Лекция. Принципы и примеры использования в хозяйственной деятельности людей морфофункциональных черт организации растений и животных.

3 Эволюционный процесс — необратимое историческое развитие живого от древнейших до современных и будущих форм жизни.

3 Популяция — элементарная эволюционизирующая структура, представляет собой совокупность особей данного вида, длительно населяющих определенное пространство, размножающихся путем свободного скрещивания и в той или иной степени изолированных друг от друга. В генетическом смысле популяция — это пространственно-временная группа особей одного вида.

Микроэволюция — процессы, протекающие на по пуляционном и внутривидовом уровнях.

3 Макроэволюция — процессы, протекающие на уровнях выше видового.

3 Факторы эволюционного процесса: наследственная изменчивость, естественный отбор, дрейф генов, изоляция, миграция особей и др.

3 Наследственная, генотипическая, изменчивость в

природных популяциях проявляется в изменениях многих признаков организмов, которые передаются по наследству. Например, у животных одной популяции возникают различия в размерах, окраске, плодовитости и т. п. У растений появляются махровые венчики цветков; рассеченные или цельные листья; пирамидальные или плакучие кроны. Наследственная изменчивость обусловлена особенностями генофонда популяции. Генофонд образован совокупностью генотипов всех особей популяции.

В природных популяциях существует значительная генетическая изменчивость, и чем выше уровень гете-розиготности в свободно скрещивающейся популяциитем больше количество различных сочетаний аллелей у потомков. Возможности комбинативной изменчивости в формировании индивидуумов с различными генетическими свойствами практически безграничны даже в тех случаях, когда может приостанавливаться действие мутационной изменчивости.

Принцип популяциониого равновесия проявляется при отсутствии давления отбора, мутаций, миграции, дрейфа генов. В популяции в условиях свободного скрещивания частота гомозиготных и гетерозиготных организмов остается постоянной (закон Дж. Харди— В. Вайнберга, 1908 г.). В простейшем виде закон записывается формулой:

где А и а — аллели, имеющие произвольные частоты pnq.

Закон Харди—Вайнберга, как и все генетические закономерности, которые основываются на принципах случайного комбинирования, математически точно выполняется при бесконечно большой численности популяции. Если частота генотипов в популяции отличается от той, которую рассчитали по формуле Харди—Вайнберга, то это означает, что данная популяция не находится в состоянии популяциониого равновесия и существуют причины, препятствующие этому.

Миграция — перемещение какой-либо части популяции, т. е. носителей ее генофонда в новое место обитания. Генофонд вновь отселенной части популяции бывает значительно меньше генофонда оставшейся на старом месте популяции. В этом генофонде могут быстро распространиться те гены, которые в основной популяции редко встречались и проявлялись, а широко распространенные гены могут отсутствовать.

Изоляция — прекращение потока генов из популяции в популяцию. Возникновение физико-географических преград между отдельными популяциями приводит к географической, или пространственной, изоляции. Разнообразие организмов по экологии их размножения и предпочтительному местообитанию лежит в основе экологической изоляции. Примером временной изоляции служат популяции четных и нечетных лет у тихоокеанских лососей. Дрейф генов — процесс случайного ненаправленного изменения частот аллелей в популяции. Одной из причин дрейфа генов являются популяционные волны — колебания численности особей, составляющих данную популяцию.

3 Эффект основателя — процесс распространения одного или нескольких признаков в тех популяциях, которые обитают в труднодоступных местах, в горах, в горных озерах, на океанических островах. Особи этих популяций чаще всего происходят от одного или нескольких экземпляров, которые являются носителями именно таких признаков. Эффект основателя (названный так американским биологом Эрнстом Майром) существенно влияет на эволюцию вновь возникающих изолированных популяций.

3 Естественный отбор — направляющий фактор эволюции — был впервые доказан в глубоко продуманном и фундаментально обоснованном труде Чарлза Дарвина «Происхождение видов» (1859). Дарвин не был первым, кто создал эволюционное учение, но именно он впервые пришел к мысли о том, что естественный отбор — результат борьбы за существование. Естественный отбор основывается на преимущественном выживании и оставлении потомства с наиболее приспособленными особями каждого вида и гибели менее приспособленных организмов. Дарвин доказал, что движущая сила всего эволюционного процесса — это результат взаимодействия организмов между собой и с внешней средой.

Естественный отбор — единственный фактор эволюции, осуществляющий направленное изменение феноти-пического облика популяции и ее генотипического состава вследствие размножения организмов с разными генотипами.

— движущая форма проявляется при изменении условий существования. Давление отбора направлено в пользу особей, имеющих отклонения от средней нормы в сторону либо усиления, либо ослабления проявления признака. В результате действия движущего отбора происходит смещение средней нормы, возникает новая средняя норма вместо старой, которая перестает отвечать изменившимся условиям жизни (рис. 22). Веду-щая роль в распространении новых признаков внутри данного вида при изменении условий внешней среды принадлежит движущей форме естественного отбора;

— стабилизирующий отбор действует в неизменных, постоянных условиях существования. Давление отбора направлено против особей, имеющих крайние отклонения от средней нормы, в пользу особей со средним выражением признака. В результате действия стабилизирующего отбора происходит укрепление средней нормы, предохранение ее от разрушающего действия мутационного процесса.^- На значение этой формы указал выдающийся отечественный ученый Иван Иванович Шмальгаузен (1884—1963);

— дизруптивный отбор, или разрывающая форма естественного отбора, действует в изменяющихся условиях. Эта форма отбора направлена против особей, имеющих среднюю выраженность признака, в пользу организмов, обладающих крайними отклонениями. В результате возникает разрыв нормы реакции и образование двух новых средних вместо старой, переставшей соответствовать окружающей среде: Например, на океанических островах, где господствуют сильные ветры, насекомые с нормальными крыльями сдуваются в океан, а сохраняются лишь насекомые с недоразвитыми, рудиментарными крыльями или же с очень большими.

vi Борьба за существование — это совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды. Ч. Дарвин выделил в ней три формы:

— межвидовая борьба протекает как конкуренция особей разных видов. Примеры межвидовой борьбы мно-гочисленны, с экологической точки зрения они могут быть отнесены к хищничеству, паразитизму и конкуренции;

— внутривидовая борьба, по мнению Дарвина, является самой напряженной. У особей одного вида потребности в пище, территории и других условиях существования одинаковы. В процессе эволюции у популяций выработались различные приспособления, снижающие остроту конкуренции (например, обозначение границ, угрожающие позы и пр.);

— борьба с неблагоприятными условиями внешней среды протекает на всех уровнях организации жизни, факторы неживой природы оказывают огромное влияние на выживаемость организмов.

3 Приспособленность организмов к среде обитания (адаптация) является результатом эволюции, она повышает шансы организмов на выживание и оставление большего числа потомков. Форм приспособленности организмов к окружающей среде множество. Это касается существования покровительственной окраски, мимикрии, маскировки, предупреждающей окраски, конвергенции признаков. Формирование адаптации — сложный результат взаимодействия факторов эволюционного процесса, где направляющую роль играет естественный отбор, который связывает требования среды с особенностями генотипа и фенотипа организмов.

(I Относительный характер приспособленности проявляется в том, что адаптации выработались у организмов к конкретным условиям определенной среды обитания, адаптации не абсолютны. Условия обитания меняются постоянно и иногда резко. Тогда накопленные ранее черты приспособленности могут затруднять формирование новых адаптации, что может привести к вымиранию больших групп организмов, как это произошло более 60—70 млн лет назад с некогда очень многочисленными и разнообразными динозаврами.

ill.2. Видообразование и макроэволюционные процессы

(I Вид — совокупность популяций особей, обладающих наследственным сходством морфологических, физиологических и биохимических особенностей, свободноскрещивающихся и дающих плодовитое потомство, приспособленных к сходным условиям жизни и занимающих в природе определенную область распространения — ареал. Вид — реально существующая, генетически неделимая единица органического мира. Учение о виде занимает одно из центральных областей биологических и экологических знаний.

В истории развития концепции вида исследователи вплоть до XVII в. опирались на представление о виде, созданное еще Аристотелем, который воспринимал виды как совокупности сходных особей. Шведский биолог, отец систематики Карл Линней (1707—1778) полагал, что виды — универсальные, дискретные и объективно существующие в природе образования. Современное представление о виде сложилось только в середине XX в. в рамках синтетической теории эволюции благодаря трудам выдающихся биологов: Н. И. Вавилова, Э. Май-ра, Ф. И. Добжанского, Н. В. Тимофеева-Ресовского, Дж. Гексли.

Критерии вида — ряд общих особенностей, по которым один вид отличается от других, определяют видовую принадлежность того или иного индивидуума. Точное определение видовой принадлежности любого организма возможно только на основе комплекса критериев:

— морфологический критерий базируется на том, что все особи одного вида характеризуются рядом общих морфологических признаков. Этот простой и удобный критерий использовался систематиками раньше других критериев, он в свое время был основным. Морфологический критерий — необходимый, но не достаточный для определения видов, которые имеют значительное сходство в строении (так называемые виды-двойники, например, у комаров, тлей, плоских червей,

— физиолого-биохимический критерий относится к биохимическим структурам, иммунологическим реакциям, особенностям обмена веществ, физиологическим процессам. Особи разных видов, как правило, не скрещиваются между собой, не дают плодовитое потомство. Между видами существует физиологическая изоляция, хотя между некоторыми из них возможна гибридизация; — генетический критерий представляет собой видовую специфичность кариотипа. Каждый вид характеризуется своим набором хромосом, их индивидуальностью, различиями в нуклеотидном составе ДНК, т. е. видовым генофондом;

— эколого-географический (или биогеографический) критерий характеризует географическую и экологическую определенность вида: каждый вид существует на определенной территории, имеет свой ареал С соответствующими экологическими условиями. Виды, как правило, пространственно изолированы. На территории, где вид распространен, он вступает во взаимосвязь с другими видами, и ему принадлежит определенная роль в биологическом круговороте веществ в природе. Каждый критерий в отдельности недостаточен дня определения вида, только в совокупности они позволяют точно выяснить видовую принадлежность живого организма.

⁽1 Видообразование — этот термин означает расщепление одного вида на несколько, т. е. увеличение числа видов. Значительный вклад в разработку про-блемы видообразования внес американский теоретик эволюционного учения Эрнст Майр, определивший три основных пути, ведущих к появлению новых видов. 1 [ервый путь назван филетическим видообразованием, оно заключается в преобразовании существующих видов: вид А в ходе эволюции преобразуется в вид В; ТАКОЙ путь видообразования не сопровождается изменением числа видов. Гибридогенный путь видообра-лования выражается в слиянии двух существующих, нндов А и В и образовании нового вида С, при этом бывают случаи исчезновения родительских видов, и тогда видообразование сопровождается уменьшением числа видов. Третий путь видообразования — дивергентный. Этот путь называют истинным видообразо-нанием, он является самым распространенным, благодаря ему появилось большинство видов. Дивергентный путь видообразования основывается на процессе рас хождения призна ков — д ивергенции, котошя птш во-' дит к образованию новых группировок особей внутр и д"а. От исходного вида беретначало целый пучбК форм, но не все они получают дальнейшее развитие. ()д повременно с процессом дивергенции идет процессвымирания тех форм, которые имеют сходные признаки (рис. 23).

• Интересно отметить, что французский натуралист Жан Батист Ламарк (1744—1829) считал иначе: каждый организм или группа организмов представляют собой независимую эволюционную линию, возникшую в результате самозарождения и последующего стремления организмов к самосовершенствованию.

Типы видообразовательного процесса: аллопатрическое (географическое) связано с пространственной изоляцией, которая возникает тогда, когда распадается ареал широко распространенного родительского вида. Аллопатрическое видообразование происходит на протяжении сотен тысяч поколений сравнительно медленно. Симпатрическое видообразование осуществляется несколькими способами. Быстрое изменение ка-риотипа путем полиплоидизации может способствовать возникновению новых видов. Гибридизация организмов с последующим удвоением числа хромосом — второй способ симпатрического видообразования, примером его может быть возникновение культурной сливы путем гибридизации терна (п = 16) с алычой (п = 8) с последующим удвоением числа хромосом. Возникновение репродуктивной изоляции особей внутри перво-начально единой популяции — третий способ симпатрического видообразования. Симпатрическое видообразование характеризуется тем, что новые виды чаще всего морфологически близки к исходным видам. Лишь гибридогенное видообразование может способствовать появлению новой видовой формы, отличной от каждой из родительских.

Основные направления эволюционного процесса.

Существуют два основных направления эволюции: биологический прогресс и биологический регресс. Биологический прогресс характеризуется возрастанием приспособленности организмов к окружающей среде, ведущей к увеличению численности и более широкому распространению вида. Снижение уровня приспособленности к условиям обитания, уменьшение численности вида и площади ареала являются показателями биологического регресса.

Пути достижения биологического прогресса. Дарвин считал, что естественный отбор не обязательно ведет к повышению организации живых существ. Адаптации, благоприятные для выживания популяции, могут быть" направлены на специализацию, в результате которой группа организмов избегает конкуренции. В разработку проблемы возможных путей достижения биологического прогресса внес большой вклад русский эволюционист Алексей Николаевич Северцов. Один из главных путей — ароморфоз, или арогенез (греч„ airo — подъем и genesis — развитие), — процесс, сопровождающийся приобретением в процессе эволюции признаков, существенно повышающих уровень организации живых организмов.

^ Ароморфоз (морфофизиологический прогресс)

достигается усилением, дифференцировкой и усложнением функций органов животных и растений и соответствующими изменениями в строении этих органов. Общая черта ароморфозов — они сохраняются при дальнейшей эволюции и приводят к макроэволюции, т. е. к возникновению новых крупных систематических групп — типов, классов, некоторых отрядов (у млекопитающих).

Ароморфоз — длительный процесс, происходящий на основе наследственной изменчивости, естественно-го отбора и других факторов эволюции, это магистральный путь эволюции.

уЗ Идиоадаптация (аллогенез— греч. alles — иной, другой, genesis — развитие) — приспособление организмов живого мира к окружающей среде, открывающее им возможность прогрессивного развития без принципиальной перестройки биологической организации. После возникновения ароморфозов и особенно при выходе группы животных в новую среду обитания начинается приспособление отдельных популяций к условиям существования путем приобретения идио-адаптаций. Так, класс птиц в процессе расселения по суше дал громадное разнообразие форм, хотя основные черты строения у них одинаковые.

"ч/'3 Общая дегенерация (катагенез — греч. kata — движение вниз) — резкое упрощение организации живых существ, связанное с исчезновением целых систем органов и функций. Часто общая дегенерация связана с переходом видов к паразитическому образу жизни. Общая дегенерация, существенно изменяющая облик организмов, не затрагивает кардинальных черт организации данной систематической группы и может способствовать увеличению численности и ареалов.

3 Соотношение основных путей эволюции: ароморфо-зы определяют новые этапы в развитии органического мира, появившиеся новые группы занимают другую среду обитания. Затем эволюция идет по пути идиоадапта-ций; иногда дегенерация обеспечивает организмам об-живание новой для них среды обитания (рис. 24).. Основные закономерности биологической эволюции выделяются при всем разнообразии частных особенностей строения и приспособления организмов к внешней среде.

¹ Ь Дивергенция. О значении этого понятия говорилось выше. Кроме того, данный термин используют для опи-сания различий в строении гомологичных органов и функции. Органы, соответствующие друг другу по строению и имеющие общее происхождение, независимо от выполняемой ими функции называются гомологичными. Уст-пи гороха, иглы барбариса, колючки кактуса — все это гомологичные органы, видоизмененные листья.

Весь эволюционный процесс, как указывал Ч. Дарий и, базируется на дивергенции. Своеобразие морфо-югических особенностей организмов, приобретаемых и процессе дивергенции, имеет единую основу — генофонд родственных форм. Конечности лазающих, скачущих, плавающих, роющих млекопитающих, хотя и

0 г л п чаются друг от друга, но имеют единый план строения и представляют собой пятипалую конечность.

¹ I Конвергенция — результат приспособления различ-н ы х организмов к сходным условиям среды. Сложившаяся исторически организация в целом никогда не под-мргается конвергенции, сближение признаков затрагивает и основном лишь те органы, которые непосредственно свяла им со сходными условиями среды. Например, у позво-.....i.....х животных конвергентное сходство обнаруживают конечности морских рептилий и млекопитающих (\ ихтиозавров, плезиозавров и китообразных). Органы, пыполняющие сходные функции, но имеющие принципиально различное строение и происхождение, на-вываются аналогичными. Аналогичны жабры рака и рыбы, роющие конечности крота и медведки.

I Параллелизм — форма конвергентного развития,

■ ВОЙственного генетически близким группам организ-

Так, китообразные и ластоногие независимо друг

от друга приобрели соответствующие приспособления —

I Правило необратимости эволюции. Эволюция — процесс необратимый, группа организмов не можетвернуться к прежнему состоянию, которое было присуще их предкам.

Так, если в эволюции наземных позвоночных на каком-то этапе от примитивных амфибий возникли рептилии, то они, как бы дальше ни шла их эволюция, не могут дать вновь начало амфибиям. Из данного правила возможны два вывода: 1) конвергенция, насколько бы полной она ни казалась, в действительности охватывает только некоторые признаки; 2) каждый вид не только уникален, но и неповторим. Таким образом, вымирание вида — это -невосполнимая утрата.

Правило прогрессирующей специализации. Группа организмов, вступившая на путь специализации, как правило, в дальнейшем развитии будет идти по пути все более глубокого приспособления к более узким условиям существования. Если в процессе эволюции одна из групп позвоночных приобрела адаптации к полету, то на последующих этапах эволюции это направление сохраняется и усиливается.

Правило моно- и полифилии. Монофилетической группой видов называют ряд близких видов, возникших вследствие дивергенции, т. е. происходящих из одного источника, от одного предкового вида. Вся дарвиновская концепция эволюции по сути является монофилетичной.

Ж. Б. Ламарк, напротив, полагал, что каждый вид в отдельности есть результат независимого эволюционного развития от исходных форм жизни. Многочисленные факты, подтверждая общую монофилетическую основу эволюционного процесса, свидетельствуют о полифилии.

Американские ученые Л. Полинг и Э. Цукеркандль, исследуя закономерности молекулярной эволюции, пришли к убеждению, что скорость эволюции любого конкретного белка приблизительно постоянна и одинакова в разных филогенетических линиях при условии неизменности третичной структуры и функции этого белка. Можно считать, что эволюция белка соответствует эволюции определенного гена. Скорость эволюции белка обычно выражается в числе аминокислот-пых замен в год на данную позицию в белке. Используя факт постоянства скорости замен в конкретном белке, можно вычислить абсолютное время существования того или иного вида, установить момент дивергенции видов, родов и более крупных таксонов. Общий "предок карпа и человека существовал примерно 400 млн лет назад, а собаки и человека — 70 млн лет.

111.3. Возникновение и развитие жизни на Земле

⁽ 9 Определение живого. В течение всей своей истории человечество интересовалось проблемой сущности п происхождения жизни. Попытки дать строгое определение живого сталкиваются с рядом трудностей. Если характеризовать живое не на основе одного какого-то признака, а через их совокупность, то можно обнаружить такие живые объекты, которые, имея отдельные признаки, присущие живым телам, не обладают другими, не менее важными признаками живого. Наиболее приемлемое современное определение жизни принадлежит М. В. Волькенштейну.

' 9 Ниопоэз. Современная теория возникновения жизни на Земле, называемая теорией биопоэза, была сформулирована английским ученым Джоном Берналом (1901 —1971). Возникновение жизни включает в себя стадии: 1) абиогенное возникновение биологических мономеров; 2) образование биологических полимеров; Л) формирование мембранных структур и первичных организмов (пробионтов).

' 9 Абиогенное, или небиологическое, возникновение органических молекул из неорганических доказывали еще в 1924 г. русский ученый академик Александр Ннанович Опарин (1894—1980) и в 1929 г. английский естествоиспытатель Джон Холдейн (1892—1964). Они исходили из того, что на первых этапах форми-рования Земля имела очень высокую температуру. По мерс остывания планеты тяжелые металлы перемеща-мись к ее центру, а более легкие оставались на поверхности. Атмосфера состояла из свободного водорода и ск> соединений (Н₂0, СН₄, NH₃, HCN), что служило предпосылкой возникновению органических молекул не-биологическим путем. До начала XX в. многие ученые предполагали, что такие соединения могут возникать только в живых организмах, их назвали органическими веществами в противоположность веществам неживой природы — минералам, названным неорганическими соединениями.

В 1953 г. американский ученый Стенли Ллойд Миллер, пропуская электрический разряд через смесь Н₂, Н₂0, СН₄, NH₃, получил набор нескольких аминокислот и органические кислоты. Возможность абиогенного синтеза органических соединений подтверждается также тем, что они обнаружены в космическом пространстве.

э Образование биологических полимеров. По мере смягчения условий на Земле стало возможным образование сложных органических соединений — полимеров. Не исключено, что синтез полимеров катализировался на поверхности минеральных глин. Экспериментально показано, что раствор аминокислоты аланина в водной среде в присутствии особого вида глинозема и АТФ может давать полимерные цепочки полиаланина. Органические молекулы имеют большую молекулярную массу и сложную пространственную конфигурацию. Такие высокомолекулярные комплексы, окруженные водной оболочкой, могут объединяться в коацерваты. Дальнейшая прогрессивная эволюция предбиологических структур могла происходить только при усложнении обменных процессов и в условиях пространственного разделения различных синтетических и энергетических процессов внутри коацерватов. Более прочную изоляцию внутренней среды от внешних воздействий могла осуществить лишь биологическая мембрана.

Формирование мембранных структур и первичных организмов. Вокруг коацерватов, богатых органическими соединениями, возникли слои липидов, отделивших коацерват от окружающей водной среды. Липиды преобразовались в ходе эволюции в наружную мембрану, существенно повысившую жизнеспособность и устойчивость организмов. Возникновение мембраны, обладающей способностью к избирательной проницаемости, содействовало развитию все более совершенных саморегулирующихся систем вплоть до возникновения первых клеток. Появляются первые примитивные безъядерные клетки — прокариоты. Первые живыеорганизмы были гетеротрофными, они использовали в качестве источника энергии (пищи) органические соединения, находящиеся в растворенном виде в водах первичного океана.

' 9 Развитие жизни на Земле. Биологическая эволюция не Земле длится более 3 млрд лет. С момента возникновения первых примитивных клеточных организмов благодаря естественному отбору появилось бесчисленное множество форм живых организмов. Историю Земли принято делить на промежутки времени — эры и пе- риоды, границами которых являются крупные геологические события, связанные с историей развития планеты как космического тела. В геохронологической шкале представлена история развития жизни на Земле (табл. 6).

¹1 Антропогенез — процесс исторического развития человека — того вида, к которому принадлежит все человечество.

& Систематическое положение человека. Многие при-внаки строения человека свидетельствуют о его принадлежности к животному миру. План строения тела человека такой же, как у всех представителей типа хордо-И1.1 х. РГаличие осевого скелета в виде позвоночника, покровных тканей (черепа), защищающих переднюю часть нервной трубки, двух пар конечностей свидетель-ствует о принадлежности к подтипу позвоночных. 11ринадлежность человека к классу млекопитающих определяется наличием четырехкамерного сердца и редукцией одной из двух дуг аорты, теплокровностью, сильно развитой корой больших полушарий головного мозга, млечными железами и прочими признаками. Такие признаки, как конечности хватательного типа, замена когтей плоскими ногтями, хорошо развитые ключицы, KI ппчие слепой кишки, замена молочных зубов на по-стоянные в ходе онтогенеза и другие признаки, позволяют отнести человека к отряду приматов. Все люди на Земле относятся к одному виду — Человек разумный i Homo sapiens), входящему в один род — Люди, семей-i ПМ гоминиды (Hominidae), надсемейства — гоминоиды, человекоподобные (Hominoidea), составляющего секцию — узконосые, обезьяны Старого Света, относящуюся к подотряду человекоподобные (Anthropoidea), отряда «князья» (Primatea), классу млекопитающих (Mammalia).

• Проблемы происхождения человека (антропогенеза) всегда вызывали повышенный интерес не только у ученых, но и у всех думающих людей. К. Линней, основатель научной систематики, в труде «Система природы» описал в роде Homo (человек), кроме человека разумного, еще человека лесного (Н. sylvestris) и человека пещерного (Н. troglodytes). Линней говорил лишь о сходстве, но не о родстве человека и человекообразных обезьян. Ж. Б. Ламарк высказывал идею об их родстве более определенно. Решающий вклад в доказательство животного происхождения человека внес Ч. Дарвин, который в своих трудах «Происхождение человека и половой отбор» (1871) и «Выражение эмоций у человека и животных» (1872) на основании обширных данных из области систематики, сравнительной анатомии, эмбриологии и изучения поведенческих реакций животных и человека пришел к выводу о несомненном сходстве человека и человекообразных обезьян и о наличии у них общего предка.

В последние 10—20 лет в изучение происхождения человека внесены новые данные на основании массовых раскопок в Экваториальной Африке, в результате которых получено множество костей древних обезьян и древних людей — больше, чем было обнаружено за 100 лет до того. Разработаны надежные методы определения возраста горных пород (следовательно, находящихся в них костей), основанные на анализе радиоактивных изотопов. В результате выяснилось, что человеческий род древнее на сотни тысяч и миллионы лет, чем предполагали ранее. Близость человека и обезьян стали оценивать методами молекулярной генетики. Количественная оценка сходства генов и белков позволила по-иному оценить их родство. В настоящее время разработаны методы дифференцированной окраски хромосом. Такая окраска хромосом человека и шимпанзе показала их удивительную близость. У всех человекообразных обезьян — 48 хромосом, у человека — 46. Первая хромосома человека образована слиянием двух хромосом, гомологичных таковым у шимпанзе. 3 Эволюция вида Человек разумный — родословная человека (рис. 25).

В настоящее время наиболее вероятным нашим пращуром считают африканского дриопитека (кениапите-ка), жившего на территории Кении примерно 14 млн лет назад. Когда предки людей вступили в новую стадию — стадию австралопитеков (лат. australis — южный и греч. pithekos — обезьяна), им помогли в дальнейшем формировании черт строения человека особенности строения и поведения первых приматов, обусловленные древесной жизнью. Сейчас изучены остатки одного из ранних австралопитеков — афарского, найденного в Эфиопии. Впоследствии австралопитеки разделились на две линии: австралопитек африканский, некрупный и всеядный, и австралопитек мощный, по-видимому, растительноядный, с крупными коренными зубами. Но еще раньше — от африканского австралопитека или же от более ранних форм — отделилась ветвь, первого представителя которой уже можно считать входящим в род Homo — человек. Человеком умелым (Homo habilis) был назван наш предок, обнаруженный в 1962 г. английскими учеными М. и Л. Лики в Танзании. Объем его мозга составлял 642 см³. По сравнению с мозгом современного человека (1000 —1800 см³), это мало, но больше, чем у примитивных форм. Самое главное, что вновь открытый вид изготовлял орудия, конечно, очень примитивные: ударом камня о камень оббивал его с одной стороны, создавая режущий край. Такую культуру назвали олдовайской, или олдованской, а также галечной.

э Архантропы (древнейшие люди) раньше имели название питекантропы. По сравнению с австралопитеками и даже человеком умелым, архантропы были более развиты. Мозг их составлял даже 1300 см³. Архантропы сохранили немало примитивных, обезьяньих черт строения, у поздних из них — китайских обезьянолюдей (синантропов) — человеческих черт было больше, чем у самых ранних. Обезьянолюди широко использовали коллективные, облавные охоты, применяя огонь. Они улучшили технику выделки каменных орудий. Ученые предполагают, что на этой стадии возникает еще одно свойство — речь, язык. Первых ра-зумных людей обычно называют неандертальцами, по месту одной из находок, но более правильно их назвать древними людьми — палеантропами (или палеоантропами). Это были люди среднего и невысокого роста, невероятно сильные. Они создали новую индустрию камня и так называемую культуру скребел и наконечников. Палеантропы уже хоронили своих близких, украшали могилы. Они были вытеснены людьми современного типа — неоантропами.

3 38—40 тыс. лет назад начал формироваться подвид — Человек разумный (Homo sapiens). Неоантропы оказались способными проникнуть в Америку и Австралию. Об африканском происхождении человека свидетельствует не только древность находок с этого континента, но и анализ ДНК митохондрий. В родословной человека есть нерасшифрованные места, например, переход от стадии дриопитека к австралопитекам и от человека умелого — к архантропам.

По месту находок в гроте Кро-Маньон неоантропов часто не совсем точно называют кроманьонцами. Это были люди высокого роста, практически не отличающиеся от нас. Они использовали для жилья не только пещеры, но и строили примитивные хижины, создавали рисунки на стенах пещер, начали приручать первых домашних животных. На этом уровне биологическая эволюция человека завершилась.

э В процессе антропогенеза действовали биологические и социальные факторы. Биологические факторы:

— древесный образ жизни способствовал развитию зрительного анализатора и совершенствованию руки, что, в свою очередь, повлияло положительно на развитие коры полушарий и манипулирование, способность захватывать предметы и действовать с их помощью;

— способность к прямохождению, освобождающая передние конечности для все более сложного манипулирования;

— большой объем головного мозга, сильное развитие больших полушарий и коры — материального субстрата высшей нервной деятельности.

С учетом этих особенностей строения на протяжении антропогенеза происходили естественный отбор и борьба за существование на основе наследственной из-менчивости, которые со временем потеряли свое значение и заменились социальными.

Социальные факторы; трудовая деятельность; сознание; мышление; речь; становление общественных отношений.

Единое человечество, принадлежащее одному виду — Человек разумный, подразделяется на три большие расы.

СР Расы — наследственные внутривидовые группировки людей, различающиеся морфологическими особенностями, возникновение которых обусловлено действием естественного отбора в далеком историческом прошлом и в определенных условиях среды:

— европеоиды обитают в настоящее время на всех материках, но сформировались в Европе и Передней Азии. Имеют светлую кожу, часто светлые прямые или волнистые волосы, лицо узкое с выступающим носом, челюстная часть лица не выдается вперед, губы обычно тонкие. Глаза расположены горизонтально, складка верхнего века отсутствует или развита слабо;

— негроиды. Классические представители этой расы живут в Африке, родственные им группировки встречаются по всему экваториальному поясу Старого Света. Имеют курчавые черные волосы, очень темную кожу и карие глаза. Чел

Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...

Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...

ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...

Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: