|
Помощь при отравлении солями лития.- Отмена препарата; - обильное питье; - назначение избыточного количества поваренной соли; - назначение осмотических и калийсберегающих диуретиков.
Противопоказания. 1. Беременность; 2. лактация.
Лекция №9. ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ. СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА. АНТИДЕПРЕССАНТЫ. ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ. Транквилизаторы. Транквилизаторы (tranquillium – спокойствие) – это ЛС, обладающие анксиолитическим и седативным действием, которые используются для коррекции психоэмоциальной сферы человека. Транквилизаторы еще называют анксиолитики. По химическому строению транквилизаторы относятся к классу – бензодиазепинов. - Хлордиазепоксид (хлозепид, элениум); - диазепам (сибазон, седуксен, реланиум); - медазепам (мезапам, рудотель); - нозепам (оксазепам, тазепам); - феназепам. Механизм действия транквилизаторов. Бензодиазепиновые транквилизаторы взаимодействуют с одноименными (бензодиазепиновыми) рецепторами. Сила действия препарата пропорциональна его сродству к рецептору. Точкой приложения бензодиазепинов является лимбическая система. Бензодиазепиновые рецепторы структурно и функционально связаны с ГАМК – рецепторами. При взаимодействии транквилизаторов с бензодиазепиновыми рецепторами происходит активация ГАМК–рецепторов, что это проявляется ГАМК–миметической активностью, поскольку сродство ГАМК–рецепторов к своему медиатору резко увеличивается. В конечном итоге это проявляется успокоением больного, поскольку ГАМК является тормозным, угнетающим психику медиатором. Кроме того, при активации ГАМК – рецепторов происходит открытие хлорных каналов, увеличивается вход Сl- внутрь постсинаптического окончания – что эквивалентно тормозному состоянию нейронов. Таким образом, затрудняется возбуждение нейронов при воздействии на их рецепторы возбуждающих медиаторов, таких как норадреналин, адреналин, ДОФА, серотонин. Фармакодинамика транквилизаторов и показания к применению. 1. Анксиолитический эффект. Проявляется устранением чувства страха, гнева, паники, тревоги, конфликтности и внутреннего напряжения. 2. Седативно-гипнотическое действие. Проявляется устранением раздражительности, психической возбудимости, снижением внимания и скорости мышления. 3. Снотворное действие. Ускорение наступления сна и увеличения его продолжительности. 4. Миорелаксантное действие. Используются при проведении транквилоанестезии, премедикации, в лечении кривошеи, миозитов, спастических параличей. 5. Противосудорожное, в том числе противоэпилептическое действие. 6. Потенцирование действия снотворных препаратов, средств для наркоза, наркотических анальгетиков, нейролептиков и противосудорожных препаратов. Побочные эффекты. 1. Снижение работоспособности, настроения, внимания; 2. сонливость, мышечная слабость, депрессивное состояние. Осложнения фармакотерапии транквилизаторами. - Привыкание (поэтому продолжительность лечения не должна составлять более 7 – 10 недель); - перекрестное привыкание; - синдром отмены (при резкой отмене препарата возникает бессонница, тревога, раздражительность и даже психомоторное возбуждение в более выраженной степени, чем до начала применения транквилизаторов).
Седативные средства. Седативные средства (sedatio – успокоение) – это ЛС, которые оказывают успокаивающее действие на ВНД за счет усиления процессов торможения в нейронах головного мозга. Механизм действия седативных средств. Механизм действия этой группы лекарств до настоящего времени окончательно не изучен. Однако известно, что эти препараты, в отличие от нейролептиков и транквилизаторов, не взаимодействуют с рецепторами и не влияют на обмен медиаторов в нейронах головного мозга. Они не оказывают антипсихотического и психоседативного действия. Седативными свойствами обладают: - Бромиды (KBr, NaBr); - валерьяна; - пустырник. Применение этих препаратов эффективно лишь при курсовом применении. Показания к применению. Различные виды неврозов: неврастения, истерия, психастения.
Фармакодинамика. - Уменьшение раздражительности; - уменьшение взрывчатости человека (речевой и двигательной несдержанности); - купирование эмоциональной лабильности (резкий переход от радости к печали и наоборот); - уменьшение эмоциональной напряженности (немотивированное ожидание неприятностей); - облегчение наступления сна. Бромиды (Na и К соли бромистоводородной кислоты). Бромиды в организме диссоциируют с образованием ионов брома, которые избирательно накапливаются в нейронах головного мозга. В результате этого происходит усиление процессов торможения, но при этом на процессы возбуждения бромиды влияния не оказывают. Таким образом, бромиды нормализуют психическое состояние, восстанавливая правильное соотношение процессов возбуждения и торможения. Лицам со слабым типом нервной системы бромиды назначают в малых дозах: 0,5 – 1 г/сут. А больным с сильным типом нервной системы в сравнительно высоких дозах 1 – 1,5 г/сут. Препараты брома нетоксичны, но медленно выводятся из организма, способствуя, таким образом, развитию кумуляции, которая в конечном итоге приводит к хронической интоксикации – бромизму.
Клиническая картина бромизма. При хронической интоксикации бромидами происходит угнетение ВНД, что проявляется апатией, сонливостью, адинамией. Снижаются острота зрения, слух, память. Возникает воспаление слизистых оболочек в виде конъюнктивита, ринита, стоматита, бронхита, гастроэнтерита. Появляется кожная сыпь по типу угревидной. Лечение бромизма. - Отмена препарата; - назначение избыточных количеств поваренной соли (10-25 г/сут); - назначение обильного питья (3-5 л/сут). Препараты валерианы (настой, настойка, экстракт). Обладают седативным действием в сочетании со спазмолитическими свойствами. Основными показаниями к применению являются неврозы, которые сопровождаются дисфункцией со стороны сердечно – сосудистой системы и ЖКТ, т.е. при таких вегетоневрозах как невроз сердца (сердцебиение, коронароспазм), диспинедия желчных путей, спазм кишечника и т.п.
Антидепрессанты. Антидепрессанты – препараты, которые повышают настроение и вызывают эмоциональный подъем, и поэтому применяются при депрессивных состояниях. Депрессии характеризуются гнетущим, тягостным настроением, иногда достигающим степени отчаяния, которая доводит больного до самоубийства. Классификация антидепрессантов. 1. Трициклические: - имизин (имипрамин); - амитриптилин; - нортриптилин; - азафен. 2. Ингибиторы МАО: - ниаламид. 3. Смешанного типа (присущи свойства препаратов 1-й и 2-й групп): - пиразидол. Основными медиаторами мозга, которые формируют настроение у человека являются: норадреналин, дофамин, серотонин. Механизм действия ТАД Заключается в активации норадренергической передачи в нейронах головного мозга, что приводит к антидепрессивному, психостимулирующему и антиастеническому эффектам. Это достигается следующим образом: - повышение чувствительности (сенсибилизация) постсинаптических адренорецепторов к норадреналину; - угнетение процесса обратного нейронального захвата (реабсорбции) норадреналина; - блокирование пресинаптических a2 – адренорецепторов, которые ограничивают выход норадреналина в синаптическую щель по механизму обратной отрицательной связи. Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам... ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между... ЧТО ПРОИСХОДИТ, КОГДА МЫ ССОРИМСЯ Не понимая различий, существующих между мужчинами и женщинами, очень легко довести дело до ссоры... ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|