|
Миграция химических элементов в подземных водах.Факторы миграции. Миграция – перемещение химических элементов в различных оболочках земли с рассеянием на одних участках и концентрацией на других. 1923 г. – А.Е. Ферсман ввел понятие «миграция». Формы миграции. 1. Растворенная <10-9 м 2. Коллоидная <10-9-10-6 м 3. Взвешенная >10-6 м Растворы: молекулярные и ионные. Молекулярные – неэлектролиты. В молекулярной форме мигрируют органические соединения, растворенные газы. Ионы делятся на простые (Ca, Na, K) и сложные (NO3-, HCO3-). Ионные растворы по минерализации от ультрапресных до крепких рассолов. Способность электролитов образовывать простые или сложные ионы зависит от валентности и радиуса иона, а также других факторов. Гольдшмидт разделил ионы на три группы: 1. Cs, Rb, K, Na, Li, Ba, Sr, Ca, Mg – эти элементы мигрируют в виде простых ионов в любых средах. К этой группе относят также Co, Cu, Mn, Zn, Ni, Fe – они мигрируют в виде простых ионов в слабокислой и щелочной среде. 2. Cr, Zr, Al, Be, Ti и др – мигрируют в виде гидрата окисла в щелочной среде. 3. Si, B, S, C, N и др – мигрируют в виде сложных анионов в кислой и щелочной среде. Коллоидная форма. Характерна для поверхностных вод и для подземных вод зоны гипергеназа. Частицы характеризуются медленным рассеянием. Основная особенность заключается в термодинамической неустойчивости. Все минеральные и особенно органические вещества могут образовывать коллоидные вещества. Чем меньше молекулярная растворимость вещества в воде, тем больше благоприятность для образования коллоидов. Благоприятные условия для миграции коллоидов: 1. Слабокислая или слабощелочная среда 2. Низкая или очень высокая М 3. Повышенная температура 4. Наличие О2 или угольной кислоты Наиболее типично коллоидное состояние для Si, Al, Fe, Mn, S, C. Взвешенная форма. Характерна для поверхностных вод. Максимальное количество растворенного вещества в подземных водах n100 г/л, а взвешенного вещества до 5 мг/л. Вопрос №22 Интенсивность и контрастность миграции. Вернадский ввел понятие Кларк концентрации – это отношение среднего содержания элемента в данной системе к Кларку (горной породе, месторождении) к Кларку его вземной коре. К=1 – нормальная фоновая концентрация К>1 – положительная аномальная концентрация K<1 – отрицательная аномальная концентрация
Кларки в значительной степени определяют содержание и поведение элементов в воде: чем выше Кларк, тем более активно мигрирует элемент. Полынов предложил метод количественной оценки водной миграции в зоне гипергенеза. Составил ряды миграции: сопоставляется средний состав горных пород со средним химическим составом речных вод, которые дренируют данные породы.
Ряды миграции
Перельман предложил для характеристики миграционной активности пользоваться коэффициентом водной миграции – это отношение содержания элемента в воде к его содержанию в горной породе, дренируемой этими водами. Коэффициент водной миграции Кх=mx*100/(a*nx) mx – содержание элемента в воде, мг/л a – минерализация, мг/л nx – содержание элемента в горной породе,% Kx(Cl)=644, Kx(Br)=203. Вопрос №23 Типы классы и подклассы геохимических барьеров. Класс механические Подкласс водный Подкласс воздушный Класс биогеохимический Класс физико-хиический Окислительный (смена восстановительных условий окислительными: снижается миграционная активность элементов с переменной валентностью. Месторождения S) Восстановительный (смена окислительных условий на восстановительные: воды, содержащие О2 и из-за присутствия Н2S идет процесс выпадения сульфидов. Месторождение медных, урановых руд). Сульфатный и карбонатный барьер (образуются в местах встречи сульфатных или карбонатных вод с водами, содержащими значительное количество Ва, Са, Sr, наблюдается кальцитизация, огипсование пород. Щелочной (возникает на учатсках резкой смены кислых вод нейтральными или щелочными. Пр: зона окисления сульфидных руд; при удалении от месторождения из подземных вод выпадает ряд металлов. Кислый (возникает на участке смены щелочных вод кислыми, SiO2 хуже растворяется в кислых водах à осаждается, что приводит к окремнению). Испарительный барьер: формируется на участках интенсивного испарения, так из подземных вод осаждаются различные соединения в зависимости от минерализации и величины произведения растворимости. Ферсман выявил, что для испарительного барьера характерно накопление элементов с высокой валентностью (Са2+,SO42-), а затем с наименьшей валентностью (Na, Cl, K, J). Сорбционный возникает на контакте пород сорбентов с природными водами (глины, торф, уголь, бокситы), так накапливаются различные элементы. Зона окисления сульфидных месторождений: здесь на глинах накапливаются Cu, Pb, Zn и др. Термодинамический барьер возникает из-за изменения температуры и давления. Пример: кальцитизация отложений, места образования известкового туфа.
Техногенный геохимический барьер. Причина возникновения – деятельность человека. Геохимический барьер характеризуется следующими понятиями: градиент барьера – это величина изменения геохимических показателей на единицу длины в направлении миграции химических элементов.
m1>m2 G=(m1-m2)/l m1 – значение геохимического показателя до барьера m1 – значение геохимического показателя после барьера l – длина барьера G – градиент барьера Контрастность барьера – это отношение величины геохимических показателей до и после барьера. S=m1/m2, S-контрастность. Вопрос №24 Контрастность миграции – это интенсивность миграции в разных средах, характеризуется коэффициентом контрастности. Коэффициент контрастности – отношение Кх в разных гидрогеохимических средах. Высокая контрастность у Zn, Кх для Zn в окислительной среде равно n, а в условиях восстановительной среды Kx = n0,01. Чем больше геохимическая контрастность элемента, тем выше вероятность обрзования месторождений. Геохимический барьер – участок земной коры, в пределах которого на коротком расстоянии резко меняются условия миграции, что приводит к концентрации элемента. Вопрос №25 Промышленные. Природные воды, содержащие такие концентрации элементов добыча и переработка которых экономически целесообразна на данном уровне развития технологии. J=1,5 г/л, Br=17г/л, Sr=10г/л, В=20г/л, Li=0,7 г/л, Sz=20 мг/л. Классификация промышленных подземных вод по Бондаренко 1984 г.
Вопрос №26 Зональность газового состава подземных вод. В поверхностных водах объем газов 20 см3/л. С глубиной содержание газов увеличивается, т.к. при повышении давления растворимость газов возрастает. Объем газов в подземных 500 см3/л, max=1500. Источники газов 1. Атмосферный воздух 2. Биохимические процессы 3. Радиоактивный распад 4. Различные химические реакции На платформах выявлены следующие газовые зоны: 1. Кислородно-азотная (О2 до 14 мг/дм3, N2 до 30 мг/дм3) 2. Азотная (N2 95-99%) 3. Сульфатно-углекисло-метаново-азотная (N2 до 80%, CО2 до 20%, CH4 до 25%, Н2S – 5%) 4. Метаново-азотная (CH4=N2=50%, H2 до 30%) 5. Метановая (CH4 до 95%) 6. Углекисло-метановая (CH4 до 95%, CО2 до 65%) 7. Сульфидно-углекисло-метановая (CH4 до 90%) Общая черта: смена газов атмосферного происхождения на глубинные газы. Практическое значение: 1. Лечебные цели 2. Поисковый признак на нефть и газ (СН4) Вопрос №27 Что способствует осуществлению желаний? Стопроцентная, непоколебимая уверенность в своем... ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры... ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала... Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|