Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







В)увеличение в крови количества метамиелоцитов





Д)встречается при септическом воспалении

 

Выберите причины нейтрофильного лейкоцитоза

А)гнойные инфекции

 

Выберите причины эозинофильного лейкоцитоза

Г)аллергические реакции

Д)глистные инвазии

 

Выберите причины моноцитоза

Б)аутоиммунные заболевания

В)гемабластозы

 

Физиологический лимфоцитоз возникает у детей с 0 по 10 лет

 

Выберите изменения периферической крови при гранулематозном воспалении

Б)увеличение количества моноцитов

В) увеличение количества лимфоцитов

 

Лейкопения - это клинико-лабораторный синдром, при котором количество лейкоцитов в крови меньше 4Х10 9/л

 

Выберите первичные (наследственные) лейкопении

Б)циклическая нейтропения

В) синдром Костмана

 

Выберите варианты патогенеза истинных лейкопений

В)угнетение лейкопоэза

 

Выберите варианты патогенеза ложных лейкопений

А)перераспределение лейкоцитов в кровотоке

Б)гемодилюция

 

При гипопластической анемии лейкопения является результатом

В)угнетением лейкопоэза

 

При нейтропении относительное количество нейтрофилов в крови становится меньше 50%

 

Крайняя степень снижения количества нейтрофилов в крови носит название

В)агранулоцитоз

 

При моноцитозе относительное количество моноцитов в крови становится больше 11%

 

При лимфоцитозе относительное количество лимфоцитов в крови становится больше 35%

 

Угнетение лимфопоэза возникает при

Д)Всех вышеперечисленных

 

Увеличение гибели лимфоцитов возникает при

Д)всех вышеуказанных

 

Нарушение адгезии фагоцитов возникает в результате дефекта

А)интегринов

В)селектинов

 

Нарушения киллинговой способности фагоцитов возникают в результате дефекты

Г)НАДФ-оксидазы

Д)миелопероксидазы

 

Нарушения хемотаксиса фагоцитов возникает в результате дефекта

Б)микротрубочек

 

Нарушения адгезии фагоцитов проявляются

А)рецидивирующими инфекциями

В)лейкоцитозом

 

Нарушения какой функции лежит в основе патогенеза хронической гранулематозной болезни

В)киллинговой способности

 

Нарушения какой функции фагоцитов лежит в основе патогенеза синдрома Чедиака-Хигаши (нарушения полимеризации микротрубочек в составе цитоскелета)

Б)Хемотаксис

 

Гиперэозинофильные синдромы сопровождаются повреждением преимущественно следующих органов и тканей

Б)миокарда

В)нервной ткани

Д)печени

 

Каким изменением количественного состава лейкоцитов в крови сопровождаются глистные инвазии

Б)увеличением эозинофилов

 

Каким изменением количественного состава лейкоцитов в крови сопровождаются гнойные инфекции

А)увеличение нейтрофилов

 

Источником клона опухолевых клеток при лейкозах являются

А)клетки паренхимы костного мозга

 

Миелобласт является источником

Б)нейтрофилов

Г)эозинофилов

 

К миелопролиферативным заболеваниям относят

В)хронический миелолейкоз

 

Выберите характерные признаки острых лейкозов

А)гиперплазия малодифференцированных клеток

В) количество бластов в костном мозге >30%

Д)лейкемический провал

 

Выберите характерные признаки хронических лейкозов

Б)гиперплазия клеток с признаками дифференцировки

Г)количество бластов в костоном мозге <30%

Е)отсутствие бластов в крови

 

 

Для какого лейкоза характерен мазок крови, представленный на рисунке

Г)хронический лимфолейкоз

 

Для какого лейкоза характерны генетические изменения, представленные на рисунке

В)хронический миелолейкоз

 

Для какого лейкоза характерно наличие в клетках азурофильных гранул, палочек Ауэра, вакуолизации цитоплазмы

А)острый миелолейкоз

 

Для какого гемобластоза характерны следующие цитохимические изменения: отрицательная реакция на миелопероксидазу, положительная реакция на терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу

Б)Лимфоидный лейкоз

 

Для какого гемобластоза характерны следующие цитохимические изменения: положительная реакция на миелопероксидазу, отрицательная реакция на терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу

А)миелоидный лейкоз

Возможно ли при лейкозе содержание лейкоцитов в крови менее 4 х 10 9/л ДА

 

Геморрагический синдром при лейкозе обусловлен

А) тромбоцитопенией

 

Угнетение ростков кроветворения в костном мозге при лейкозе приводит к развитию

А)тромбоцитопений

В)анемий

Г)лейкопений

 

 

Синдром инфекционных осложнений при лейкозах обусловлен

Б)Дисфункцией лейкоцитов

Г)лейкопенией

 

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

 

Сосудистые механизмы гемостаза включают все, кроме

Г)экспрессию гликопротеинов IIb-IIIа

Д)агрегацию тромбоцитов

 

Сосудистые механизмы системы гемостаза включают все, кроме

Г)экспрессию гликопротеинов IIb-IIIа

Д)простациклин

 

Количество тромбоцитов в периферической крови здорового человека составляет

Б)150-400 х 10 9/л

 

Выберите ключевые функции фактора Виллебранда, позволяющие ему участвовать в гемостазе

А)агрегация тромбоцитов

Б)адгезия тромбоцитов

 

Участие оксида азота (II) в гемостазе реализуется за счет

Б)вазодилатации

Д)антикоагулянтных свойств

 

Гепарин является кофактором АНТИТРОМБИНА III

 

Геморрагический синдром, обусловленный патологией сосудистой стенки, носит название ВАЗОПАТИЯ

 

Геморрагический синдром, обусловленный патологией плазменного звена, носит название КОАГУЛОПАТИЯ

 

К васкулитам иммунопатологического генеза относят

В) болезнь Шенляйна –Геноха

 

Активация какого фактора свертывания запускает внешний путь свертывания крови

Б) VII

 

Активация какого фактора свертывания запускает внутренний путь свертывания крови

Г)XII

 

Какие факторы включает комплекс протромбиназы, кроме ионов кальция

А) V

В)X

 

Рецептор тромбоцитов Ia-IIa обеспечивает их взаимодействие с КОЛЛАГЕНОМ

 

Рецептор тромбоцитов Ib-Ix обеспечивает их взаимодействие с ФАКТОРОМ ВИЛЕБРАНДА

 

Рецептор тромбоцитов IIb-IIIa обеспечивает их взаимодействие с ФИБРОГЕНОМ

 

Агрегация тромбоцитов обеспечивает образование мостов фибриногена между соседними клетками через гликопротеины IIb-IIIa

 

В роли активаторов плазминогена выступают

А)урокиназа

В)тканевой активатор плазминогена

Г)калликреин

 

 

В роли активаторов плазмина/плазминогена выступают

А)урокиназа

В)тканевой активатор плазминогена

 

В инактивации каких факторов свертывания участвует антитромбин

Г) тромбин, IX-XII

 

Протеин S является кофактором ПРОТЕИНА С

 

Комплекс протеина S и протеина С участвует в инактиваци факторов свертывания

Б) V

Г) VIII

 

Участие простациклина (PgI2) в гемостазе реализуется за счет

В)подавление адгезии и агрегации тромбоцитов

Д)антикоагулянтных свойств

 

Укажите рецептор тромбоцитов, обозначенный на рисунке под буквой А

В) IIb-IIIa

Укажите рецептор тромбоцитов, обозначенный на рисунке под буквой b

Б)Ib-Ix

Укажите рецептор тромбоцитов, обозначенный на рисунке под буквой c

А)Ia-IIa

 

К вазопатиям в следствие аномалии развития сосудистой стенки относят

Б)Болезнь Рандю-Ослера-Вебера

 

В основе патогенеза геморрагического васкулита (Болезнь Шенляйна-Геноха) лежит

А)Образование иммунных комплексов

 

Геморрагический синдром при дефиците витамина С обусловлен

Д)нарушением синтеза коллагена

 

Ложные тромбоцитопении обусловлены

А)артефактом подсчета тромбоцитов

Б)перераспределением в кровотоке тромбоцитов

Г)гемодилюцией

 

Истинные тромбоцитопении обусловлены

В)Разрушением тромбоцитов

Д)снижением синтеза тромбоцитов

 

Какие лекарственные препараты вызывают развитие приобретенной тромбоцитопатии

В) нестероидные противовоспалительные

 

Самой распространенной наследственной тромбоцитопатией является

Б)Болезнь Виллебранда

 

Образование аутоантител к тромбоцитам, приводящее к тромбоцитопении возникает при

Г)Болезнь Верельгофа

 

Тробоцитопатия при болезни Виллебранда обусловлена

Д)снижением количества VIII фактора свертывания

 

Выберите приобретенные тромбоцитопатиии

Б)лекарственные

Д)при уремии

 

Выберите наследственные тромбоцитопатии

А)Болезнь Виллебранда

Г)тромбастения Гланцмана

 

Дефицит какого фактора свертывания наблюдается при гемофилии А

В) VIII

 

Дефицит какого фактора свертывания наблюдается при гемофилии В

Г)IX

 

Какой тип наследования при гемофилии А

В)сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный

 

Какой тип наследования при гемофилии В

В)сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный

 

Дефицит какого фактора свертывания наблюдается при гемофилии С

Д)XI

 

80-85% от всех гемофилий приходится на гемофилию А

 

Какой этап коагуляционного каскада первоначально нарушается при гемофилии

Б)образование протромбиназы по внутреннему пути

 

Какой тип кровоточивости характерен для гемофилии

В) гематомный

 

Для гематомного типа кровоточивости характерны

Б)болезненные кровоизлияния в подкожную клечатку, мышцы, суставы

 

Какой тип кровоточивости характерен для тромбоцитопений и тромбоцитопатий

А)петехии, экхимозы на коже и слизистой

 

Максимальная выраженнось геморрагического синдрома среди всех гемофилий наблюдается при гемофилии А

 

Для синтеза каких факторов необходим витамин К

Б)X, IX, VII, II

 

Каковы основные причины дефицита витамина К

Б)дисбиоз кишечника

В)применение антикоагулянтов непрямого действия

 

Выберите ключевой фактор патогенеза геморрагического синдрома при печеночной недостаточности

А)снижение синтеза факторов свертывания

 







Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам...

Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры...





Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2024 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.