|
|
Доводить наявність у пацієнта сальмонельозної інфекції.2.1. Морфологічні та тинкторіальні властивості Klebsiella pneumoniae. Студент повинен також пояснити, що Klebsiella pneumoniae – умовно-патогенна бактерія, яка самостійно або у асоціації з іншими умовно-патогенними бактеріями викликає гострі кишкові інфекції. 2.2. Культуральні властивості Klebsiella pneumoniae на середовищі Плоскирєва. Особливістю[1] клебсієл є утворення великих, вологих, надлишково слизистих, опуклих, лактозопозитивних колоній. Слизистий характер колоній пояснюється присутністю у бактерій великих капсул. Рожевий колір колоній обумовлений здатністю бактерій ферментувати лактозу.
2.3. Особливості росту Proteus vulgaris на скошеному МПА. Характерною особливістю протея є його здатність до ”повзучого” росту при посіві культури по Шукевичу (у конденсаційну рідину скошеного МПА). Ріст бактерії спостерігається у вигляді вуалеподібного нальоту, тобто вверх по всій поверхні середовища. Така особливість росту характерна для Н -форми протею. Рухливість бактерій дає можливість бактеріологу одночасно накопичити бактерію і отримати чисту культуру протея. 2.4. Облік біохімічної активності Proteus mirabilis у середовищах Хісса.
Студент вивчає демонстрацію і з‘ясовує, що Proteus mirabilis ферментує тільки глюкозу (пробірка №1) з утворенням кислоти та газу та не ферментує лактозу (пробірка №2), мальтозу (пробірка №3), маніт (пробірка №4) та сахарозу (пробірка №5), тому що колір вихідного середовища не змінюється, відсутнє газоутворення. Результати біохімічної активності культури важливі для ідентифікації збудника, але для його остаточної ідентифікації необхідно вивчити антигенну структуру збудника. 2.5. Кількісний [2] облік росту умовно-патогенних мікроорганізмів на поживному середовищі (посів випорожнень здорової та хворої осіб). При бактеріологічному дослідженні матеріалу бактеріолог використовує кількісний метод секторних посівів, який дозволяє визначити кількість бактерій у 1г досліджуваного матеріалу – КУО/г. Бактеріолог готує розведення фекалій 1:10. Поверхню поживного середовища ділить на 4 сектори: А, I, II, III. Платиновою петлею (0,1мл досліджуваного матеріалу) сіє матеріал у сектор А, роблячи 40 штрихів. Після цього петлю стерилізує у полум‘ї спиртівки та робить 4 штрихових посіви з сектора А у сектор I та аналогічно – з сектора I у сектор II, а з сектора II – у сектор III (кожний раз стерилізуючи петлю). Посів інкубує у термостаті при t=37ºС 18-24 години, після чого підраховує кількість колоній, що виросли, та визначає (згідно таблиці 1) кількість бактерій у 1г досліджуваного матеріалу. Таблиця 1. Визначення кількості бактерій методом секторних посівів (за Голдом)
. Результати демонстрації свідчать про те, що у матеріалі від пацієнта бактерії виросли у всіх секторах. У секторіIII виросла дуже велика кількість колоній, тому кількість бактерій становить > 108 КУО/г досліджуваного матеріалу. У матеріалі від здоровою людини бактерії виросли тільки у секторі А і кількість бактерій становила 7, що відповідно даним таблиці відповідає 5×104 КУО/г досліджуваного матеріалу, тобто кількість умовно-патогенних мікроорганізмів у мікробіоценозі знаходиться у межах норми.   Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам...  Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...  ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...  Что способствует осуществлению желаний? Стопроцентная, непоколебимая уверенность в своем... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|
Студент при мікроскопії мікропрепарату вивчає морфологічні та тинкторіальні властивості бактерії та повинен переконатись, що Klebsiella pneumoniae – прямі грамнегативні палички, які розташовані поодинці, парами або короткими ланцюжками. Бактерії утворюють капсулу, яку бактеріолог виявляє при фарбуванні мікропрепарату за методом Буррі-Гінса. 
При вивченні демонстрації, студент повинен закріпити свої знання про культуральні властивості Klebsiella pneumoniae і переконатись у тому, що вивчення культуральних властивостей бактерій на середовищах первинного посіву має відносне значення для тлумачення про належність культури до клебсієл. Тому родову належність виділеної культури бактеріолог визначає при вивченні антигенної структури у РА на склі з клебсієльозною діагностичною К- антисироваткою.
