Наследование групп крови системы АВ0

ЗАДАНИЯ ПО САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЕДЛЯ СТУДЕНТОВ. РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИКЕ

У человека карий цвет (В) глаз доминирует над голубым (b): а) гомозиготный кареглазый мужчина женился на гомозиготной голубоглазой женщине. Какой цвет глаз будут иметь их дети? б) Гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за гетерозиготного кареглазого мужчину. Может ли ребенок от этого брака быть голубоглазым?

Ответ: а) все дети будут иметь карий цвет глаз; б) 25% детей будут иметь голубые глаза

Альбинизм – наследственная аутосомно-рецессивная патология. Женщина-альбинос вышла замуж за здорового мужчину и родила альбиноса. Какова вероятность (%), что второй ребенок тоже окажется альбиносом?

Ответ: вероятность рождения второго ребенка альбиносом составляет 50%.

Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аа в генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров. Какое строение глазных яблок унаследует потомство F₁, если мужчина, страдающий анофтальмией, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок? По какому типу произойдет наследование признака?

Ответ: признак наследуется по типу неполного доминирования и потомство F₁ унаследует микрофтальмию в 100%.

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как аутосомно-доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают заболеваниями, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Ответ: вероятность рождения детей без аномалий в семье – 6,25%.

1. У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Женщина с длинными ресницами, у отца которой ресницы были короткими, вышла замуж за мужчину с короткими ресницами: а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) у мужчины? в) Какова вероятность рождения ребенка с длинными ресницами?

2. Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией от: а) гетерозиготных больных родителей; б) гомозиготных родителей, если один из них болен, а другой здоров?

3. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению гена нормального слуха: а) какова вероятность рождения больных детей от брака гетерозиготных родителей? б) От брака глухонемой женщины и мужчины с нормальным слухом родился глухонемой ребенок. Определите генотип родителей.

4. Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушениями превращения аминокислоты фенилаланин. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку; б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность; в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?

5. У человека доминантный ген D вызывает аномалию развития скелета – ключично-черепной дизостоз. Рецессивный ген d отвечает за нормальное строение скелета. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с ключично-черепным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?

6. «Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. Все шесть детей унаследовали это заболевание. Родная сестра женщины, также страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось трое здоровых детей и один больной. Каков генотип сестер и их родителей, если они оба страдали «куриной» слепотой?

7. Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер в семье от анализируемой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?

8. У человека крупный размер носа – доминантный признак, маленький нос – рецессивный признак, нормальный нос средних размеров проявляется у гетерозигот. У одного супруга нос большой, а у другого – средних размеров. Определите вероятность того, что их дети будут иметь: а) маленький нос; б) нос средних размеров; в) большой нос.

9. Аутосомный доминантный ген, вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (брахидактилию). Укажите вероятность (%) наличия брахидактилии у детей, если её имеют оба родителя.

В родильном доме перепутали 2-х мальчиков. Родители одного имеют 0 (I) и А (II) группы крови, родители другого – А (II) и АВ (IV) группы крови. Анализ показал, что дети имеют 0 (I) и АВ (IV) группы крови. Определите кто чей сын.

Ответ. Первая пара – родители первого ребенка. Вторая пара – родители второго.

Дигетерозиготная по В группе крови и Rh+ женщина вступила в брак с таким же мужчиной: а) какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей; б) по какому закону Менделя в этом случае произойдет наследование признаков?

Ответ: а) 9 – IIIгруппа крови и Rh+; 3 – IIIгруппа крови и rh-; 3 – Iгруппа крови и Rh+; 1 – Iгруппа крови и Rh+; нормальное зрение и rh-; б) наследование признаков произойдет по 3 закону Менделя.

10.Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?

11. У мальчика 0 (I) группа крови, у его сестры АВ (IV) группа. Определите группы крови и генотип их родителей.

12. Дочь имеет III группу крови и Rh+ (похожа на отца), а сын II группу и rh– (похож на мать). В семье есть еще дети с I группой крови и rh–. Определите генотипы родителей и детей.

13. В семье, где жена имеет I (0) группу крови, а муж – IV (АВ), родился сын с III (В) и дальтоник. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови.

У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, наследующиеся независимо друг от друга. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?

Ответ: генотип матери – АаВb; генотип отца – АаВb; генотип ребенка – ааbb.

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиносе. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

Ответ. Генотип мужчины – ааbbСс, женщины – АаВbсс, короткопалого ребенка – ааВbСс, близорукого – АаbbСс, альбиноса – АаВbсс.

14. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.

15. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родился глухонемой с белым локоном надо лбом, то можно ли сказать, что он унаследовал оба признака от отца?

16. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и гладкий подбородок, а отец – несвободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке (доминантный признак). Сын имеет свободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке, а дочь – те же признаки, что и у матери. Каковы возможные генотипы родителей и их детей?

17. У человека ген карих глаз доминирует над голубым, а умение владеть преимущественно правой рукой над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если: а) родители гетерозиготны; б) отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками?

18. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов вышла замуж за косолапого мужчину. От брака родилось двое детей, у одного из них развилась косолапость, а у другого – сахарный диабет: а) можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей; б) какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье?

19. У человека ген полидактилии (шестипалость) как и ген, контролирующий наличие веснушек, – доминантные гены, расположенные в разных парах аутосом. В семье, где мать имеет нормальное строение кисти и веснушки, а отец шестипалый и без веснушек, единственный ребенок имеет 5 пальцев, как мать и без веснушек, как отец. Какова вероятность рождения такого ребенка в этой семье?

20. У человека лопоухость А доминирует над геном нормальных ушей, а темный цвет волос В над рыжим b. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с темноволосой женщиной, имеющей нормальные уши. У него были только лопоухие темноволосые дети? Каков генотип матери?

21. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа наследуются как аутосомно-рецессивные признаки. Успехи медицины позволили избежать тяжких последствий нарушения обмена фенилаланина: а) какова вероятность рождения здоровых детей, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и вероятность спасения новорожденных, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

22. Фруктозория имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению умственного и физического развития. Обе наследуются как рецессивные не сцепленные между собой признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной её форме. Какова вероятность рождения детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозории?

23. У человека имеется два типа слепоты, каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом: а) какова вероятность, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны; б) какова вероятность рождения ребенка слепым, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, но по обеим парам генов они гомозиготны? в) Определите вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдали одинаковым видом наследственной слепоты, но по другой паре анализирующих генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не было.

24. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным, не сцепленным с предыдущим геном: а) какова вероятность рождения ребенка с аномалией, если оба родители гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) Какова вероятность рождения детей с аномалией, если один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой гетерозиготен в отношении зрения и гомозиготен по второй форме глаукомы?

25. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомно-рецессивные, не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков на верхней челюсти также может наследоваться как рецессивный признак, не сцепленный с катарактой и глухонемотой: а) какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями, если оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов? б) Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями, если один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй – гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но не имеет резцов и клыков на верхней челюсти?

26. Серповидно-клеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидно-клеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидно-клеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды) по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия [Эфроимсон В. П., 1968]. Гомозиготы по серповидно-клеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Какова вероятность рождения детей с тяжелой формой серповидно-клеточной анемии, детей, устойчивых к малярии, и детей, которые умрут в раннем детстве при браке дигетерозиготных родителей?

27. У матери ребенка II группа крови, круглое лицо, тонкие кости; у отца IIIгруппа крови, продолговатый овал, нормальная толщина костей. Вычислите вероятность рождения в данной семье ребенка с Iгруппой крови, внешне похожего на отца. Известно, что гены, контролирующие формирование костей нормальной толщины и продолговатый овал лица, – рецессивные, расположенные в разных парах аутосом.

28. В одной семье у кареглазых родителей четверо детей. Двое голубоглазых имеют Iи IV группы крови, двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

29. Двоюродные брат и сестра вступили в брак. Жена была способна свертывать язык в трубочку. У мужа эта особенность отсутствовала. От этого брака родился ребенок, не способный свертывать язык, больной фенилкетонурией. Определите вероятность рождения такого ребенка и генотипы членов семьи.

Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые наследуются по типу полимерии. Если пренебречь факторам среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов [Ауэрбах Ш., 1969], то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см: а) определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста; б) низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165, 160, 155 и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

30. Секреция грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с генотипом L₁l₁L₂l₂количество молока соответствует потребностям ребенка. У Тани молока так много, что она кормит и своего ребенка, и ребенка Маши, у которой молока нет. Напишите генотипы Тани и Маши.

31. У человекаизвестнонесколькозаболеваний, например гастрит, в основекоторыхестьполигенноенаследование. Какаявероятностьрожденияребенкасосклонностью к гастриту в семье, гдеоба родителя страдаютэтимзаболеванием и гетерозиготныподвум парам полимерныхгенов?

По данным шведских генетиков, некоторые формы шизофрении наследуются как аутосомно-доминантный признак. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот – 20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозиготных родителей.

Вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2. У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим: 0,5 х 0,2 = 0,1 или 10%.

Вероятность рождения гомозиготы АА – 1/4, вероятность рождения гетерозиготного ребенка – 1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%, то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность – 20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 х 0,2 = 0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет: 0,25 + 0,1 =0,35 или 35%.

Ответ: в первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а во втором – 35%.

32. Подагра определяется аутосомно-доминантным геном. Пенетрантность гена у мужчин равна 25%. а у женщин – 0%. Какова вероятность заболевания подагрой детей у гетерозиготных родителей?

33. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной женщиной.

34. Арахнодактилия наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – аутосомно-рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам генов. Какова вероятность рождения детей с арахнодактилией?

35. Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Гены, влияющие на наличие резус-фактора и форму эритроцитов, находятся в одной аутосоме на расстоянии 3 морганиды. Женщина получила от отца доминантный ген Rh+, обусловливающий резус-положительность, и доминантный ген Е, обусловливающий эллиптическую форму эритроцитов, а от матери – рецессивные гены резус-отрицательности rh- и нормальной формы эритроцитов (е). Её супруг резус-отрицателен и имеет нормальную форму эритроцитов. Определите вероятность рождения ребенка, фенотипически сходного по этим признакам: а) с матерью; б) с отцом.

Вычисляем процент кроссоверных и некроссоверных гамет. Кроссоверные составляют 3% (по 1,5%), некроссоверные – 97% (по 48,5%). Каждая гамета может получить только одну из гомологичных хромосом. Вероятность рождения ребенка, похожего на мать (DdЕе) и на отца (ddее) составляет 48,5%. Другие дети (резус-отрицательный с эллиптоцитозом и резус-положительный с нормальным строением) имеют равную вероятность рождения – 1,5%.

Ответ: Вероятность рождения ребенка фенотипически сходного: а) с матерью–48,5%; б) с отцом– 1,5%.

36. Гены, контролирующие группы крови системы АВ0 и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, локализованы в хромосоме 9. Частота кроссинговера между локусами этих генов у женщин – 14, у мужчин – 8 морганид. Патологический синдром контролируется доминантным геном. Определите вероятность рождения детей с различными фенотипами, если: а) у жены II группа (гетерозиготна) и наследственное заболевание, причем оба эти признака она унаследовала от одного из родителей; муж здоров и имеет Iгруппу крови; б) муж дигетерозиготен и имеет II группу крови; от каждого из родителей он унаследовал доминантный и рецессивный ген; жена здорова и у нее Iгруппа крови.

37. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормальным по строению кисти и наоборот: а) женщина унаследовала катаракту от матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Развитие каких болезней скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличия только одной аномалии – катаракты или полидактилии? б) Какое потомство можно ожидать в семье, если родители гетерозиготны по обоим признакам, причем матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?

38. У человека доминантный ген Р, обусловливающий дефект ногтей, и ген, определяющий группу крови, находятся в одной аутосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина с дефектом ногтей, отец которой был гомозиготен по группе крови А и имел нормальные ногти, а мать имеет 0 группу крови и дефект ногтей, вышла замуж за мужчину с нормальными ногтями и группой крови 0. Какова вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож: а) на отца; б) на бабушку?

Дочь гемофилика выходит замуж, за сына другого гемофилика, причем оба они здоровы. Определите вероятность рождения больного ребенка.

Ответ. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25% и это будет только мальчик.

39. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась дочь левша, голубоглазая и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой, голубоглазым и дальтоником?

40. В семье, где муж дальтоник, а жена здорова и не имеет в генотипе патологического гена, родилась женщина с синдромом Шерешевского-Тернера. Какова вероятность, что она окажется дальтоником?

41. Отсутствие потовых желез у человека передается как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Не страдающий этим недостатком юноша женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

42. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный Х-рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомно-рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?

43. Гемофилия признак рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой (Х^h), резус-положительность крови (Rh+) доминирует над резус отрицательностью (rh-) и определяется аутосомным геном (D). В семье у здоровых резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребенок, больной гемофилией: а) Каков его пол? б) Какова вероятность его рождения в процентах? в) Сколько разных генотипов может быть у сыновей? г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом матери? д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей? е) у сыновей в этой семье?

44. Ген диабета рецессивен по отношению к гену нормального состояния резус-положительность крови (Rh+) доминирует над резус отрицательностью (rh-). Оба признака определяются аутосомными генами. У здоровых супругов родился резус-отрицательный ребенок, больной диабетом: а) Сколько типов гамет образуется у отца? у матери? б) Какова вероятность рождения здорового ребенка? в) Сколько разных генотипов может быть у детей? г) Какова вероятность того, что второй ребенок родится больным и резус-положительным?

45. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник, и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.

46. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами 9,8 морганиды: а) девушка, отец которой страдал одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака; б) женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье с обеими аномалиями.

47. Рахит, устойчивый к витамину D (гипофосфатемия) – наследственная болезнь, обусловленная доминантным геном, находящимся в Х-хромосоме. В семье, где отец страдает этим заболеванием, а мать здорова, имеется 3 дочери и 3 сына. Сколько среди них больных?

48. От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином D (болезнь, обусловленная доминантным геном, находящимся в Х-хромосоме) и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая, как и ее отец, девочка. Может ли данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети в этой семье будут здоровы?

49. Какое потомство может получиться в браке между мужчиной с нормальным зрением и женщиной дальтоником при нормальном расхождении и нерасхождение у нее Х-хромосом?

50. У человека есть наследственное аллергическое заболевание – геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в Х и Y-хромосомах. Определите, какие будут дети и внуки, если родители: а) мать и все ее предки здоровы, отец болен; б) отец и все его предки здоровы, а мать больна?

Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...

ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры...

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: