Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







Проведение макроанализа (снятие серных отпечатков)





 

Поверхность образца тщательно прошлифовать наждачной бумагой. Затем промыть водой, протереть ватой, смоченной в спирте, для обезжиривания и удаления зерен абразивного материала. Лист фотографической бумаги (на свету) опустить в ванночку с 5%-м раствором серной кислоты Н2SO4 и выдержать 3 мин, после чего положить эмульсионной стороной
на приготовленную поверхность образца.

Для удаления оставшихся между бумагой и поверхностью образца пузырьков воздуха произвести проглаживание бумаги рукой в течение 3 мин (не двигать!). Бумагу снять, промыть в проточной воде и положить
в фиксаж на 10 мин, после чего снова промыть водой и высушить. Полученный серный отпечаток сравнить с эталонными серными отпечатками и сделать заключение о распределении серы в металле. Способ выявления серы по методу серных отпечатков основывается на том, что при взаимодействии сульфидов MnS и FeS с кислотой выделяется сероводород:

 

MnS + H2SO4 = MnSO4 + H2S; FeS + H2SO4 = FeSO4 + H2S.

 

Сероводород при действии на бромосеребряную соль дает сернистое серебро темного цвета:

 

H2S + 2AgBr = Ag2S + 2HBr.

 

Темные участки, образующиеся на фотобумаге, указывают форму и характер распределения включений сульфидов

 

Проведение микроанализа

Ознакомиться с устройством микроскопа.

Выбрать окуляр и объектив, обеспечивающие увеличение в пределах 100-200 раз, установить и рассмотреть структуру нетравленого шлифа. Зарисовать наблюдаемую структуру.



Протравить этот же шлиф, для чего опустить его полированной поверхностью в реактив и выдержать 5-8 с, вытереть спиртом и высушить
с помощью фильтровальной бумаги.

Изучить выявленную структуру под микроскопом, зарисовать и охарактеризовать ее.

Изучить шлифы из коллекции (по указанию преподавателя), зарисовать и охарактеризовать структуру.


Содержание отчета

 

Отчет должен содержать: название работы и ее цель, краткие теоретические сведения с указанием назначения и задач макро- и микроанализа, методики приготовления и травления макрошлифов, отпечаток на серу
с заключением о качестве исследованных металлов, рисунки всех изученных микроструктур, описание структур.

Лабораторная работа 2

МИКРОСТРУКТУРА УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ

В РАВНОВЕСНОМ СОСТОЯНИИ

 

Цель работы – изучить микроструктуру углеродистых сталей в условиях равновесия в соответствии с диаграммой состояния системы «железо – карбид железа».

Краткие теоретические сведения

 

Углеродистыми сталями называют сплавы железа с углеродом, содержащие до 2,14%С. Структура их в равновесном состоянии определяется содержанием углерода, как это показывает диаграмма состояния, сплавов «железо – карбид железа» (рис. 2).

Структурные составляющие системы следующие.

Однофазные структуры

Феррит – твердый раствор внедрения углерода в α-железе. Наибольшая растворимость углерода в феррите – 0,025%. Кристаллическая решетка – объемноцентрированный куб. Феррит – самая мягкая и пластичная составляющая в системе. Твердость феррита НВ 100. Феррит имеет зернистое (полиэдрическое) строение. После травления в 4%-м спиртовом растворе азотной кислоты зерна феррита окрашены в желтый цвет.

Аустенит – твердый раствор внедрения углерода в γ-железе. Наибольшая растворимость углерода в аустените – 2,14%. Кристаллическая решетка – гранецентрированный куб.

Цементит (карбид железа) – химическое соединение железа с углеродом, содержащее 6,67% С. Цементит является самой твердой фазой
в рассматриваемой системе и его твердость достигает НВ 1000, но при этом обладает высокой хрупкостью. Кристаллическая решетка цементита – октаэдрическая. Под микроскопом он имеет ярко-белый цвет после травления в 4%-м спиртовом растворе азотной кислоты.


 

Рисунок 2 – Диаграмма состояния Fe – Fe3C


Двухфазные структуры

Перлит – эвтектоидная механическая смесь феррита и цементита, содержит 0,80% С. Его твердость НВ 180-200. Перлит, как двухфазная структура, при воздействии реактива (4%-й спиртовой раствор азотной кислоты) на микрошлиф травится интенсивнее, чем феррит. При относительно небольших увеличениях (менее 300 раз) зерна перлита имеют коричневый цвет неодинаковой интенсивности (от зерна к зерну). При увеличениях более 300–400 раз различается отчетливое пластинчатое строение перлита в виде чередующихся светлых и темных (коричневых) пластин.

В доэвтектоидной стали перлит в большинстве случаев имеет пластинчатое строение, темные пластинки, видимые в перлите, представляют тени, отбрасываемые на участки феррита выступающими после травления пластинками цементита. В заэвтектоидной стали перлит чаще всего имеет зернистое строение. Структура эвтектоидной стали (0,80% С) состоит
из перлита.В зависимости от условий охлаждения перлит может быть пластинчатым или зернистым.

В заэвтектоидной стали наряду с перлитом присутствует вторичный цементит, выделяющийся из аустенита при охлаждении вследствие уменьшения растворимости углерода в железе. При правильном выполнении предшествующей обработки (ковки, отжига) вторичный цементит присутствует в виде мелких зерен, равномерно распределенных в основной массе перлита. Дефектом заэвтектоидной стали является выделение вторичного цементита в виде сетки по границе зерен.







Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

Что делать, если нет взаимности? А теперь спустимся с небес на землю. Приземлились? Продолжаем разговор...

ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между...





Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2022 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.