Naloxoni hydrochloridum - Налоксон

Является чистым антагонистом. Действие развивается быстро через 1-3 мин, но относительно непродолжительно, от 0,5 до 3-4 часов – в зависимости от дозы и способа введения.

· острые отравления морфином и опиоидными веществами;

Эффективен при приеме внутрь (действие проявляется через 1-2 часа и длится 24-48 часов).

Список препаратов для рецептурных упражнений

Ненаркотические анальгетики (неопиоидные)

· вызывают обезболивание без угнетения ЦНС, т. к. у них практически нет центрального (как у наркотических анальгетиков) действия и обезболивание связано, главным образом, с противовоспалительным действием. Для препаратов с минимальной противовоспалительной активностью (парацетамол) более актуален центральный механизм аналгезии;

· они эффективны только при нарушенной функции (высокая t, воспаление) и практически не влияют на нормальные функции;

· не вызывают эйфории и пристрастия, поэтому могут применяться длительно;

· они не угнетают дыхательный и сосудодвигательный центры;

· все эти препараты обладают в разной степени выраженным обезболивающим, противовоспалительным, жаропонижающим действием и антиагрегантным.

· Ингибиторы ЦОГ центрального действия (парацетамол);

· Ингибиторы ЦОГ центрального и периферического действия (анальгин, аспирин, кеторол).

· Спазмоанальгетики (баралгин (спазмалгон, максиган, триган): метамизол + питофенон + фенпивириний; диган: нимесулид + дицикломин).

Механизм обезболивающего действия неопиоидных аналгетиков складывается из двух компонентов:

· периферический компонент: обусловлен угнетением синтеза простагландинов (блокада фермента циклооксигеназы (ЦОГ), участвующих в формировании воспалительной реакции любого характера. В основном этот механизм характерен для препаратов из группы производных салициловой кислоты и пиразолона;

· центральный компонент: по-видимому, связан с угнетающим действием препаратов на синтез в структурах ЦНС специфических простагландинов, участвующих в качестве модуляторов в регуляции некоторых функций ноцецептивной системы. Такой механизм более характерен для производных пара-аминофенола (они практически не обладают противовоспалительным действием).

Схема механизма анальгезирующего действия неопиоидных

По выраженности обезболивающей активности неопиоидные анальгетики весьма приблизительно могут быть построены в следующий ряд: кеторолак > анальгин > ибупрофен > парацетамол > ацетилсалициловая кислота.

По анальгезирующему действию неопиоидные анальгетики значительно уступают опиоидным (15-100 раз). При тяжелом болевом синдроме, связанном с травмой, инфарктом миокарда их нельзя серьезно рассматривать в качестве средств неотложной помощи, хотя к их назначению иногда прибегают (внутривенно – «баралгин»). В подобных случаях ненаркотические анальгетики обычно комбинируют с транквилизаторами (сибазон), антигистаминными препаратами (димедрол). Но эти комбинации уступают по надежности опиоидным анальгетикам.

ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры...

Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...

Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам...

Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: