Не реже 1 раза в день с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка

а) стен и дверей; б) оконных стекол и рам; в) полов;

г) оборудования производственных помещений и торгового зала

д) шкафов для хранения лекарственных средств

18. Не реже 1 раза в неделю с применением дезинфицирующих средств в помещениях аптеки должна проводиться влажная уборка:

а) оконных стекол и рам; б) раковин для мытья рук;

в) оборудования производственных помещений и торгового зала;

г) стен, дверей и шкафов для хранения лекарственных средств; д) санитарных узлов.

19. Смена санитарной одежды у персонала должна производиться не реже:

в) 1 раза в неделю; г) 2 раз в неделю; д) 1 раза в день.

20. Рабочее место провизора-технолога (дефектара) организуется в:

б) рецептурной; д) контрольно-аналитическом кабинете.

21. Рабочее место провизора-технолога (контролера) организуется в:

б) рецептурной; д) контрольно-аналитическом кабинете.

22. Организационно-правовое положение каждого конкретного работника аптеки определяется:

23. Квалификационная категория со дня присвоения действительна в течение:

а) 3 лет; в) 7 лет; д) всей трудовой деятельности.

24. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности провизора и фармацевта должен составлять не менее:

25. Заключение договора об индивидуальной материальной ответственности возможно с:

б) провизором-аналитиком; д) санитаркой-мойщицей.

26. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться в общем случае не реже:

27. В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:

28. Огнеопасные лекарственные средства в расфасовочной могут находиться:

29. Степень заполнения стеклянной тары легковоспламеняющимися и горючими лекарственными средствами должна составлять не более:

30. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:

31. Транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов должно осуществляться при температуре:

32. Сопроводительным документом на товары, отпускаемые аптеке поставщиком, является:

33. Окончательная приемка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц с момента их получения аптекой, если иное не предусмотренною договором о поставке, должна быть произведена в общем случае не позднее:

34. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при иногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:

35. При обнаружении несоответствия фактического количества и качества принимаемого аптекой товара данным сопроводительных документов:

а) товар принимается, а в сопроводительные документы вносятся соответствующие исправления;

б) создается приемная комиссия, которая осуществляет дальнейшую приемку товара;

в) товар не принимается и возвращается поставщику.

36. Если при поступлении товара в аптеку отсутствуют сопроводительные документы поставщика:

а) товар не принимается и отправляется обратно;

б) товар принимается на основании коммерческого акта;

в) товар принимается на основании справки о приеме товара произвольной формы;

г) товар принимается на основании акта об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара;

д) товар принимается на основании акта о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика.

37. Провести фармацевтическую экспертизу прописей рецептов и по каждой прописи выбрать правильный ответ (один) в каждом пункте:

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска клонидина (клофелина) на один рецепт:

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

В. Норма единовременного отпуска буторфанола на один рецепт:

Первичное назначение лекарственного препарата.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

В. Норма единовременного отпуска тримеперидина (промедола) на один рецепт:

Повторное назначение лекарственного препарата.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись уполномоченного лица МО.

9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.

В. Норма единовременного отпуска бупренорфина ампулы 300 мкг/мл 1 мл на один рецепт:

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись уполномоченного лица МО.

9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.

В. Норма единовременного отпуска дигоксина на один рецепт:

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись уполномоченного лица МО.

9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.

В. Норма единовременного отпуска бронхолитина (торговое наименование препарата, выписанного по группировочному наименованию) на один рецепт:

38. Источниками информации о количестве и стоимости амбулаторных экстемпоральных рецептов являются записи в:

39. Аптечные товары отпускаются МО из аптеки на основании:

40. Наркотические средства и психотропные вещества Списка II должны заказываться МО в объеме:

41. Психотропные вещества Списка III должны заказываться МО в объеме:

42. Требования для получения из аптеки ЛП выписываются МО:

43. Требования МО, поступившие в аптеку, регистрируются в:

44. Количество стационарных рецептов на экстемпоральные и готовые ЛП определяется:

а) путем подсчета количества требований на ЛП;

б) путем подсчета количества прописей на ЛП;

г) путем деления суммы отпуска на среднюю стоимость 1 рецепта по видам.

45. Доверенность для получения из аптеки работником МО наркотических средств и психотропных веществ действительна:

46. Естественная убыль лекарственных средств, в случае несовпадения книжного и фактического остатков, начисляется от величины:

47. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится:

48. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:

а) уценка; б) дооценка; в) надбавка; г) оптовая цена; д) розничная цена.

49. Стоимость отпущенной населению воды очищенной в чистом виде отражается в:

а) рецептурном журнале; г) журнале учета лабораторных работ;

б) журнале учета рецептуры; д) журнале учета фасовочных работ.

в) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;

50. Приготовление в аптеке концентрированных растворов отражается в:

в) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;

51. При наличии документов, подтверждающих качество продукции, поступающие в аптеку ЛП не проверяются по показателю:

а) описание; б) подлинность; в) упаковка; г) маркировка.

52. К обязательным видам внутриаптечного контроля качества лекарств не относится:

а) приемочный контроль; в) физический контроль; д) контроль при отпуске.

б) письменный контроль; г) органолептический контроль;

53. Физический контроль заключается в проверке:

а) внешнего вида ЛП; б) цвета и запаха ЛП; в) общей массы или объема ЛП;

г) однородности смешения (до разделения на дозы);

д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах.

54. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

55. Вода очищенная направляется в ЦККЛС для полного химического анализа:

56. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам определяется:

б) по отклонению массы и объема лекарственной формы;

в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ;

г) по соответствию правилам оформления лекарственных средств;

57. Для оценки качества лекарственных препаратов используются следующие критерии оценки:

д) удовлетворяет или не удовлетворяет требованиям нормативной документации,

58. К предупредительным мероприятиям, обеспечивающим высокое качество изготовляемых в аптеке ЛП и безопасность их применения, не относится:

а) соблюдение санитарного режима и фармацевтического порядка;

в) контроль точности весоизмерительных приборов;

д) получение ЛС от предприятий-производителей.

59. Отпуск товаров из отдела запасов в другие отделы аптеки, аптечные пункты и киоски оформляется:

а) доверенностью; в) заказом-требованием; д) товарным чеком.

б) счетом-фактурой; г) требованием-накладной;

60. Заведующий аптечным пунктом составляет товарный отчет не реже 1 раза в:

I. Список обязательной литературы и нормативных источников:

1. Гражданский кодекс Российской Федерации. Ч.1 от 30.11.1994 № 51-ФЗ, ч.2 от 26.01.1996 № 14-ФЗ.

2. Трудовой кодекс Российской Федерации от 30.12.2001 № 197-ФЗ.

3. Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 8.01.1998 № 3-ФЗ.

4. Федеральный закон от 8.08.2001 №129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей».

5. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

6. Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 4.05.2011 № 99-ФЗ.

7. Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 «Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

8. Постановление Правительства РФ № 892 от 6.08.1998 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами».

9. Постановление Правительства РФ № 654 от 8.08.2009 «О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные средства».

10. Постановление Правительства РФ № 644 от 4.11.2006 «О Порядке предоставления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ».

11. Постановление Правительства РФ № 964 от 29.12.2007 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации».

12. Постановление Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».

13. Постановление Правительства РФ № 419 от 9.06.2010 «О предоставлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом».

14. Постановление Правительства РФ № 640 от 18.08.2010 «Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».

15. Постановление Правительства РФ № 674 от 3.09.2010 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

16. Постановление Правительства РФ № 865 от 29.10.2010 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

17. Постановление Правительства РФ № 1081 от 22.12.2011 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

18. Постановление Правительства РФ № 1085 от 22.12.2011 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

19. Распоряжение Правительства РФ № 2738-р от 10.12.2018 «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2019 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи».

20. Постановление МТСР РФ № 85 от 31.12.2002 «Об утверждении перечней должностей и работ, замещаемых или выполняемых работниками, с которыми работодатель может заключать письменные договоры о полной индивидуальной или коллективной (бригадной) материальной ответственности, а также типовых форм договоров о полной материальной ответственности».

21. Приказ МЗ СССР № 523 от 3.07.1968 «О порядке хранения, учета, прописывания, отпуска и применения ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств».

22. Приказ МЗ СССР № 1325 от 17.11.1983 «Об утверждении Инструкции по ведению первичного учета и составлению отчетности в аптеках, стоящих на централизованном учете».

23. Приказ МЗ СССР № 14 от 8.01.1988 «Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного учета для хозрасчетных аптечных учреждений».

24. Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (в ред. приказа МЗСР РФ № 706н от 23.08.2010).

25. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 «О контроле качества лекарственных средств в аптеках».

26. Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

27. Приказ МЗ РФ № 284 от 20.07.2001 «Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности».

28. Приказ МЗ РФ № 127 от 28.03.2003 «Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным» (в ред. приказа МЗ РФ № 228н от 7.05.2015).

29. Приказ МЗСР РФ № 2 от 9.01.2007 «Об утверждении норм естественной убыли при хранении лекарственных средств в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами и учреждениях здравоохранения».

30. Приказ МЗСР РФ № 553н от 27.07.2010 «Об утверждении видов аптечных организаций».

31. Приказ МЗСР РФ № 706н от 23.08.2010 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» (в ред. приказа МЗСР РФ № 1221н от 28.12.2010).

32. Приказ МЗСР РФ № 735н от 26.08.2010 «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации».

33. Приказ МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012 «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества» (в ред. приказа МЗ РФ № 882н от 31.10.2017).

34. Приказ МЗ РФ № 54н от 1.08.2012 «Об утверждении формы бланка рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» (в ред. приказа МЗ РФ № 882н от 31.10.2017).

35. Приказ МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» (в ред. приказа МЗ РФ № 882н от 31.10.2017).

36. Приказ МЗ РФ № 378н от 17.06.2013 «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».

37. Приказ МЗ РФ № 183н от 22.04.2014 «Об утверждении Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (в ред. приказа МЗ РФ № 471н от 27.07.2018).

38. Приказ МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

39. Приказ МЗ РФ № 681н от 7.09.2016 «О перечне должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам».

40. Приказ МЗ РФ № 646н от 31.08.2016 «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».

41. Приказ МЗ РФ № 647н от 31.08.2016 «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

42. Приказ МЗ РФ № 403н от 11.07.2017 «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

43. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности, утвержденные методическими указаниями МЗ РФ от 24.07.1997.

44. Методические рекомендации для практических и научных работников № 98/124 от 14.05.1998 «О внутриведомственном первичном учете лекарственных средств и других медицинских товаров в организациях розничной фармацевтической (аптечной) сети всех организационно-правовых форм, расположенных на территории Российской Федерации» // Новая аптека. – 1999. – № 2. – С.42-108.

45. Управление и экономика фармации: В 4 т. Т.1: Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование: Учеб. для студ. высш. учеб. заведений / [И.В. Косова и др.]; под ред. Е.Е.Лоскутовой. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Издательский центр «Академия», 2008. – 400 с.

46. Управление и экономика фармации: Учебник / Под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. – 720 с.

II. Список дополнительной справочной литературы и нормативных источников:

1. Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 № 63-ФЗ.

2. Федеральный закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ» от 18.07.2009 № 177-ФЗ.

3. Федеральный закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений» от 27.07.2010 № 192-ФЗ.

4. Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323-ФЗ.

5. Постановление Правительства Российской Федерации № 890 от 30.07.1994 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения».

6. Постановление Правительства РФ № 323 от 30.06.2004 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения».

7. Постановление Правительства РФ № 715 от 1.12.2004 «Об утверждении Перечня социально значимых заболеваний и Перечня заболеваний, представляющих опасность для окружающих».

8. Постановление Правительства РФ № 449 от 12.06.2008 «Об утверждении Правил перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории РФ».

9. Постановление Правительства РФ № 558 от 26.07.2010 «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ».

10. Постановление Правительства РФ № 608 от 19.06.2012 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации».

11. Постановление Правительства РФ № 1042 от 30.09.2015 «Об утверждении Перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость».

12. Постановление Государственного арбитража при Совете Министров СССР № П-6 от 15.06.1965 «Об утверждении инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству».

13. Постановление Государственного арбитража при Совете Министров СССР № П-7 от 25.04.1966 «Об утверждении инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству».

14. Постановление Государственного комитета РФ по статистике № 132 от 25.12.1998 «Об утверждении унифицированных форм первичной учетной документации по учету торговых операций».

15. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ № 19 от 17.02.2016 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов».

16. Приказ МЗ СССР № 949 от 31.12.1971 «О введении примерных норм технического и хозяйственного оснащения хозрасчетных аптек и аптечных пунктов I и II групп».

17. Приказ МЗ СССР № 1255 от 30.12.1976 «Об утверждении номенклатуры должностей фармацевтических работников и положений об отдельных учреждениях и должностях работников аптечных учреждений».

18. Приказ МЗ СССР № 222 от 14.03.1978 «Об утверждении Положения о материальной ответственности рабочих и служащих за ущерб, причиненный предприятию, учреждению, организации».

19. Приказ МЗ СССР № 1283 от 18.12.1981 «Об утверждении Перечня работ, при выполнении которых может вводиться коллективная (бригадная) материальная ответственность, условий ее применения и типового договора о коллективной (бригадной) материальной ответственности».

20. Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.1997 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

21. Приказ МЗСР РФ № 328 от 29.12.2004 «Об утверждении порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан».

22. Приказ МЗСР № 526 от 6.08.2007 «Об утверждении профессиональных квалификационных групп должностей медицинских и фармацевтических работников».

23. Приказ МЗСР № 263н от 6.06.2008 «Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности» (в ред. приказа МЗСР № 601 от 20.08.2009).

24. Приказ МЗСР № 158н от 16.03.2010 «Об утверждении Методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».

25. Приказ МЗСР РФ № 541н от 23.07.2010 «Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения».

26. Приказ МЗ РФ № 982н от 29.11.2012 «Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским работникам и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста».

27. Приказ МЗ РФ № 1040н от 13.12.2012 «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения».

28. Приказ МЗ РФ № 1183н от 20.12.2012 «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников».

29. Приказ МЗ РФ № 240н от 23.04.2013 «О порядке и сроках

Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...

ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...

Что способствует осуществлению желаний? Стопроцентная, непоколебимая уверенность в своем...

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: