Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







Гидроксильные соединения и их производные





69. Чем обусловлена изомерия предельных одноатомных спиртов? Напишите формулы всех возможных изомерных спиртов состава С5Н11ОН (8 изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичные спирты. Назовите их по рациональной и современной международной номенклатуре.

70. Напишите уравнения реакций гидратации бутена-1 и 3-метилпентена-1 в

присутствии серной кислоты. Назовите полученные соединения.

71. Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза веществ:

71.1. бромистого втор.бутила

71.2. 2,3-дибромбутана.

Назовите полученные соединения.

72. Какие вещества образуются при взаимодействии изопропилового спирта с:

72.1. металлическим натрием;

72.2. бромоводородом;

72.3. магнием.

Напишите уравнения соответствующих реакций.

73. Чем обусловлена изомерия простых эфиров? Какие три простых эфира образуются при нагревании смеси метилового и этилового спиртов с серной кислотой? Напишите уравнения реакций.

74. Напишите структурные формулы всех возможных фенолов состава С8Н10О, имеющих в бензольном ядре один алкильный радикал и назовите их.

75. Какие методы используются в промышленности для получения фенола? Напишите уравнения соответствующие уравнения реакций. Укажите наиболее важные области применения фенола.

 

Альдегиды и кетоны

 

76. Какие виды изомерии характерны для альдегидов? Напишите формулы всех возможных альдегидов состава С5Н10О и назовите их по рациональной и международной номенклатуре.

77. Каков принцип названия альдегидов по современной международной

номенклатуре? Напишите формулы веществ:

77.1. диметил-этил-уксусный альдегид;

77.2. метил-пропил-уксусный альдегид;

77.3. втор.бутил-уксусный альдегид.



78. Какие виды изомерии характерны для кетонов? Напишите формулы всех возможных изомерных кетонов состава С5Н10О и назовите их по рациональной и современной международной номенклатуре.

79. Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования веществ:

79.1. бутанол-1;

79.2. 2-метилбутанол-1;

79.3. 2-метилпентанол-3.

Напишите соответствующие уравнения реакций.

80. Напишите уравнения реакций присоединения водорода, синильной кислоты, этилмагнийиодида к следующим соединениям:

80.1. пропионовый альдегид;

80.2. ацетон.

81. Напишите уравнения реакций получения уксусного альдегида:

81.1. из этилового спирта;

81.2. из ацетилена.

Назовите все соединения.

82. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации:

82.1. масляного альдегида; 81.2. диэтилкетона.

Напишите полученные продукты.

 

Карбоновые кислоты и их производные

 

83. Чем обусловлена изомерия предельных одноосновных карбоновых кислот? Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава С5Н10О2. Назовите их по рациональной и современной международной номенклатуам.

84. Напишите формулы кислот:

85.1. 2-метилгексановой;

85.2. 2,3-диметилпентановой;

85.3. 3,3-диметилпентановой;

85.4. 2,3-диметилбутановой.

Назовите эти кислоты по рациональной номенклатуре.

85. Как с помощью магнийорганических соединений получить следующие кислоты:

85.1. изомасляную;

85.2. валериановую;

85.3. 2-метилбутановую.

Напишите уравнения соответствующих реакций.

86. Напишите уравнения реакций получения акриловой кислоты:

86.1. дегидрогалогенированием галогензамещённой кислоты;

86.2. дегидратацией гидроксикислоты;

86.3. карбонилированием ацетилена.

87. Напишите схемы реакций нитрильного синтеза карбоновых кислот, взяв в качестве исходных веществ:

87.1. 1-бромпропан;

87.2. 2-бром-2-метилпропан;

87.3. 1-бром-3-метилбутан.

Назовите полученные кислоты.

88. Напишите уравнения реакций и назовите соединения, образующиеся в результате

следующих превращений:

Н2О РСl5 КСN Н2О

2-метилпропен ––® А ––® Б ––® В ––® Г

 

Нитросоединения

89. Какая реакция называется реакцией нитрования? В каких условиях она

проводится для алканов и ароматических углеводородов? Напишите уравнения

реакций мононитрования:

89.1. фенола;

89.2. толуола;

89.3. анилина.

90. Какие вещества образуются при нитровании по Коновалову:

90.1. пропана;

90.2. бутана;

90.3. 2-метилбутана?

 

Органические соединения серы

91. Какие моносульфокислоты могут образовываться при сульфировании:

91.1. бромбензола;

91.2. нитробензола;

91.3. бензойной кислоты?

92. Какие вещества получатся при реакции взаимодействия толуолсульфокислоты:

92.1 с перегретым водяным паром;

92.2. с водным раствором щёлочи;

92.3. с хлоридом фосфора (V) при нагревании?

 

Амины

93. Напишите уравнения реакций получения аминов восстановлением:

93.1 нитрила уксусной кислоты;

93.2. нитрила изомасляной кислоты;

93.3 динитрила адипиновой кислоты.

Назовите полученные продукты.

94. Напишите уравнения реакций взаимодействия:

94.1 пропиламина с метилиодидом;

94.2. диметиламина с этилбромидом.

Назовите полученные соединения.

95. Напишите уравнения реакций, протекающих при действии ацетилхлорида на:

95.1. этиламин;

95.2. изопропиламин.

К какому классу соединений относятся образующиеся вещества?

Элементорганические соединения

96. Какие соединения называются элемент органическими? Что является признаком

элементорганического соединения? Напишите структурные формулы следующих

соединений:

96.1. диизопропилцинк;

96.2. бензилнатрий;

96.3. изобутилмагнийбромид;

Укажите какие соединения являются полными, а какие смешанными.

97. Напишите уравнения реакций получения этилмагнийбромида и его

взаимодействия со следующими веществами:

97.1. вода;

97.2. этилбромид;

97.3. диоксид углерода.

98. Получите спирты реакцией Гриньяра, исходя:

98.1. из формальдегида и изопропилмагнийбромида;

98.2. уксусного альдегида и пропилмагнийбромида.

Напишите уравнения реакций и назовите все соединения.

 

Аминоспирты. Аминокислоты.

99. Выведите все изомеры аминокислот состава С4Н9О2N (их пять). Назовите их,

Обозначая положение аминогрупп греческими буквами. Какие из них обладают

Оптической активностью? Обозначьте звездочкой асимметрический атом

углерода.

100. Напишите уравнение реакций промышленного метода получения глутаминовой

Кислоты из акрилонитрила.

101. Напишите структурные формулы всех возможных аминогидроксисоединений

производных толуола. Какие из них относятся к амино-спиртам, какие к

аминофенолам?

Гетероциклические соединения

 

102. В чем сходство и различие химических свойств пиридина и бензола? Приведите

примеры реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в ряду

пиридина.

103. Напишите схемы электронного строения пятичленных гетероциклов: фурана,

пиррола, тиофена. Поясните, почему они обладают свойствами ароматических

соединений.

104. Объясните, почему пиридин является сильным основанием, а пиррол не обладает

такими свойствами. Почему пиррол неустойчив к действию сильных кислот?

105. Какие соединения образуются при гидролизе белков? Что такое полипептиды?

Напишите уравнения реакций получения дипептида из α – аминопропионовой

кислоты.

 

 

Список вопросов к экзамену

1. Предмет органической химии. Соединения углерода, их особенности. Теория химического строения органических веществ Бутлерова

2. Структурные формулы органических веществ. Изомерия

3. Электронная конфигурация невозбуждённого и возбуждённого атома углерода, sp3-, sp2-, sp- гибридизация. Валентные состояния углеродного атома

4. Электронные представления о строении органических молекул. Ковалентная связь и её характеристика

5. Типы органических реакций. Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Свободные радикалы, карбкатионы и карбанионы. Типы углеродного скелета.

6. Классы органических соединений

7. Алканы. Гомологический ряд, общая формула, строение алканов, sp3 гибридизация. Сигма связь и её характеристика. Номенклатура алканов.

8. Природные источники алканов. Получение алканов. Физические и химические свойства алканов

9. Радикально-цепной механизм реакции замещения. Метан. Природные и попутные нефтяные газы. Использование алканов в народном хозяйстве.

10. Циклоалканы. Их строение, общая формула, гомологический ряд. Изомерия, номенклатура, нахождение в природе. Свойства циклоалканов. Зависимость свойств от строения циклов. Получение и применение циклоалканов

11. Алкены. Гомологический ряд, общая формула. Строение алкенов, sp2 гибридизация. Изомерия и номенклатура алкенов.

12. Способы получения алкенов: промышленные и лабораторные. Физические и химические свойства алкенов. Этилен, пропилен, изобутилен, получение и применение.

13. Алкины. Гомологический ряд алкинов, общая формула. Строение алкинов, sp гибридизация. Изомерия и номенклатура алкинов.

14. Физические и химические свойства алкинов. Получение ацетилена.

15. Алкадиены. Диеновые углеводороды с сопряжёнными двойными связями.

16. Бензол. Строение, природа ароматического состояния. Производные бензола. Общая формула гомологического ряда бензола. Изомерия, номенклатура. Получение бензола и его гомологов.

17. Краткая характеристика физических и химических свойств аренов. Получение и применение бензола в промышленности.

18. Толуол. Строение, свойства, получение и применение в промышленности. Механизм реакций электрофильного замещения в ароматических углеводородах.

19. Многоядерные ароматические углеводороды, классификация. Дифенил. Строение, способы получения, свойства и применение.

20. Нафталин. Строение, способы получения. Свойства и применение.

21. Галогенопроизводные углеводородов. Классификация. Изомерия, номенклатура. Получение насыщенных галогенопроизводных и ароматических галогенопроизводных. Физические и химические свойства галогенопроизводных. Механизм реакции нуклиафильного замещения. Зависимость реакционной способности галогенопроизводных от природы углеводородного радикала, связанного с галогеном.

22. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура, классификация гидроксильных производных. Общие способы получения предельных одноатомных спиртов. Физические свойства одноатомных спиртов. Понятие о водородной связи.

23. Химические свойства одноатомных спиртов. Метиловый и этиловый спирты. Высшие жирные спирты. Получение в промышленности и применение.

24. Этиленгликоль, глицерин. Их получение и свойства.

25. Ненасыщенные одноатомные спирты.

26. Простые эфиры, изомерия, номенклатура, основные способы получения. Физические и химические свойства простых эфиров.

27. Одноатомные фенолы. Физические и химические свойства фенола. Классификация, изомерия, номенклатура.

28. Гомологические ряды альдегидов, кетонов. Классификация изомерии, номенклатура. Способы получения альдегидов, кетонов. Строение карбонильной группы, её особенности. Химические свойства альдегидов и кетонов.

29. Отдельные представители альдегидов: формальдегид, ацетальдегид, бензойный альдегид. Применение в промышленности. Отдельные представители кетонов: ацетон, метилэтилкетон. Применение в промышленности.

30. Ненасыщенные карбонильные соединения. Акролеин.

31. Карбоновые кислоты. Классификация. Предельные одноосновные кислоты, гомологический ряд, общая формула, изомерия, номенклатура. Общие способы получения предельных одноосновных карбоновых кислот. Характеристика физических и химических свойств предельных одноосновных карбоновых кислот

32. Муравьиная кислота, уксусная кислота – представители предельных одноосновных карбоновых кислот. Их получение, свойства и применение

33. Высшие жирные кислоты. Мыла. Их свойства и применение

34. Циклоалкановые (нафтеновые) кислоты

35. Непредельные кислоты. Строение, особенности свойств.

36. Акриловая, метакриловая, олеиновая кислоты – представители непредельных карбоновых кислот. Их строение, свойства, получение и применение

37. Двухосновные карбоновые кислоты. Щавелевая кислота. Фталевые кислоты. Их получение и применение

38. Ангидриды карбоновых кислот. Строение, номенклатура, получение и свойства

39. Хлорангидриды карбоновых кислот. Строение, номенклатура, получение и свойства. Применение в промышленности

40. Амиды кислот. Строение, способы получения, свойства

41. Нитрилы кислот. Строение, способы получения, свойства. Промышленное использование

42. Сложные эфиры карбоновых кислот. Строение, изомерия, номенклатура, нахождение в природе, свойства и применение

43. Жиры в природе, их строение и свойства. Техническая переработка жиров. Проблема замены пищевых жиров в технике непищевым сырьём

44. Типы органических соединений серы. Тиоэфиры. Их получение и свойства. Тиолы. Их получение и свойства

45. Сульфоновые кислоты (сульфокислоты). Классификация, получение, свойства и применение в промышленности. Сульфохлориды. Синтетические моющие средства (СМС)

46. Нитросоединения. Классификация, изомерия, номенклатура. Строение нитрогруппы. Получение нитросоеди-нений. Физические и химические свойства нитросоединений. Влияние нитрогруппы на ароматическое ядро

47. Важнейшие представители нитросоединений: нитроэтан, нитробензол, нитротолуолы. Применение

48. Амины. Их классификация, строение, изомерия, номенклатура, получение и свойства. Влияние радикала, связанного с аминогруппой, на основные свойства аминов

49. Анилин, получение, свойства и применение

50. Общая характеристика элементорганических соединений. Магнийорганические соединения, их получение и свойства. Применение в органическом синтезе

51. Аминоспирты. Этаноламины. Способы получения, свойства и применение

52. Аминокислоты.. Способы получения, свойства и применение

53. Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. Роль гетероциклов в природе

54. Пиридин. Строение, способы получения, свойства

55. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом в цикле. Пиррол, фуран, тиофен. Их строение, ароматический характер, свойства, взаимные превращения

56. Фурфурол. Свойства, получение и применение

57. Углеводы в природе, их фотосинтез растениями. Классификация углеводов

58. Моносахариды. Глюкоза, строение. Свойства, нахождение в природе и применение. Сахароза. Строение, свойства, нахождение в природе и получение в промышленности

59. Крахмал. Его нахождение в природе, строение, свойства, получение и применение

60. Целлюлоза. Строение, свойства. Применение целлюлозы и её производных









Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2018 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.