Геохимические проблемы питьевого водоснабжения.

Гидрогеохимия – наука, изучающая закономерности формирования, изменения химического состава подземной гидросферы и ее геохимическую роль в истории Земли.

Предмет: система вода – порода – газ – органическое вещество.

Задачи: изучение геохимической истории подземных вод, эволюции состава воды, оценка подземных вод как ПИ, изучение подземных вод как фактора формирования и разрушения месторождений ПИ, как фактора, определяющего инженерно-геологические свойства горных пород, мелиорация земель, решение проблем экологической гидрогеологии (охраны подземных вод от загрязнения). Важнейшая проблема – формирование химического состава подземных вод.

Подземная гидросфера – подземная вода в свободном и связном состоянии – все виды воды в ЗК.

Прикладная гидрогеохимия (Поисковая,питьевых и лечебных вод, мелиоративная и т.д.)

Фундаментальными: Химией, математикой, физикой.

Географическими: Гидрохимией, гидрологией, океанологией, метеорологией.

Геохимические проблемы питьевого водоснабжения.

Степень использования подземных вод для питьевого водоснабжения возрастает, около 65% городов в нашей стране используют подземную воду, 21% - смешанное водоснабжение, Пермь – поверхностные воды.

20% проб воды не удовлетворяют требованиям СанПина по качеству.

СанПИН 2.1.4.1074-01 – санитарные правила и нормы.

ПДК – предельно допустимая концентрация вещества в воде, нормируется около 40 компонентов воды, часть – органические вещества.

NO₃^- меняет форму гемоглобина в крови, образуя метгемоглобин, происходит кислородное голодание.

80% болезней человека вызвано употреблением некачественной воды. Основные ресурсы пресных подземных вод находятся в водоносных горизонтах на глубинах до 300 м на платформах и на глубинах 1-1,5 км в ГСО.

Среди нормирующих компонентов хим. состава выделяется 2 группы.

1. ПДК намного больше естественных концентраций в подземных водах (Cu=1, Mo=0,07, Pb=0,01, Zn=3,0).

2. ПДК близки к обычным концентрациям в пресной воде, а нередко меньше. (Fe=0,3, F=0,7-1,5, Sr=7, Mn=0,1, Be=0,0002).

1. Существуют гидрогеохимические провинции пресные воды которых имеют фоновые содержания элементов, превышающие ПДК (фтороносные воды F>1,5 = Московская, Якутская область. Стронциевые провинции = Московская область, Предуральская территория. Железосодержащие воды: Дальневосточная территория, Московская область).

2. Возрастание концентраций нормируемых компонентов в пресных водах в связи с деятельностью человека.

1. Бытовое – свалки, стоки, автотранспорт. Автотранспорт 60-80% общего загрязнения. Увеличивается содержание соединений N, S и др. в подземных водах.

2. Сельскохозяйственное: удобрения содержат соединения N.

3. При интенсивном отборе подземных вод качество воды ухудшается.

Вода такова, каковы породы, в которых она находится – Аристотель.

Изучение химического состава началось очень давно в 4 в до н.э.

Термин гидрогеохимия ввел в 1802 г. Ж.Б. Ламарк.

В.И. Вернадский – 1929 г. сформулировал содержание гидрогеохимии – о классификации и химическом составе природных вод, история природных вод.

1948 г – Игнатович Н.И. – гидрогеология русской платформы.

1970 г – Овчинников 1 учебник по гидрогеохимии

Большой вклад внесли Шварцев, Крайнов, Пиннекер, Гаев и др.

А.Я. Гаев – гидрогеохимия Урала и вопросы охраны природы.

3. Существуют гидрогеохимические провинции, пресные воды которых имеют фоновые содержания элементов, превышающие ПДК (фтороносные воды F>1,5 = Московская, Якутская область. Стронциевые провинции = Московская область, Предуральская территория. Железосодержащие воды: Дальневосточная территория, Московская область).

4. Возрастание концентраций нормируемых компонентов в пресных водах в связи с деятельностью человека.

4. Бытовое – свалки, стоки, автотранспорт. Автотранспорт 60-80% общего загрязнения. Увеличивается содержание соединений N, S и др. в подземных водах.

5. Сельскохозяйственное: удобрения содержат соединения N.

6. При интенсивном отборе подземных вод качество воды ухудшается.

Микроэлементы – Йод – химический аналог хлора, поступает за счет организмов, живущих в океанах и с испарением океана. Слабая водная миграция определяется высокой растворимостью солей и огромным биохимическим барьером. Содержание от сотых и тысячных долей до мг/л и более. Больше всего йода в районах нефтяных месторождений, бедны йодом крепкие рассолы озер из-за его улетучивания. Йод входит в состав тироксина.

Бром – источник океан, при концентрировании воды количество брома увеличивается. Присутствует в осадочных породах океана, при седиментации захороняется с погребенными водами и количество его велико, сорбируется органическим веществом илов и присутствует в морских организмах. Бром сходен с хлором, но для него характерен галогенез. Галогенные отложения как правило обеднены бромом по сравнению с океанической водой, тогда как рапа обогащена бромом. Содержание брома колеблется от долей мг до 5-7 г/л. Добыча осуществляется из подземных вод. Регулирует ВНД, если содержание брома больше 25 г/л – лечебные минеральные.

Фтор, аналог хлора, но мигрирует хуже из-за плохой растворимости солей. Поступление связано с породами – флюоритом, извержениями вулканов, живым веществом. Мигрирует в виде простого иона и образует комплексные ионы, содержание определяется химическим составом воды, а не ее минералиацией. Фтор хорошо мигрирует в мягких и щелочных водах. Богаты фтором районы современного и древнего вулканизма, а также районы, где широко развиты фосфориты. Часто фтор накапливается в рапе содовых озер.

Фтор играет большую роль в жизни человека и животных, если в воде < 0,5 мг/л фтора, то развивается кариес, при избытке развивается флюороз.

Бор. Бораты приурочены к галогенным формациям, боросиликаты и боралюмосиликаты – к магнезиальным и известковым скарнам. Источником бора в природных водах служат: горные породы – соленосные отложения и скарны, в глинистых породах может присутствовать бор, сорбированный из морской воды, вулканические дымы, живое вещество. Формы миграции зависят от рН среды. Бор хорошо мигрирует в щелочных водах и значительно хуже в жестких. С ростом минерализации воды его относительная роль снижается, т.к. живые организмы уводят его из раствора, также при росте минерализации происходит увеличение жесткости воды. Бор влияет на синтез, передвижения углеводов и фосфора.

Литий принадлежит к рассеянным элементам. Литий содержащие породы преобладают в магматических породах, в осадочных породах их значительно меньше. Источник – магматические породы, а также осадочные породы, в которых литий находится в сорбированном состоянии. В воде содержится 100-200 мг/л. Максимальное количество в рассолах хлоридно-кальциевого состава. Ранее приписывалось значение от подагры и диатеза, в настоящее время отрицается.

Азот образуется за счет микробиологических процессов и деятельности человека, аммоний неустойчив под влиянием бактерий нитрификаторов переходит в нитриты, а затем в нитраты. Содержание 0,n реже n мг/1литр. Обогащены им нефтяные месторождения. Много ионов NO₃^- в месторождениях селитры, и в удобряемых территориях. Косвенный показатель загрязнения подземных вод. Содержание NO₃^- >50 г/л вызывает заболевания крови.

Железо мигрирует в ионной, молекулярной и коллоидной формах, содержание ограничивается рН. Поступление в раствор связано с окислением сульфидных руд, выветриванием ферросиликатов. При рН=2,5 окисное железо(+3)выпадает в осадок, при рН=6,5 становится неустойчивым закисное железо (+2). Т.к. воды обычно имеют нейтральную реакцию среды, то содержание не превышает первых единиц миллиграммов на литр, в сильно кислой среде количество железа может достигать нескольких грамм на литр. Повышенную растворимость имеют хелаты – органо-минеральные комплексы, содержание железа не должно превышать 0,3 г/л.

Алюминий – слабо мигрирует в ионной и молекулярной формах, содержание не превышает долей мг/л, несколько активнее в форме хелатов и коллоидной форме, повышенные концентрации в кислых водах зон молодого вулканизма и окисления руд.

Кремнекислота – из-за низкой концентрации содержание в природных водах невелико. Характерен биологический кругооборот (диатомовые водоросли, хвощи, хвоя ели). Самые высокие содержания обнаружены в гейзерах, т.к. растворимость увеличивается с ростом температуры.

Органическое вещество поступает за счет разложения отмершей органики, разложения промышленных и бытовых отходов.

Хлор мигрирует свободно, кол-во увеличивается с ростом М, после М=5г/л, становится первым преобладающим анионом, сохраняет это свойство до крепких рассолов. Содержание от единиц миллиграммов до сотен мг. Отсутствует барьер растворимости, нет биохимического барьера, т.к. растения не используют, а животные не задерживают, мигрирует в виде иона даже в самых крепких рассолах, относится к отрицательно гидратирующимся ионам, т.е. разупорядочивает структуру воды.

Сульфат до М=3-4 г/л – роль увеличивается, затем его содержание резко уменьшается. Содержание колеблется от 1 единиц мг до первых десятков г. Для нефтяных месторождений характерны бессульфатные воды с высокой минерализацией. Для него характерен щелочноземельный барьер, биологический барьер – сульфатредуцирующие бактерии, склонность к образованию ионных пар по мере роста минерализации воды, положительно гидратирующийся ион повышает структурное давление раствора, хорошо мигрирует в приповерхностных условиях.

Гидрокарбонат, миграция затруднена, преобладающим является при минерализации до 0,5 г/л, после чего относительная роль в растворе падает. Первые десятки, реже сотни мг/л, в поверхностных водах до десятков грамм/л. Отчетливо выражен щелочноземельный барьер, биохимический барьер, склонность к образованию ионных пар по мере роста минерализации, положительно гидратирующийся ион.

Натрий. Относительное содержание растет с ростом минерализации. При М=1г/л становится первым преобладающим. В очень крепких рассолах уступает место Са, содержание колеблется от нескольких мг до первых сотен г на 1л. Практически отсутствует барьер растворимости, сорбционный барьер не играет заметной роли, биохимический барьер не играет большой роли, т.к. натрий не задерживается организмами, ионные пары образуются лишь при больших значениях минерализации, положительно гидратирующийся ион, но энергия гидратации мала.

Калий. Роль калия с повышением минерализации снижается в интервале минерализации до 3 г/л, содержание не превышает 4-5 г/л, чаще 1 г/л. Калий имеет биохимический барьер, сорбционный барьер – сравнительно высокая энергия поглощения, легко переходит в адсорбированное состояние, а затем и в кристаллическую решетку глин, в которой связывается, наиболее часто входит в состав гидрослюд.

Кальций мигрирует аналогично гидрокарбонатному иону, относительная роль максимальна при минерализации 0,5 г/л, затем его значение снижается, но в рассолах Са мигрирует весьма свободно, поэтому Са является преобладающим дважды – в пресных водах и весьма крепких рассолах. Хорошо выражен барьер растворимости, сорбционный барьер, биохимический барьер, образует ионные пары по мере увеличения минерализации, положительно гидратирующийся ион.

Магний. Подчиненный элемент, преобладает редко, не реагирует на изменение минерализации. Высоко стремление к формированию вторичных минералов, биохимический барьер, сорбционный барьер, образует ионные пары, положительно гидратирующийся ион

Связана с содержанием в них солей кальция и магния. Выражается в мг-эквивалентах.

2. Устранимая – образованная за счет гидрокарбонатов Са+Mg – устраняется при кипячении, экспериментальная величина, указывает насколько уменьшается жесткость при кипячении.

3. Неустранимая – разность общей и устранимой жесткости.

4. Карбонатная – сумма карбонатных и гидрокарбонатных ионов. Если больше, чем общая, то ее приравнивают к общей.

5. Некарбонатная – разность общей и карбонатной.

Способность вод разрушать различные строительные материалы.

Углекислотная СаСО₃+Н₂О+СО₂àСа(HСО₃)₂ Разрушается защитная корка бетона, что создает условия для дальнейшего разрушения. Если количество углекислоты не превышает равновесную концентрацию, то вода считается неопасной при любых концентрациях НСО₃^- и Са²⁺.

Выщелачивающая разрушение бетона водой, в которой не достигнуто произведение растворимости СаСО₃. Обычно очень маломинерализованные воды. Если в воде <1,5 мг-экв/литр, то считается что вода обладает выщелачивающей агрессивностью.

Общекислотная обусловлена низким рН природных вод, происходит растворение СаСО₃+2Н⁺àCa²⁺+H₂O+CO₂. Вода считается агрессивной при рН не менее 5,7.

Сульфатная образуются соли гипса и соли Деваля, за счет взаимодействия ионов SO₂^2- с различными составными частями бетона. Происходит вспучивание бетона. Нормы зависят от качества бетона.

Магнезиальная. Воды считаются агрессивными при концентрации Mg>1000 мг/л.

Источники формирования состава подземных вод: атмосферные осадки, поверхностные воды, конденсационные воды.

Источники вещества: атмосферные осадки, горные породы, газы.

Верхний гидродинамический этаж: на платформах 200-300 м, в горно-складчатых областях 1-2 км.

Этапы формирования состава инфильтрационных вод (Шварцев 1978 г).

Атмогенный, Биогенный, Литогеннный, Испарительный.

С атмосферными осадками ежегодно выпадает 12-44 т растворенных веществ на 1 км².

В ПО средняя минерализация дождя 4-45 мг/л, снег 13 мг/л. В Перми дождь 80-100 мг/л, снег до 250 мг/л.

Почвы значительно влияют на состав инфильтрационных вод: Подзолистые почвы обогащают воду Si, Al, органическими кислотами; солончаковые почвы – солями (хлориды).Состав почвенных вод изменяется от ультрапресных до соленых. Общие черты: значительно количество угольной кислоты – почвы неравновесны относительно силикатов – взаимодействие почвенных вод с горными породами.

Среди инфильтрационных вод развиты в основном 2 типа по классификации Курнакова-Валяшко:

Формируются в разрезе, где отсутствуют сульфатные и соленосные породы. Минерализация зависит от состава пород и интенсивности водообмена (от <1г/л до 60-100(в аридных зонах) г/л), широко развиты в горных областях (0,3-0,5 мг/л), на платформах 50-60 г/л (Нижний гидродинамический этаж).

Сульфатно-натриевые – в разрезе широко развиты сульфатные отложения (верхний гидродинамический этаж). Кроме платформенных районов характерны и для горно-складчатых районов с гипсовыми ГП.

Хлоридно-магниевые – характерны для аридных районов, М 60-100 г/л (искл. Балтийский щит), редко встречаются в районах гумидного климата.

Испарение значимо для районов с аридным климатом. В процессе испарения происходит последовательное насыщение воды и осаждение соединений. (Силикаты, фосфаты, минерализация увеличивается).

Инфильтрационные воды наиболее динамичны и играют важную практическую роль, являясь источником питьевого водоснабжения, содержат малое количество микрокомпонентов, формируются в окислительных и восстановительных обстановках. В окислительной обстановке много О₂,N,CO₂, отсутствует H₂S. В восстановительных условиях H₂S, СН₄,N, нет О₂,Eh имеет отрицательные значения. Появляются анаэробные организмы.

Источники вещества: атмосферные осадки, горные породы, газы.

Верхний гидродинамический этаж: на платформах 200-300 м, в горно-складчатых областях 1-2 км.

Этапы формирования состава инфильтрационных вод (Шварцев 1978 г).

Атмогенный, Биогенный, Литогеннный, Испарительный.

С атмосферными осадками ежегодно выпадает 12-44 т растворенных веществ на 1 км².

В ПО средняя минерализация дождя 4-45 мг/л, снег 13 мг/л. В Перми дождь 80-100 мг/л, снег до 250 мг/л.

Среди инфильтрационных вод развиты в основном 2 типа по классификации Курнакова-Валяшко:

Миграция – перемещение химических элементов в различных оболочках земли с рассеянием на одних участках и концентрацией на других.

1923 г. – А.Е. Ферсман ввел понятие «миграция».

Молекулярные – неэлектролиты. В молекулярной форме мигрируют органические соединения, растворенные газы.

Ионы делятся на простые (Ca, Na, K) и сложные (NO₃^-, HCO₃^-). Ионные растворы по минерализации от ультрапресных до крепких рассолов. Способность электролитов образовывать простые или сложные ионы зависит от валентности и радиуса иона, а также других факторов.

1. Cs, Rb, K, Na, Li, Ba, Sr, Ca, Mg – эти элементы мигрируют в виде простых ионов в любых средах. К этой группе относят также Co, Cu, Mn, Zn, Ni, Fe – они мигрируют в виде простых ионов в слабокислой и щелочной среде.

2. Cr, Zr, Al, Be, Ti и др – мигрируют в виде гидрата окисла в щелочной среде.

3. Si, B, S, C, N и др – мигрируют в виде сложных анионов в кислой и щелочной среде.

Характерна для поверхностных вод и для подземных вод зоны гипергеназа. Частицы характеризуются медленным рассеянием. Основная особенность заключается в термодинамической неустойчивости.

Все минеральные и особенно органические вещества могут образовывать коллоидные вещества. Чем меньше молекулярная растворимость вещества в воде, тем больше благоприятность для образования коллоидов.

Благоприятные условия для миграции коллоидов:

Наиболее типично коллоидное состояние для Si, Al, Fe, Mn, S, C.

Характерна для поверхностных вод. Максимальное количество растворенного вещества в подземных водах n100 г/л, а взвешенного вещества до 5 мг/л.

Контрастность миграции – это интенсивность миграции в разных средах, характеризуется коэффициентом контрастности.

Коэффициент контрастности – отношение Кх в разных гидрогеохимических средах.

Высокая контрастность у Zn, Кх для Zn в окислительной среде равно n, а в условиях восстановительной среды Kx = n0,01.

Чем больше геохимическая контрастность элемента, тем выше вероятность обрзования месторождений.

Геохимический барьер – участок земной коры, в пределах которого на коротком расстоянии резко меняются условия миграции, что приводит к концентрации элемента.

Природные воды, содержащие такие концентрации элементов добыча и переработка которых экономически целесообразна на данном уровне развития технологии. J=1,5 г/л, Br=17г/л, Sr=10г/л, В=20г/л, Li=0,7 г/л, Sz=20 мг/л.

Классификация промышленных подземных вод по Бондаренко 1984 г.

На платформах выявлены следующие газовые зоны:

1. Кислородно-азотная (О₂ до 14 мг/дм³, N₂ до 30 мг/дм³)

3. Сульфатно-углекисло-метаново-азотная (N₂ до 80%, CО₂ до 20%, CH₄ до 25%, Н₂S – 5%)

Общая черта: смена газов атмосферного происхождения на глубинные газы.

На начальном этапе поиски базировались на прямых признаках нефтегазоносности – выходе на поверхность. Так

было открыто большинство нефтегазоносных бассейнов (Уренгой)

В 1929 г. Соколов предложил метод, основанный на выявлении в породах аномальных концентраций углеводородов.

С 1940 г. в практику поисковых работ внедряется гидрогеохимический метод. С 1935 г. начали проводиться гидрогеохимические исследования(В.А. Сулин). В 40-50 гг. появились работы Архангельского, Губкина, Карцева, И.Н. Шестов.

Высокая восстанавливающая обстановка углеводородов, пониженное содержание SO₄, изменяется рН и Eh, обогащение подземных вод органическим веществом, повышается содержание микрокомпонентов и CO₂.

Ореолы рассеяния зависят от возраста (чем древнее, тем больше), площади водо-нефтяного контакта, размеров залежи, геохимических свойств компонентов, положенных в основу выделения ореолов.

Повышенное содержание углеводородов фиксируется на расстоянии до 10 км от залежи.

Тип воды и характер минерализации. Нефтегазовые месторождения приурочены к Cl-Ca водам, реже HCO₃-Na (Ферганский бассейн). Минерализация на платформах в районах месторождений 200-350 г/л, в районах HCO₃-Na 50 г/л.

Пониженное содержание SO₄ из-за деятельность сульфат-редуцирующих бактерий. Е.В. Стадник в 1967 г. SO₄=10800/Са (мг-экв/л)- нормальное. SO₄<10800/Са – пониженное, перспективы содержания нефти. Нефтяные месторождения Пермской области 9-15 мг-экв/л.

Резко повышенное содержание Р из-за органического вещества, J,Br,NH₄(в 2 раза больше)– повышенное содержание в водах, окружающих месторождение.

Редкие рассеянные элементы V, Ni, Cr повышенное содержание из-за выщелачивания из гп в присутствии нефти.

Содержание может достигать до nг/л, считается прямым показателем. Бензол до 2-3 мг/л, толуол nмг/л, фенолы до 20 мг/л.

Бактерии. На наличие нефтяной залежи указывают углеродокисляющие бактерии.

- Рельеф влияет на условия водообмена, т.е. на хим. состав, в горных районах водообмен интенсивнее – минерализация низкая, тесная связь хим. состава воды с составом отложений, на равнинах связь хим. состава с рельефом выражается менее четко. Чем расчлененнее рельеф, тем интенсивнее вдообмен.

- Климат – атмосферные осадки, температура, испарение, определяет метеорологические условия.

Атмосферные осадки вызывают значительное изменение минерализации и химического состава. (Минерализация дождя в ПО 50мг/л, в г.Пермь 300 мг/л).

Температура воздуха влияет на промерзание и оттаивание, в условиях сезонного промерзания пород происходит повышение минерализации. Испарение прослеживается до глубины 10-20 м, имеет большое значение в пустынных и полупустынных районах

- Гидрографическая сеть – оказывает влияние сходное с влиянием рельефа, густая способствует интенсивному водообмену, что обусловливает формирование пресных грунтовых вод, редкая сеть приводит к затрудненному водообмену и формированию более засоленных почв, в зонах недостаточного увлажнения реки питают грунтовые воды, в зонах избыточного увлажнения водоносные горизонты питают реки. Речная вода HCO₃-Ca M=200-300 мг/л.

- Выветривание (химическое и органическое). Происходит растворение, окисление, гидратация, гидролиз. Химические агенты О₂, СО₂, атмосферные осадки, в результате происходит разрушение горных пород. Биологические агенты – кислоты – продукт жизнедеятельности организмов. На платформах глубина до 30 м, в ГСО до 500 м.

- цементация – процесс противоположный выветриванию, проявляется в кальцитизации, окремнении горных пород, перекристаллизации минералов, приводит к уменьшению коллекторских свойств и сокращению пористости, в результате изменяются химические свойства, минерализация увеличивается.

– температура изменяет свойства воды как растворителя. Некоторые подземные воды могут существовать только в определенных термобарических условиях. Например, при понижении температуры гидрокарбонатные и магниево-кальциевые воды дают осадок - происходит кальцитизация и доломитизация.

- Давление растет с глубиной, растет растворяющая способность воды. С ростом давления на 100кг/см³растворяющая способность гипса растет на 5,7%, флюорита на 3,3%.

- Время – с увеличением времени контакта воды с породой повышается минерализация и изменяются химические свойства.

- Длина пути циркуляции воды – чем длиннее путь циркуляции, тем интенсивнее она обогащается солями.

- Геологические структуры (антиклинали, синклинали) влияют на интенсивность водообмена, А – интенсивный за счет повышенной трещиноватости, минерализация пониженная, С – менее интенсивный.

- Тектонические движения. При длительных положительных тектонических движениях глубокозалегающие горизонты перемещаются вверх, происходит их опреснение (Днепрово-донецкий бассейн), при отрицательных – опускание водоносных горизонтов, минерализация повышается, происходит засолонение водоносного горизонта.

Разломы. Зоны тектонических разломов характеризуются различными непостоянными химическими свойствами, характерно разнообразие микроэлементов, происходит смешение вод.

- Вещественный состав пород – ведущий фактор. В мономинеральных породах химический состав воды отражает хим. сост. г.п., в полиминеральных породах - состав хорошо растворимых минералов.

- Магматические процессы – в районах интенсивного магматизма подземные воды обогащены микрокомпонентами и газами, наблюдается резкое изменение химического состава подземных вод.

Газовый фактор – в подземных водах наиболее активны O₂(<1-30 мг/л до глубины 1-2 км), CO₂(в верхних горизонтах 10г/л до 40 г/л), H₂S, H₂.

Обогащение воды тем или иным элементом, содержащимся в породе определяется не только его количеством, но и способностью мигрировать, миграционная способность зависит от валентности и других физико-химических констант. Чем выше валентность, тем менее растворимые соединения образуются.

- Растворимость химических соединений. Различают сочетание главнейших компонентов подземных вод. Сa, Mg, Na, K, Cl, SO₄, HCO₃, SiO₂.имеют неодинаковую растворимость, поэтому для разных по минерализации подземных вод характерен свой химический состав.

- рН и Еh условия. От их значений зависит растворимость минералов, а также формы нахождения химических элементов в растворе, в кислой среде хорошо мигрирует цинк, при рН 2-3, до 50г/л. В щелочной среде 0,1 г/л.

По классификации отраслевого стандарта принято деление воды:

Зависит от содержания органических кислот, гидролиза солей.

Зависит иненсивность перемещения большинства микроэлементов.

Eh – ОВП = от +0,7 до -0,5 В. Зависит от О₂ и H₂S. С глубиной уменьшается.

Газовый состав, микрокомпоненты, общая минерализация.Анионы↓>10 мг-экв/%/ Катионы↓>10 мг-экв/%t,D.

В наименование воды включаются компоненты >25мг-экв/% от меньшего к большему.

Газовый состав,общая минерализация.Анионы↓>1 мг-экв/%/ Катионы↓>1 мг-экв/%рН, Еh, окисляемость, микрокомпоненты, t.

В наименование воды включаются компоненты >20мг-экв/% из 2 частей Анионы от меньшего к большему, катионы от меньшего к большему.

Выделил гидрогеохимические фации и формации.

Фация – участок подземной гидросферы, характеризующийся на всем протяжении одинаковым химическим составом воды, определяемым по компонентам, содержание которых превышает 10% от минерализации, перечисление от большего к меньшему.

Гидрогеохимическая формация – участок подземной гидросферы, характеризующийся одинаковым химическим составом воды, определяемым по первому преобладающему по весу компоненту.

Каждый класс делится на группы по преобладающему катиону.

В пределах каждой группы выделяются типы вод:

1.HCO₃>Ca+Mg – в основном маломинерализованные, но в бессточных озерах может больше.

2.HCO₃<Ca+Mg<HCO₃+SO₄ – большинство озер и рек малой и умеренной минерализации.

3.HCO₃+SO₄<Ca+Mg морские и высокоминерализованные подземные воды.

Биологические (влияние живого вещества – микроорганизмов, растений, животных).

- Растения. Для некоторых характерна избирательная способность поглощать определенные элементы и накапливать их в себе. (Ель и лиственница поглощают Са из воды, при смене хвойных лесов лиственным и увеличивается рН).

- Бактерии распространяются на глубину до 4 км, существуют при t до 100ºС. С глубиной количество бактерий уменьшается, угнетающее воздействие на них оказывает высокая температура и минерализация, разлагают остатки живых организмов, обогащая горизонт S и С.

1-я зона (почва) – глубина 0,5-1,5 м – характерно наличие аэробных бактерий, которые потребляют кислород.

2-я зона – выветривания (десятки, сотни м)– наличие аэробных и анаэробных бактерий.

3-я зона – (глубинная) – наличие анаэробных бактерий, бедность микроорганизмов.

В нефтеносных районах присутствуют десульфатизирующие бактерии, которые приводят к уменьшению содержания SO₄, бактерии разлагают мертвые остатки организмов, воды обогащаются Са, Р, железом. ((__lxGc__=window.__lxGc__||{'s':{},'b':0})['s']['_228467']=__lxGc__['s']['_228467']||{'b':{}})['b']['_699615']={'i':__lxGc__.b++};

Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...

Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)...

Что способствует осуществлению желаний? Стопроцентная, непоколебимая уверенность в своем...

Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: