Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ КАРБОНАТНЫХ И СУЛЬФАТНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ





 

1. При подкислении воды дозу кислоты Д кис, мг/л, в расчете на добавочную воду следует определять по формуле

 

Д кис = 100 е кис (Щ доб - Щ об/ К у)/ С кис, (1)

 

где е кис эквивалентный вес кислоты, мг/мг-экв, для серной кислоты — 49, для соляной — 36,5;

Щ доб щелочность добавочной воды, мг-экв/л;

Щ об щелочность оборотной воды, устанавливающаяся при обработке воды кислотой, мг-экв/л;

С кис — содержание H2SO4 или НСl в технической кислоте, %;

К у — коэффициент концентрирования (упаривания) солей, не выпадающих в осадок, определяемый К у = (Р 1 + Р 2 + Р 3)/ Р 2 + Р 3= Р/Р 2 + Р 3,

где Р 1, Р 2, Р 3 потери воды из системы на испарение, унос ветром и сброс (продувку), %, расхода оборотной воды.

Щелочность оборотной воды Щ об надлежит определять по формуле

 

(2)

 

(3)

 

где y —величина, зависящая от общего солесодержания оборотной воды, S оби температуры охлажденной воды t 2, принимаемая по табл. 1;

(Са)доб — концентрация кальция в добавочной воде, мг/л;

(СО2)охл — концентрация двуокиси углерода в охлажденной воде, мг/л, определяемая по табл. 2 в зависимости от щелочности добавочной воды и коэффициента упаривания воды в системе К у;

(СО2)доб — концентрация двуокиси углерода в добавочной воде, мг/л.

Величина солесодержания оборотной воды S об, мг/л, определяется по формуле

 

S об = S доб К у, (4)

 

где S доб солесодержание добавочной воды, мг/л.

При обработке воды кислотой продувку системы оборотного водоснабжения допускается не предусматривать, если при уносе воды ветром на охладителе и отборе воды на технологические нужды коэффициент упаривания не достигает величины, при которой происходит увеличение концентрации сульфатов, вызывающее выпадение сульфата кальция.

Сульфат кальция не выпадает в системе оборотного водоснабжения, если произведение активных концентраций ионов Са2+ и SO42- в оборотной воде не превышает произведение растворимости сульфата кальция

 

(5)

 

где f и — коэффициент активности двухвалентных ионов, принимаемый по табл. 3 в зависимости от величины m-ионной силы раствора (охлажденной воды), г-ион/л, определяемой по формуле

 

(6)

 

где , С Na, C Mg, C Ca — концентрация ионов бикарбонатных, натрия, магния и кальция в добавочной воде, г-ион/л;

— концентрация ионов хлоридного и сульфатного в подкисленной добавочной воде, г-ион/л, принимаемая:

при подкислении серной кислотой

 

(7)

 

при подкислении соляной кислотой

 

(8)

 

где C Cl и ¾ концентрация ионов хлоридных и сульфатных в добавочной воде до подкисления, г-ион/л;

Д кис доза кислоты, мг/л, определяемая по формуле (1);

— произведение растворимости сульфата кальция (константа), при температуре воды 25—60 °Сследует принимать равным 2,4 × 10-5.

Если без продувки оборотной системы условие по формуле (5) не выдерживается, то необходимо предусматривать продувку, величина которой обеспечит выполнение этого условия.


Таблица 1

 

Температура Ионная сила раствора (охлажденной воды) m, г-ион/л
охлажденной 0,0049409 0,009882 0,0148232 0,0197643 0,0247055 0,0365233 0,0548014 0,0666192 0,0822021 0,094019 0,1096028 0,1214206 0,1370035 0,1488213 0,1644042
воды Солесодержание охлажденной воды S об, мг/л
t 2, °С                              
  8,29 8,96 9,49 9,93 10,32 11,11 12,1 12,65 13,29 13,74 14,28 14,7 15,13 15,47 15,89
  8,09 8,75 9,26 9,69 10,07 10,84 11,81 12,34 12,97 13,41 13,93 14,35 14,76 15,1 15,5
  7,82 8,47 8,96 9,38 9,75 10,49 11,42 11,94 12,55 12,97 13,48 13,89 14,29 14,61  
  7,53 8,14 8,62 9,02 9,37 10,09 10,99 11,49 12,07 12,48 12,98 13,35 13,74 14,05 14,43
  7,18 7,76 8,22 8,6 8,94 9,62 10,48 10,96 11,51 11,9 12,37 12,74 13,1 13,4 13,76
  6,83 7,39 7,82 8,18 8,5 9,15 9,97 10,42 10,95 11,32 11,77 12,12 12,47 12,75 13,09
  6,38 6,9 7,31 7,64 7,95 8,55 9,31 9,74 10,23 10,58 10,99 11,32 11,65 11,91 12,23
  5,91 6,39 6,76 7,08 7,36 7,92 8,62 9,02 9,47 9,79 10,18 10,48 10,78 11,03 11,32

Таблица 2

 

Щелочность добавочной Коэффициент упаривания К у
воды Щ доб, мг-экв/л 1,2 1,5   2,5   1,2 1,5   2,5  
  Значения (СО2)охл в воде, охлажденной на градирнях, мг/л
  При подкислении При декарбонизации
  ¾ 0,6 0,6 0,5 0,5 0,2 0,7 0,9 1,5 2,4
  2,2 2,1 2,1     1,8 3,3 6,9   18,9
  3,6 2,8 2,5 2,3 2,2          
  5,3 4,6 3,8 3,5 3,4          
    6,4 5,1 4,5 4,3       ¾ ¾
  16,3   7,6   5,4 ¾ ¾ ¾ ¾ ¾

 

Примечание. При охлаждении воды на брызгальных бассейнах и водохранилищах (прудах) - охладителях значения (СО2)охл следует принимать на основании данных технологических изысканий.

 

Таблица 3

 

Ионная сила раствора (охлажденной воды) m, г-ион/л 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,1 0,11 0,12 0,13 0,14 0,15 0,16
Коэффициент активности двухвалентных ионов 0,67 0,58 0,53 0,5 0,47 0,45 0,43 0,41 0,39 0,38 0,36 0,35 0,34 0,32 0,31 0,3

 

2. При рекарбонизации дозу двуокиси углерода , мг/л, в расчете на расход оборотной воды следует определять по формуле

 

(9)

 

Введение дымовых газов, очищенных от золы, или газообразной двуокиси углерода в оборотную воду следует предусматривать с помощью газодувок через барботажные трубы или водоструйных эжекторов. Расход дымовых газов q дг, м3/ч, при нормальном атмосферном давлении 0,1 МПа (1 кгс/см2) и температуре 0 °С следует определять по формуле

 

(10)

 

где q охл расход оборотной воды, м3/ч;

содержание СО2 в дымовых газах, % по объему, определяется по данным анализа дымовых газов.

При отсутствии этих данных допускается принимать содержание СО2 в дымовых газах от сжигания: угля — 5—8 %, нефти и мазута — 8—12 %; доменного газа — 15—22 %; при введении в воду чистой газообразной двуокиси углерода принимается равным 100 %;

bисп — степень использования двуокиси углерода, %, принимаемая при введении ее в воду с помощью водоструйных эжекторов, равной 40—50 %, с помощью газодувок и барботажных труб — 20—30 %;

g — объемный вес дымовых газов при нормальном атмосферном давлении и температуре 0 °С, гс/м3 (при отсутствии фактических данных допускается принимать 2000 гс/м3).

При введении дымовых газов или газообразной двуокиси углерода в оборотную воду с помощью газодувок барботажные трубы следует погружать под слой воды не менее 2 м. При использовании водоструйных эжекторов следует насыщать дымовыми газами или двуокисью углерода часть оборотной воды, которая затем смешивается со всем объемом воды.

Количество воды z об, %, общего расхода оборотной воды, которое должно быть пропущено через водоструйные эжекторы, следует определять по формуле

 

(11)

 

где — растворимость двуокиси углерода в воде, мг/л, при данной температуре и парциальном давлении 0,1 МПа (1 кгс/см2), принимаемая по табл. 4.

 

Таблица 4

 

Температура воды, °С                
Растворимость двуокиси углерода, мг/л                

 

Устройства для растворения в воде двуокиси углерода и транспортирования воды, насыщенной двуокисью углерода, должны приниматься из коррозионно-стойких материалов.

При расчете дозы двуокиси углерода по формуле (9) необходимо задаться величиной продувки Р 3 и определить добавку воды Р.

Если при заданной продувке величина z получится нецелесообразной по технико-экономическим расчетам, то следует увеличить продувку Р 3 или применить другой метод стабилизационной обработки воды — подкисление или фосфатирование.

3. Концентрация фосфатного реагента (триполифосфата или гексаметафосфата натрия в расчете на Р2О5) в оборотной воде должна поддерживаться равной 1,5—2 мг/л. При этом в расчете на расход добавочной воды необходимая доза реагента должна составлять 1,5—2,5 мг/л по Р2О5 или 3—5 мг/л по товарному продукту.

При обработке воды фосфатами для предупреждения накипеобразования надлежит предусматривать продувку Р 3, %, определяемую по формуле

 

Р 3 = Р 1/(К у.доп - 1) - Р 2, (12)

 

где К у.доп допустимый коэффициент упаривания воды, определяемый по формуле

 

К у.доп = (2 - 0,125 Щ доб) (1,4 - 0,01 t 1) (1,1 - 0,01 Ж доб), (13)

 

где t 1 — температура оборотной воды до охладителя, °С;

Ж доб жесткость общая добавочной воды, мг-экв/л.

Значения Р 1 и Р 2 принимаются согласно п. 11.9. Метод фосфатирования следует применять при К у.доп > 1 и величинах продувки, целесообразных по технико-экономическим расчетам. При величинах К у.доп< 1 надлежит применять подкисление или комбинированную фосфатно-кислотную обработку воды.

4. При комбинированной фосфатно-кислотной обработке воды дозу кислоты Д кис, мг/л, в расчете на расход добавочной воды следует определять по формуле

 

Д кис = 100 е кис(Щ доб - Щ доб.пр)/ С кис, (14)

 

где Щ доб.пр предельная величина щелочности добавочной воды, мг-экв/л, при которой предотвращение карбонатных отложений при заданных условиях (t 1, К у и Ж доб) достигается фосфатированием, определяется по формуле

 

Щ доб.пр = 16 - К у/0,125(1,4 - 0,01 t 1)(1,1 - 0,01 Ж доб). (15)

 

Метод комбинированной фосфатно-кислотной обработки воды следует применять при

0 < Щ доб.пр < Щ доб. (16)

 

При Щ доб.пр > Щ доб надлежит предусматривать только фосфатирование, при Щ доб.пр < 0 ¾подкисление.

Дозу фосфатного реагента (триполифосфата или гексаметафосфата натрия) следует принимать равной 3—5 мг/л по товарному продукту в расчете на расход добавочной воды и уточнять в процессе эксплуатации.


Приложение 13

Рекомендуемое







Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...

ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...

Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...

ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...





Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2024 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.