернициозная анемия В) серповидно-клеточная анемия г) аутоиммунная гемолитическая анемия д) эритропения
10. Глюкоза является единственным источником энергии для а) мозга б) мышц В) эритроцитов г) сердца д) легких
11. Нарушение синтеза порфиринов возможно при а) сердечно-сосудистой недостаточности б) гемоглобинозе В) свинцовой интоксикации г) талассемии Д) гиповитаминозе по витаминам группы В
12. Патологические производные гемоглобина а) оксигемоглобин Б) карбоксигемоглобин в) карбгемоглобин Г) метгемоглобин д) дезоксигемоглобин
13. Источники восстановленных коферментов для восстановления MetHB: а) β-окисление Б) гликолиз в) окислительное декарбоксилирование ПВК Г) ПФЦ
14. Органы синтеза гема: А) печень б) почки В) костный мозг г) мышцы д) легкие
15. Митохондриальныецитохромы А) b б) Р-450 В) с1 г) b5 д) аа3
16. Нормальные производные гемоглобина А) оксигемоглобин б) карбоксигемоглобин В) карбгемоглобин г) метгемоглобин Д) дезоксигемоглобин
17. Энзимопатия каких из перечисленных ферментов сопровождается повышением уровня MetHb А) НАДН-зависимая MetHb-редуктаза Б) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа в) НАДФН-зависимая цитохромb5-редуктаза Г) НАДФН-зависимая MetHb-редуктаза д) НАДФН-зависиаяцитохром Р-450-редутаза
18. Гемсодержащими хромопротеинами являются а) флавопротеины Б) гемоглобин, миоглобин В) каталаза, пероксидаза г) церуллоплазмин Д) цитохромы
19. Орган Характер обмена в эритроците 1) Легкие (А,Б) а) (Н+)+ (НСО3-) àH2CO3 àCO2+H2O 2) Другие органы (В,Г) б) HbH+ O2àHbO2+(H+) в) HbO2+(H+)àHbH+O2 г) СО2+H20à (HCO3-)+(H+)
20. Степень окисления железа Название белка 1) Fe3+ (Г) a) карбгемоглобин 2) Fe2+ (А, Б,В, Д) б) оксигемоглобин в) карбоксигемоглобин г) метгемоглобин д) фетальный гемоглобин
21. Фракция билирубина Характеристика 1) Непрямой билирубин (Б, В,Д) а) гидрофилен 2) Прямой билирубин (А, Г, Е) б) гидрофобен в) токсичен г) нетоксичен д) неконъюгирован е) конъюгирован с глюкуроновой к-той
22. Основным уравнением оксигенации гемоглобина является HbH+ O2àHbO2+(H+) 23. Группа заболеваний, связанных с нарушением синтеза гема, называется порфирии 24. Генетически обусловленное нарушение строения белковой части гемоглобина, возникающее в результате точечной мутации, называется гемоглобинопатии 25. Состояние, развивающееся в результате генетически обусловленного снижения синтеза одной из цепей гемоглобина, называется гемоглобинопатии 26. Метгемоглобинемии – это состояние, при котором уровень метгемоглобина в крови превышает 3% 27. Производное гемоглобина, участвующее в переносе О2, называется оксигемоглобин 28. Окисленная форма гемоглобина, не способная переносить О2, называется метгемоглобин 29. Производное гемоглобина, участвующее в переносе СО2, называется карбгемоглобин 30. Гемоглобин, связанный с СО, не способный переносить О2, называется карбоксигемоглобин
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ТЕСТОВ ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ 1. Индикаторные ферменты АЛТ, АСТ, ФМФА и содержание общего билирубина в крови повышены значительно. Щелочная фосфатаза, γ-глутамилтранспептидаза и общий белок – в пределах нормы. Такие изменения характерны для поражения печени при синдроме а) холестаза Б) цитолиза в) гепатоцеллюлярной недостаточности г) воспалительном синдроме д) синдромеЖильбера
2. Значительное повышение уровня щелочной фосфатазы и γ-глутамилтранспептидазы, повышено содержание холестерина и прямого билирубина, содержание общего белка, АЛТ, АСТ в пределах нормы. Такие изменения характерны для поражения печени при синдроме а) гепатоцеллюлярной недостаточности б) цитолиза В) холестаза г) воспалительном синдроме д) синдромеЖильбера
3. Значительное снижение сывороточнойхолинэстеразы, снижено содержание общего белка, альбуминов, фибриногена и холестерина, повышено содержание общего белка. Изменения характерны для поражения печени при синдроме: а) цитолиза Б) гепатоцеллюлярной недостаточности в) воспалительном синдроме г) холестаза д) синдромеЖильбера
4. Повышение содержания непрямого билирубина, Fe2+, и активноости ЛДГ общей, в моче и фекалиях повышено содержание стеркобилиногена. У больного имеет место а) паренхиматозная желтуха, б)обтурационная желтуха В) гемолитическая желтуха д) синдром Жильбера
5. Повышение содержания общего белка, диспротеинемия, тимоловая проба положительная при нормальном содержании других показателей. Такие изменения характерны для поражения печени при синдроме а) холестаза б) цитолиза В) воспалительном синдроме г) гепатоцеллюлярной недостаточности д) синдромеЖильбера
6. Β-окисление жирных кислот в гепатоцитах происходит в а) рибосомах Б) митохондриях в) цитоплазме г) пероксисомах д) ядре
7. Орган синтеза хиломикронов а) печень б) почки в) образуются в крови г) мышцы Д) стенка кишечника
8. Орган синтеза ЛПОНП А) печень б) почки в)образуются в крови г) мышцы д) стенка кишечника
9. Орган синтеза ЛПВП: а) почки Б) печень в)образуются в крови г) мышцы д) стенка кишечника
10. Транспорт жирных кислот осуществляют: а) ЛПВП б) ЛПНП в) ЛПОНП Г) альбумины д) хиломикроны
11. Антиатерогенные липопротеины: А) ЛПВП б) ЛПНП в) ЛПОНП г) ЛППП д) хиломикроны
12. Орган, в котором образуются кетоновые тела: а) мозг б) почки в) скелетная мускулатура г) миокард Д) печень
13. УДФ-глюкуронилтрансфераза катализирует в печени реакцию а) фосфорилирование свободной глюкозы б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата в) восстановление НАД+ Г) конъюгации д) восстановление НАДФ+
14. Глюкокиназа катализирует в печени реакцию А) фосфорилирование свободной глюкозы б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата в) восстановление НАД+ г) конъюгации д) восстановление НАДФ+
15. Глутатион-S-трансфераза катализирует в печени реакцию а) восстановление НАД+ б) дефосфорилирование глюкозо-6-фосфата В) конъюгации г) фосфорилирование свободной глюкозы д) восстановление НАДФ+
16. Глюкозо-6-фосфатаза катализирует в печени реакцию а) фосфорилирование свободной глюкозы   ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между...  Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...  Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...  Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|