Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ПРОХОДЯТ ЛС





ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ФАРМАКОЛОГИЯ»

 

 

ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ПРОХОДЯТ ЛС

А) неполярные и липофильные*

Б) неполярные и гидрофильные

В) полярные и липофильные

Г) полярные и гидрофильные

 

ОСНОВНАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛС СОСТОИТ В

А) оптимизации режима дозирования*

Б) оценке скорости метаболизма

В) расчете биодоступности

Г) расчете скорости выведения

 

ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛС В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) пассивная диффузия*

Б) ультрафильтрация

В) пиноцитоз

Г) активный транспорт

 

КАКОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕРМИНУ "ЭФФЕКТ ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ"?

А) захват лс печенью и метаболизм до попадания в системный кровоток*

Б) инактивация лс соляной кислотой желудка

В) всасывание препарата в 12-перстной кишке

Г) лс быстро кумулируется в нейронах ЦНС

 

КАКИЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛС И ОРГАНИЗМА ИЗУЧАЕТ ФАРМАКОДИНАМИКА?

А) механизмы действия и эффекты*

Б) распределение

В) всасывание

Г) метаболизм

 

СРОДСТВО ВЕЩЕСТВА К РЕЦЕПТОРУ, ПРИВОДЯЩЕЕ К ОБРАЗОВАНИЮ С НИМ КОМПЛЕКСА, НАЗЫВАЕТСЯ

А) аффинитетом*

Б) внутренней активностью

В) антагонизмом

Г) внешней активностью

 

НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ

А) кумуляцией*

Б) привыканием

В) лекарственной зависимостью

Г) абстиненцией

 

К КАКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ, КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО НАРУШАЕТ ПЕЧЕНОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ ДРУГОГО?

А) фармакокинетическое взаимодействие*

Б) фармакодинамическое взаимодействие

В) физико-химическое взаимодействие

Г) фармацевтическое взаимодействие

 

К КАКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ, КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ДРУГОГО?

А) фармакокинетическое взаимодействие*

Б) фармакодинамическое взаимодействие

В) физико-химическое взаимодействие

Г) фармацевтическое взаимодействие

 

 

К КАКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ, КОГДА ВЕЩЕСТВО «А» ИНАКТИВИРУЕТ ВЕЩЕСТВО «В» ПРИ СМЕШИВАНИИ В ОДНОМ ШПРИЦЕ?

А) физико-химическое взаимодействие*

Б) фармакодинамическое взаимодействие

В) фармакокинетическое взаимодействие

Г) фармацевтическое взаимодействие

 

КАКИЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛС И ОРГАНИЗМА ИЗУЧАЕТ ФАРМАКОКИНЕТИКА?

А) метаболизм лс и их последующее выведение из организма*

Б) всасывание, распределение, механизм действия

В) влияние генетических факторов на фармакологичекий ответ

Г) всасывание, распределение, побочные эффекты

 

КАКИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ К ЭНТЕРАЛЬНЫМ?

А) сублингвальный, трансбуккальный*

Б) ректальный, назальный, пероральный*

В) пероральный, ректальный, трансдермальный

Г) ингаляционный, пероральный

 

КАКИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ К ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ?

А) внутримышечный, подкожный, субарахноидальный*

Б) ректальный, назальный, пероральный

В) подкожный, внутримышечный, сублингвальный

Г) внутривенный, трансдермальный, трансбуккальный

 

К РЕАКЦИЯМ I ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСЯТСЯ

А) окисление, восстановление, гидролиз*

Б) конъюгация с эндогенными веществами

В) окисление, конъюгация, гидролиз

Г) восстановление, гидролиз, конъюгация

 

К РЕАКЦИЯМ II ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСЯТСЯ

А) конъюгации с эндогенными веществами*

Б) окисление, восстановление, гидролиз

В) окисление, конъюгация, гидролиз

Г) восстановление, гидролиз, конъюгация

 

КАКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧАЕТ ФАРМАКОГЕНЕТИКА?

А) роль генетических факторов в формировании фармакологического ответа*

Б) мутагенное действие ЛВ

В) тератогенное действие ЛВ

Г) геномные механизмы действия ЛВ

 

К СМЕШАННЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

А) ингаляционное введение*

Б) трансбуккальное введение

В) ректальное введение

Г) интраназальное введение

 

КАКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ ДЛЯ ЛС, ЕСЛИ ЕГО БИОДОСТУПНОСТЬ СОСТАВЛЯЕТ 100%?

А) высоколипофильное *

Б) имеет молекулярную массу более 100 кда

В) высокая степень связывания с белками плазмы

Г) выводится почками

 

ЕСЛИ ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАВЕН 1000 Л, ТО НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО, ЧТО ЛС

А) депонировано в жировой ткани*

Б) практически вывелось из организма

В) полностью находится в крови

Г) не оказывает системного действия

 

ЕСЛИ АГОНИСТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ ВЫЗЫВАЕТ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ТО ЭТО

А) полный агонизм*

Б) частичный агонизм

В) агонизм-антагонизм

Г) аллостерическое взаимодействие

 

ЕСЛИ АГОНИСТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ ВЫЗЫВАЕТ МЕНЕЕ ЧЕМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ТО ЭТО

А) частичный агонизм*

Б) полный агонизм

В) агонизм-антагонизм

Г) аллостерическое взаимодействие

 

ЕСЛИ ЛС НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЭФФЕКТА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ, НО УМЕНЬШАЕТ ИЛИ УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ АГОНИСТА, ТО ЭТО НАЗЫВАЕТСЯ

А) антагонизм*

Б) частичный агонизм

В) агонизм-антагонизм

Г) полный агонизм

 

КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ СОВМЕСТНОМ ВВЕДЕНИИ ДВУХ ЛС?

А) синергизм*

Б) зависимость

В) кумуляция

Г) привыкание

 

КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛС?

А) привыкание*

Б) синергизм

В) потенцирование

Г) аддитивное действие

 

ЕСЛИ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО ЭФФЕКТА ПРЕВЫШАЕТ СУММУ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО ЭТО

А) потенцирование*

Б) суммирование

В) конкурентный антагонизм

Г) неконкурентный антагонизм

 

ЕСЛИ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО ЭФФЕКТА РАВНА СУММЕ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО ЭТО

А) суммирование*

Б) потенцирование

В) конкурентный антагонизм

Г) неконкурентный антагонизм

 

КАКАЯ СИТУАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ?

А) конкуренция за одну мишень*

Б) изменение одним веществом метаболизма другого

В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце

Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

 

КАКАЯ СИТУАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ?

А) изменение одним веществом метаболизма другого*

Б) конкуренция за одну мишень

В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце

Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

 

КАКАЯ СИТУАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ?

А) одно вещество нарушает всасывание другого*

Б) конкуренция за одну мишень

В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце

Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

 

КАКАЯ СИТУАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ?

А) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце*

Б) конкуренция за одну мишень

В) изменение одним веществом метаболизма другого

Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата

 

КАКАЯ СИТУАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ?

А) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата*

Б) конкуренция за одну мишень

В) изменение одним веществом метаболизма другого

Г) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце

 

ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТСУТСТВУЕТ ПРОЦЕСС ВСАСЫВАНИЯ ЛС?

А) внутривенном*

Б) внутримышечном

В) подкожном

Г) трансдермальном

 

ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ «ЭФФЕКТ ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ»?

А) пероральном *

Б) сублингвальном

В) внутривенном

Г) внутрисуставном

 

ПРИ РИНИТАХ ПРИМЕНЯЮТ

А) ксилометазолин*

Б) тропикамид

В) доксазозин

Г) галантамин

 

ФЕНОТЕРОЛ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

А) купирования бронхоспазма*

Б) лечения миастении

В) исследования глазного дна

Г) снижения ад

 

КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

А) добутамин*

Б) метопролол

В) атропин

Г) сальбутамол

 

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МОРФИНА

А) полный агонист опиоидных рецепторов (μ,κ,δ)*

Б) антагонист μ- и агонист κ-рецепторов

В) агонист μ-рецепторов и ингибитор обратного захвата НА и 5-НТ

Г) парциальный агонист μ-рецепторов

 

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРАМАДОЛА

А) агонист μ-рецепторов и ингибитор обратного захвата моноаминов*

Б) антагонист μ- и агонист κ-рецепторов

В) полный агонист опиоидных рецепторов (μ,κ,δ)

Г) парциальный агонист μ-рецепторов

 

ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕВОДОПЫ

А) галлюцинации*

Б) гипокалиемия

В) сухой кашель

Г) периферические отеки

 

ИНГИБИТОР ПРОТОННОЙ ПОМПЫ

А) омепразол*

Б) фамотидин

В) флуконазол

Г) сульфагуанидин

 

КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА

А) предотвращает разрушение амоксициллина бета-лактамазами*

Б) предотвращает разрушение амоксициллина почечной дегидропептидазой

В) улучшает всасывание амоксициллина в пищеварительном тракте

Г) нарушает биосинтез бактериального белка на рибосомах

 

К МОНОБАКТАМАМ ОТНОСИТСЯ

А) азтреонам*

Б) имепенем

В) ванкомицин

Г) азитромицин

 

БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) гентамицина*

Б) доксицилина

В) азитромиицна

Г) линкомицина

 

ИЗОНИАЗИД ИНГИБИРУЕТ

А) синтазу жирных кислот*

Б) арабинозил-трансферазу

В) днк-зависимую рнк-полимеразу

Г) 30s субъединицу бактериальных рибосом

 

СТРЕПТОМИЦИН ИНГИБИРУЕТ

А) 30S субъединицу бактериальных рибосом*

Б) арабинозил-трансферазу

В) синтазу жирных кислот

Г) ДНК-зависимую РНК-полимеразу

 

ЛЕВОФЛОКСАЦИН ИНГИБИРУЕТ

А) ДНК-гиразу *

Б) арабинозил-трансферазу

В) синтазу жирных кислот

Г) ДНК-зависимую РНК-полимеразу

 

ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТАМБУТОЛА

А) ретробульбарный неврит *

Б) тремор и судороги

В) выраженная гепатотоксичность у медленных инактиваторов

Г) нарушение формирования хрящевой ткани

 

КОФЕИН В МАЛЫХ ДОЗАХ

А) активирует ЦНС*

Б) угнетает ЦНС

В) снижает АД

Г) вызывает гипоксию

 

БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛС НАЗЫВАЮТ

А) количество ЛC, достигающего системного кровотока в неизмененном виде*

Б) количество ЛС, связанного с белками плазмы крови

В) количество ЛС, выведенного из организма

Г) эффективную дозу ЛС, оказывающую терапевтическое действие

 

ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ

А) метаболизируются в печени*

Б) плохо всасываются в ЖКТ

В) плохо проникаю через ГЭБ

Г) выводятся почками в неизменном виде

 

ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ИНСУЛИНА

А) подкожный*

Б) пероральный

В) сублингвальный

Г) трансбуккальный

 

ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА УСИЛИВАЮТ

А) бета-адреноблокаторы*

Б) пероральные гормональные контрацептивы

В) трициклические антидепрессанты

Г) тиреоидные гормоны

 

К КАРБАПЕНЕМАМ ОТНОСИТСЯ

А) имипенем*

Б) азтреонам

В) амоксициллин

Г) кларитромицин

 

К ФТОРХИНОЛОНАМ ОТНОСИТСЯ

А) моксифлоксацин*

Б) линкомицин

В) ванкомицин

Г) азтреонам

 

К ПРОИЗВОДНЫМ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА ОТНОСИТСЯ

А) хлорамфеникол*

Б) ванкомицин

В) стрептомицин

Г) цефалексин

 

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ФАРМАКОЛОГИЯ»

 

 

ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ПРОХОДЯТ ЛС

А) неполярные и липофильные*

Б) неполярные и гидрофильные

В) полярные и липофильные

Г) полярные и гидрофильные

 







Что способствует осуществлению желаний? Стопроцентная, непоколебимая уверенность в своем...

ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...

Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...

ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...





Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2024 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.