Полусинтетические пенициллины

- АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Ampicillinum-natrium, ампициллина тригидрат)

Дозы и введение: измеряется в граммах, вводится внутрь, в/м и в/в каждые 4-6 часов.

Форма выпуска. Во порошок флаконах по 0,25, 0,5 и 1,0 г. Для в/м введения растворяют в воде для инъекций. В таблетках или капсулах по 0,25, 0,5г.

Побочные действия: аллергические реакции, при пероральном применении – тошнота, рвота, диспепсические явления.

S. Вводить в/м по 1 флакону 4 раза в день. Растворить в 0,5% р-ре новокаина.

S. Вводить в/м по 1 флакону 1 раз в 4 недели. Растворить в 3 мл воды для инъекций, перемешать до получения взвеси.

Антибиотики — это химиотерапевтические вещества биологического происхождения, избирательно угнетающие жизнедеятельность микроорганизмов.

В зависимости от источников получения, антибиотики разделяются на группы:

· природные (биосинтетические), продуцируемые микроорганизмами и низшими грибами,

· полусинтетические, получаемые в результате модификации структуры природных антибиотиков

По химическому строению антибиотики делятся на:

· β-лактамные антибиотики — основу из молекулы составляет бета-лактамное кольцо. К ним относятся:

► цефалоспорины — это природные и полусинтетические антибиотики, полученные на основе 7-аминоцефалоспориновой кислоты, т.е. по структуре они близки к пенициллинам.

Цефалоспорины — это группа полусинтетических бета-лактамных антибиотиков, происходит от природного препарата цефалоспорина С. Механизм противомикробного действия цефалоспоринов сводится к торможению образования муриена, одного из компонентов клеточной оболочки чувствительных бактерий, что приводит к прекращению клеточного деления и последующей гибели бактерий-возбудителей. По антибактериальной активности выделены четыре генерац ии цефалоспоринов.

К цефалоспоринам 1-го поколения относят цефалоридин (цепорин), цефалексин (кефлекс, цеггорекс), цефапирин (цефадил).

Препараты 1-го поколения характеризуются высокой антимикробной активностью в отношении грампозитивных бактерий (стафилококки, в том числе и пенициллиназообразующие, стрептококки, пневмококки) и грамнегативных возбудителей (Клебсиеллы, эшерихии, некоторые штаммы протея, гемофильнал палочка, сальмонеллы, шигеллы).

Rp: Cefaloridini 1,0
D. t. d. N 10
S. Содержимое флакона развести в 2 мл воды для инъекций, в/м 2 раза в сутки.

Rp: Cefalexini 0,5
D. t. d. N 20 in tab.
S. По 1 таблетке 4 раза в день.

Препаратами 2-го поколения являются цефазолин (кефзол), цефуроксим (кетоцеф, зинацеф, куроцеф), цефаклор (цеклор, верцеф).

Цефалоспорины 2-го поколения отличаются от препаратов рассмотренной группы прежде всего высокой активностью в отношении грамотрицательных возбудителей. Это обусловлено тем, что они лучше проникают через клеточную мембрану микроорганизмов, обладают высокой устойчивостью в отношении Р-лактамаз, продуцируемых грамнегативными возбудителями.

Цефалоспорины 2-го поколения также эффективны в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе резистентных к пенициллинам.

В группу цефалоспоринов 3-го поколения включены цефэтаксим (клафоран, резибелакта), цефтриаксон (лонгацеф, роцефин, бетаспорина).

Цефалоспорины 3-го поколения характеризуются более высокой активностью в отношении энтеробактерий, в том числе мультирезистентных к другим антибиотикам. Препараты этой группы обладают и более широким спектром антимикробного действия. В отличие от цефалоспоринов 2-го поколения они оказывают бактерицидный эффект на синегнойную палочку, Citrobacter, Acinetobacterи другие анаэробы. Расширение спектра действия в отношении микроорганизмов сопровождается у всех цефалоспоринов 3-го поколения более слабой активностью против грамположительных возбудителей и особенно стафилококков.

Эти препараты проникают через гематоэнцефалический барьер, в патологически измененные ткани, кости и суставы. Они прочно связываются с белками, не метаболизируются (за исключением цефтриаксона) в организме и элиминируются с мочой и желчью.

Препараты для парентерального введения в отношении аэробных и анаэробных бактерий. Применяют инъекционно при тяжелых смешанных инъекциях 1—2 раза в сутки.

К группе цефалоспоринов 4-го поколения отнесены цефепим гидрохлорид (максипим), цефпирон (кейтен).

Они высокоактивны против бактерий и других анаэробов, не гидролизируются хромосомальными и образующимися Р-лактамазами, т.е. обладают очень выраженной стабильностью к действию Р-лактамаз бактерий.

Эта группа содержит ряд природных антибиотиков, характеризующихся наличием в молекулах14-, 15- и 16-лактонного кольца, соединенного с одним или несколькими углеводными остатками. Механизм противомикробного действия макролидов связан с торможением синтеза белков микробной клетки. К макролидам чувствительны те микроорганизмы (стафилококков, стрептококков, гонококков, менингококков, дифтерийной и столбнячной палочек), которые выработали устойчивость к пенициллинам, тетрациклину, левомицетину. Макролиды лучше переносятся больными, чем пенициллины, однако устойчивость к ним развивается быстро.

Способ применения и дозы. Внутрь по 0,25—0,5 г 4—6 раз в сутки за 1—1,5 часа до еды; детям 50 м г/(кг в сутки). Местно применяют в виде 1% -ной мази.

Побочное действие. Иногда тошнота, рвота, понос и аллергические реакции.

Форма выпуска. Таблетки по 0,1 и 0,25 г, в упаковке 10 штук; по 0,2 г, в упаковке 16 штук. Мазь (в 1 г 10 000 ЕД) в тубе по 7 и 15 г.

Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой, 0,125 г (125 000 ЕД), в упаковке 25 штук

Rp: Erythromycini 0,25
D. t. d. N 20 in tab.
S. По 1-2 таблетки 4 раза в день.

Синонимы: Азивок, Азитрокс, Азитромицин, Зимакс, Сумазид и др.

Фармакологическое действие. Сумамед — антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Показания к применению Любые инфекционно-воспалительные заболевания

Способ применения и дозы. Сумамед следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Препарат принимают 1 раз в сутки.

Является природным 16-членным антибиотиком-макролидом.

Фармакологическое действие. Антибиотик из группы макролидов, действует бактерицидно

и препятствует фиксации транспортной РНК и подавляет синтез белка.

Способ применения и дозы. Внутрь. Таблетки запивают небольшим количеством жидкости, проглатывают целиком.

Побочные действия. Снижение аппетита, тошнота, изжога, рвота, метеоризм, диарея, аллергические реакции (крапивница), и т.п.

Противопоказания. Гиперчувствительность, печеночная недостаточность; недоношенность детей.

Особые указания. Разрешено применение при беременности и в период лактации только после тщательной оценки соотношения риска и преимуществ лечения.

Форма выпуска: Таблетки в оболочке, в одной таблетке содержится джозамицин 500 миллиграмм, в упаковке 10 штук.

ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования...

Что вызывает тренды на фондовых и товарных рынках Объяснение теории грузового поезда Первые 17 лет моих рыночных исследований сводились к попыткам вычислить, когда этот...

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: