Компоненты рефлекторной дуги

спинной мозг развивается из туловищного отдела нервной трубки. Стенка трубки подразделяется на 3 слоя. а)внутренний слой – эпендима- образует эпиндимную глию

б) средний слой – плащевой – дает начало серому веществу

в) наружный слой – краевая вуаль – превращается в белое вещество

серое вещество. Выделяют 3 пары рогов: передние, боковые, задние.

Состав.1) В сером веществе находятся тела нейронов, которые являются мультиполярными и сгруппированы в ядра.

2)нейроглия,среди которой преобладают астроциты

Белое вещество. Состав: совокупность миелиновых нервных волокон

Делится на задние, боковые и передние канатики

Рефлекторная дуга состоит из шести компонентов: рецепторов, афферентного пути, рефлекторного центра, эфферентного пути, эффектора (рабочего органа), обратной связи

Периферический нерв: микроскопическое строение, тканевые компоненты, источники развития, функция, регенерация

Типичный смешанный периферический спинно-мозговой нерв состоит из трех основных типов волокон. Прежде всего, в его состав входят аксоны клеток переднего рода, большинство которых являются миелинизированными, затем, немиелинизированные (постанглионарные) аксоны симпатических нейронов из ганглиев симпатической цепи (вазомоторные, судомоторные и пиломоторные волокна) и, предположительно, миелинизированные периферически-направленные отростки псевдоуниполярных нейронов в ганглиях задних корешков спинного мозга. На основании данной информации можно сделать вывод, что большинство волокон периферической нервной системы являются миелинизированными. Периферический нерв покрыт соединительной тканью, аналогичной соединительнотканным элементам поперечно-полосатых мышц. Соединительнотканная трубка окутывает нерв на всем его протяжении (эпиневрий), проникая внутрь вещества нерва. Нервные волокна связываются в пучки пластинками клеток соединительной ткани, которая называется периневрием. Богатая капиллярами рыхлая соединительная ткань, которая покрывает каждое волокно в пределах пучка, называется эндоневрием.

Ганглии периферической нервной системы представляют собой скопления нейронов, в данной ситуации называемых ганглиозными клетками. Имеется два основных типа ганглиев: моторные ганглии вегетативной нервной системы (вегетативные ганглии) и сенсорные ганглии соматической нервной системы (цереброспинальные ганглии). Они отличаются в функциональном плане и, в некоторой степени, в гистологическом плане.

Клетки – спутники, также как и шванновские клетки, образуются из нервного гребешка.

Кора большого мозга: тканевые компоненты, источники развития, микроскопическое строение. Разновидности нейронов: строение. Функции. Локализация в слоях. Структурные основы развития процессов самовозбуждения в коре.

. В ходе эволюции сначала появляется древняя кора (палеокортекс) у рыб. С переходом животных к наземному существованию кора интенсивно развивается: у земноводных, кроме древней, намечается старая кора (архикортекс), у пресмыкающихся, кроме архи- и палеокортекса, появляются зачатки новой коры (неокортекс), к-рая достигает наибольшего развития у млекопитающих и особенно у человека

В коре содержатся элементы: а) нейроны- пирамидные, звездчатые и тормозные

В)нервные волокна с оболочкой из олигодендроцитов

Виды нейронов: пирамидные, звездчатые, веретенообразные, паукообразные, горизонталь. Нейроны

Кора большого мозга: тканевые компоненты, источники развития, микроскопическое строение. Клеточный состав и функции слоев. Морфологические типы коры. Колонки, модули, поля и зоны

В коре содержатся элементы: а) нейроны- пирамидные, звездчатые и тормозные

В)нервные волокна с оболочкой из олигодендроцитов

Слои коры: 1.молекулярный- содержит тормозные клетки, нервные волокна

2наружный зернистый- содержит мелкие пирамидные клетки, звездчатые клетки, тормозные

3. пирамидный слой или слой средних пирамид – преобладают пирамидные нейроны среднего размера, небольшое количество тормозных клеток.

4. внутренний зернистый – звездчатые клетки, много горизонтально идущих миелиновых нервных волокон

5. ганглионарный слой или слой крупных пирамид – преобладают крупные пирамидные клетки, гигантские пирамиды, небольшое количество тормозных клеток.

6. слой полиморфных клеток – прилегает к белому веществу, содержат мелкие пирамиды и тормозные нейроны нескольких видов.

Пирамидные нейроны. Тело пирамидной формы, несколько дендритов, один мощный аксон. Функции- связывают отдельные участки коры

Звездчатые (шиповатые) принимают сигналы от части афферентных волокон

Модуль- колонка цилиндрической формы, перпендикулярная к поверхности коры и простирающаяся на всю толщину. Модули объединяются еортико-еортикальными волокнами и таламокортикальными

Колонки коры больших полушарий — группы корковых нейронов, обладающих одинаковыми свойствами (например, в отношении сенсорных признаков ориентации рецептивного поля и т.п.)

Сенсорные системы (органы чувств): общая морфофункциональная характеристика, классификации. Особенности ультраструктуры рецепторных клеток. Гистофизиология восприятия специфического раздражения.

Совокупность структур, отвечающих за прием, передачу и анализ определенного вида раздражений, называется анализатором.

а) Периферическая часть — орган чувств (либо иной рецептор), который воспринимает специфические раздражения, поступающие из внешней или внутренней среды, и преобразует их в нервные импульсы, передаваемые в ЦНС.

б) Промежуточная часть — проводящие пути и нервные ядра ЦНС, включенные в передачу сигнала.

в) Центральная часть — определенный участок коры больших полушарий, осуществляющий обработку и анализ сигнала.

В результате деятельности анализаторов ЦНС получает информацию о внешнем мире и состоянии самого организма.

По природе и организации рецепторного аппарата органы чувств и прочие рецепторы подразделяют на три типа.

а) Первично чувствующие органы чувств: рецепцию в них осуществляют специализированные нервные (нейросенсорные) клетки, находящиеся в органе чувств. Сюда относятся органы зрения и обоняния.

б) Вторично чувствующие органы чувств: раздражение воспринимают специализированные эпителиальные (эпителиосенсорные, или сенсоэпителиальные) клетки, находящиеся в органе чувств. Таковы органы вкуса, слуха и равновесия.

в) Рецепторы, не организованные в органы чувств. Это, во-первых, рецепторы кожи, мышц и внутренних органов. Информация от них по обычным афферентным путям поступает в ЦНС и может достигать коры больших полушарий.

Но имеются рецепторы и другой природы — например, осморецепторы почек и гипоталамуса. Они не входят в тот или иной анализатор, и поэтому их раздражение сознанием человека не воспринимается.

Различают два органа обоняния: основной и дополнительный.

1. Основной орган обоняния — это обонятельный эпителий, покрывающий слизистую оболочку верхней части носовой полости. Его площадь — около 2 см² с каждой стороны.

От остальной (респираторной) части слизистой оболочки обонятельная область отличается более желтым цветом.

2. Дополнительный орган обоняния — это т. н. вомероназальныи, или якобсонов, орган: две слепые эпителиальные трубочки в нижней части перегородки носа. Обонятельные восприятия этого органа могут возбуждать половое чувство.

Эпителий основного и дополнительного органов обоняния, как и эпителий, выстилающий другие отделы воздухоносных путей, является многорядным мерцательным. Но его клеточный состав несколько иной: вместо мерцательных клеток находятся нейроны, способные к рецепции обонятельных раздражений; отсутствуют также бокаловидные (слизеобразующие) клетки.

Тем не менее в подлежащей ткани располагаются железы, которые выделяют белковослизистый секрет, покрывающий обонятельный эпителий.

Всего в составе эпителия имеются клетки 3-х видов. Нейросенсорные обонятельные клетки

Все клетки контактируют с базальной мембраной. В соответствии со своей нейральной природой эти клетки развиваются из зачатка нервной системы.

а) В сформированном органе ядросодержащие части находятся в средней части эпителия.

В этом заключается еще одно отличие: в обычном мерцательном эпителии реснитчатые клетки образуют верхний слой ядер.

б) Дендриты идут вверх: они достигают поверхности эпителия и имеют на конце утолщения — обонятельные булавы.

В основном органе обоняния эти булавы содержат по 10-12 подвижных обонятельных «ресничек». А в вомероназальном органе на поверхности булав находятся неподвижные микроворсинки. Эти-то образования и воспринимают молекулы пахучих веществ (если они растворены в омывающей жидкости).

в) Аксоны отходят от базальной части рецепторных нейронов: они не имеют миелиновой оболочки и идут через отверстия решетчатой кости к обонятельным луковицам. В луковицах находятся тела вторых (ассоциативных) нейронов – т.н. митральных клеток. Др. клетки обонятельного эпителия. Поддерживающие эпителиоциты отделяющие обонятельные нейроны друг от друга. Базальные эпителиоциты, прилегающие к базальной мембране, они способны превращаться в поддерживающие клетки.

В головном отделе нервной трубки образуется парный вырост — глазной пузырек. Он растет по направлению к эктодерме, но сохраняет связь с нервной трубкой посредством глазного стебелька.

б) Затем передняя часть глазного пузыря впячивается внутрь, так что пузырек превращается в двухслойный глазной бокал.

I. Из внутренней стенки бокала развивается собственно сетчатка: клетки этой стенки преобразуются в нейробласты и затем в нейроны трех типов — светочувствительные, местноассоциативные и ганглионарные. Аксоны ганглионарных клеток прорастают в глазной стебелек, формируя зрительный нерв.

II. Из наружной стенки глазного бокала образуются пигментный эпителий сетчатки, а также гладкие миоциты радужки и цилиарного тела.

а) Склера, или белочная оболочка — это задний и основной по плошали отдел фиброзной оболочки. Склера непрозрачна (по цвету—белая), ее толщина 0,3—0,6 мм.

б) Роговица — передний отдел фиброзной оболочки. В отличие от склеры, роговица прозрачна и толще (0.9 мм). По форме она подобна часовому стеклу, вставленному в склеру.

Край роговицы (место ее перехода в склеру) называется лимбо.

2. Сосудистая оболочка занимает среднее положение. Она существенно тоньше склеры (0,1-0.3 мм). Но во всех своих отделах богата сосудами и пигментными метками. Последние поглощают избыточный свет, препятствуя его отражению от стенки глаза (отражение резко снижало бы контрастность изображения).

В сосудистой оболочке имеются три отдела: собственно сосудистая оболочка (chorioidea), ресничное, или цилиарное, тело и радужка (iris).

а) chorioidea — задний, больший отдел сосудистой оболочки глаза.

При аккомодации (фокусировке глаза на объект наблюдения) chorioidea несколько перемешается относительно склеры, отделяясь от нее щелевидным лимфатическим пространством.

б) Цилиарное тело — утолщенная часть сосудистой оболочки, находящаяся в области лимба роговицы. Это тело содержит в своей толще мышечные элементы, образующие цилиарную мышцу. От внутренней стороны тела отходят многочисленные цилиарные отростки.

В свою очередь, от этих отростков по направлению к хрусталику идет т. н. циннова связка или ресничный поясок.

Передний край цилиарного тела переходит в радужку — третий отдел сосудистой оболочки.

в) Радужка является дисковидным образованием с круглым отверстием — зрачком. В радужке, кроме сосудов и пигментных клеток, имеются мышцы, одна из которых суживает, а другая расширяет зрачок.

3. Сетчатая оболочка, сетчатка (retina) – сама внутренняя оболочка, имеющая 2 листка.

а) Наружный — пигментный листок: он состоит из пигментных клеток и, как пигментные клетки сосудистой оболочки, препятствует отражению света (а также выполняет ряд других функций, о которых будет сказано ниже).

б) Внутренний листок — собственно сетчатка: на своей большей части (до передней трети глазного яблока) содержит, помимо глиальных клеток, фоточувствительные нервные клетки, а также нейроны двух звеньев передачи сигнала.

— передняя камера находится между роговицей и радужкой.

— задняя камера — за радужкой: между ней (с одной стороны), хрусталиком и цилиарным телом (с другой стороны).

Обе камеры заполнены жидкостью и сообщаются друг с другом через зрачок.

Хрусталики — прозрачная двояковыпуклая линза, держащаяся на цинновой связке. Благодаря преломлению в этой линзе, световые лучи, расходящиеся от некоего точечного объекта, вновь сходятся.

б) Причем, обладая высокой эластичностью, хрусталик может изменять свою кривизну в зависимости от степени натяжения цинновой связки. А это меняет и оптическую силу данной линзы.

в) Другая важная особенность хрусталика состоит в том. что он полностью поглощает УФ-лучи. Частично хрусталиком поглощаются и синие лучи, благодаря чему он кажется слегка желтоватым.

Стекловидное тело — это прозрачная желеобразная масса, заполняющая полость между хрусталиком и сетчаткой.

1. Диоптрический (светопреломляющий) аппарат включает те прозрачные структуры и среды, через которые проходит свет на пути к сетчатке:

1. роговицу и все компоненты внутреннего ядра глазного яблока —

Наибольшей преломляющей силой из перечисленных компонентов обладают роговица и хрусталик. Рецепторный аппарат представлен сетчаткой. Его функционирование будет рассмотрено позже. Аккомодационный же аппарат включает цилиарное тело и радужку и выполняет две функции.

а) Первая функция — фокусировка изображения на сетчатке (собственно, именно это и является аккомодацией). Достигается фокусировка с помощью цилиарного тела, влияющего на кривизну хрусталика.

1)В частности, при взгляде вдаль (когда идущие от объектов лучи света параллельны) цилиарная мышца расслаблена, так что диаметр образуемого ею кольца максимален; поэтому циннова связка натянута и хрусталик уплощен.

В нормальном глазу изображение при этом фокусируется на сетчатке.

2)Когда же объект приближается к наблюдателю, световые лучи, идущие от объекта, становятся расходящимися и в отсутствие аккомодации собираются за сетчаткой.

Для их фокусировки на сетчатке требуется повысить преломляющую силу глаза. Это достигается следующим образом:

1. цилиарная мышца (иннервируемая парасимпатическими волокнами) все более напрягается. отчего диаметр образуемого ею кольца уменьшается;

2. благодаря этому циннова связка расслабляется

3. и хрусталик, в силу своей эластичности, становится более выпуклым.

В результате изображение вновь фокусируется на сетчатке.

б) Вторая функция аккомодационного аппарата — регуляция интенсивности света, падающего на сетчатку. Эта функция реализуется с помощью радужки. которая играет роль диафрагмы.

I. В частности, избыток света, действующий на сетчатку, возбуждает (через центральную нервную систему) соответствующий парасимпатический центр — и сокращается мышца радужки, суживающая зрачок.

II. При недостатке освещенности, напротив, срабатывает симпатическая нервная система — сокращается мышца, расширяющая зрачок.

Как видно, оба компонента аккомодационного аппарата (цилиарное тело и радужка) являются производными сосудистой оболочки глаза.

12. Светопреломляющий аппарат глаза (роговица, водянистая влага, хрусталик, стекловидное тело): строение, тканевые компоненты, функция. Регенерация и трансплантация роговицы.

Светопреломляющий (диоптрический) аппарат глаза включает роговицу, хрусталик, стекловидное тело, жидкости передней и задней камер глаза.

Роговица (cornea) занимает 1/16 площади фиброзной оболочки глаза и, выполняя защитную функцию, отличается высокой оптической гомогенностью, пропускает и преломляет световые лучи и является составной частью светопреломляющего аппарата глаза. Пластинки коллагеновых фибрилл, из которых состоит основная часть роговицы, имеют правильное расположение, одинаковый показатель преломления с нервными ветвями и межуточной субстанцией, что вместе с химическим составом определяет ее прозрачность.

Толщина роговицы 0,8—0,9 мкм в центре и 1,1 мкм на периферии, радиус кривизны 7,8 мкм, показатель преломления — 1,37, сила преломления 40 дптр.

В роговице микроскопически выделяют 5 слоев: 1) передний многослойный плоский неороговевающий эпителий; 2) переднюю пограничную мембрану (боуменову оболочку); 3) собственное вещество роговицы; 4) заднюю пограничную эластическую мембрану (десцеметову оболочку); 5) задний эпителий («эндотелий»).

Клетки переднего эпителия роговицы плотно прилегают друг к другу, располагаются в 5 слоев, соединены десмосомами. Базальный слой расположен на боуменовой оболочке. В патологических условиях (при недостаточно прочной связи базального слоя и боуменовой оболочки) происходит отслойка от базального слоя боуменовой оболочки. Клетки базального слоя эпителия (герминативный, зародышевый слой) имеют призматическую форму и овальное ядро, расположенное близко к вершине клетки. К базальному слою примыкают 2—3 слоя многогранных клеток. Их вытянутые в стороны отростки внедряются между соседними клетками эпителия, подобно крыльям (крылатые, или шиповидные, клетки). Ядра крылатых клеток округлые. Два поверхностных эпителиальных слоя состоят из резко уплощенных клеток, не имеют признаков ороговения. Удлиненные узкие ядра клеток наружных слоев эпителия располагаются параллельно поверхности роговицы. В эпителии имеются многочисленные свободные нервные окончания, обусловливающие высокую тактильную чувствительность роговицы. Поверхность роговицы увлажнена секретом слезных и конъюнктивальных желез, который защищает глаз от вредных физико-химических воздействий внешнего мира, бактерий. Эпителий роговицы отличается высокой регенерационной способностью. Под эпителием роговицы расположена бесструктурная передняя пограничная мембрана (lamina limitans interna) — боуменова оболочка толщиной 6—9 мкм. Она представляет собой модифицированную гиалинизированную часть стромы, трудноотличима от последней и имеет тот же состав, что и собственное вещество роговицы. Граница между боуменовой оболочкой и эпителием хорошо выражена, а слияние боуменовой оболочки со стромой происходит незаметно.

Собственное вещество роговицы (substantia propria cornea) — строма — состоит из гомогенных тонких соединительнотканных пластинок, взаимопересекающихся под углом, но правильно чередующихся и расположенных параллельно поверхности роговицы. В пластинках и между ними располагаются отростчатые плоские клетки, являющиеся разновидностями фибробластов. Пластинки состоят из параллельно расположенных пучков коллагеновых фибрилл диаметром 0,3—0,6 мкм (по 1000 в каждой пластинке). Клетки и фибриллы погружены в аморфное вещество, богатое гликозаминогликанами (в основном кератинсульфатами), которое обеспечивает прозрачность собственного вещества роговицы. В области радужно-роговичного угла оно продолжается в непрозрачную наружную оболочку глаза — склеру. Собственное вещество роговицы не имеет кровеносных сосудов.

Задняя пограничная пластинка (lamina limitans posterior) - десцеметова оболочка — толщиной 5—10 мкм, представлена коллагеновыми волокнами диаметром 10 нм, погруженными в аморфное вещество. Это стекловидная, сильно преломляющая свет мембрана. Она состоит из 2 слоев: наружного - эластического, внутреннего — кутикулярного и является производным клеток заднего эпителия («эндотелия»). Характерными особенностями десцеметовой оболочки являются прочность, резистентность к химическим агентам и расплавляющему действию гнойного экссудата при язвах роговицы.

При гибели передних слоев десметова оболочка выпячивается в виде прозрачного пузырька (десцеметоцеле). На периферии она утолщается, и у людей пожилого возраста на этом месте могут формироваться округлые бородавчатые образования — тельца Гассаля—Генле.

У лимба десцеметова оболочка, истончаясь и разволокняясь, переходит в трабекулы склеры.

«Эндотелий роговицы», или задний эпителий (epithelium posterius), состоит из одного слоя плоских полигональных клеток. Он защищает строму роговицы от воздействия влаги передней камеры. Ядра клеток «эндотелия» округлые или слегка овальные, их ось располагается параллельно поверхности роговицы. Клетки «эндотелия» нередко содержат вакуоли. На периферии «эндотелий» переходит непосредственно на волокна трабекулярной сети, образуя наружный покров каждого трабекулярного волокна, вытягиваясь в длину.

В регуляции водного обмена играют роль боуменова и десцеметова оболочки, а процессы обмена в роговице обеспечиваются диффузией питательных веществ из передней камеры глаза за счет краевой петлистой сети роговицы, многочисленными концевыми капиллярными ветвями, образующими густое перилимбальное сплетение.

Лимфатическая система роговицы формируется из узких лимфатических щелей, сообщающихся с ресничным венозным сплетением. Роговица отличается высокой чувствительностью, что объясняется наличием в ней нервных окончаний.

Длинные цилиарные нервы, представляя ветви назоцилиарного нерва, отходящего от первой ветви тройничного нерва, на периферии роговицы проникают в ее толщу, теряют миелин на некотором расстоянии от лимба, делясь дихотомически. Нервные ветви образуют следующие сплетения: в собственном веществе роговицы, претерминальное и под боуменовой оболочкой — терминальное, суббазальное (сплетение Райзера).

При воспалительных процессах кровеносные капилляры и клетки (лейкоциты, макрофаги и др.) проникают из области лимба в собственное вещество роговицы, что приводит к ее помутнению и ороговению, образованию бельма.

Передняя камера глаза образована роговицей (наружная стенка) и радужной оболочкой (задняя стенка), в области зрачка — передней капсулой хрусталика. На крайней ее периферии в углу передней камеры имеется камерный, или радужно-роговичный, угол (spatia anguli iridocornealis) с небольшим участком цилиарного тела. Камерный (еще называемый фильтрационный) угол граничит с дренажным аппаратом — шлеммовым каналом. Состояние камерного угла играет большую роль в обмене внутриглазной жидкости и в изменении внутриглазного давления. Соответственно вершине угла в склере проходит кольцевидно располагающийся желобок (sulcus sclerae interims). Задний край желобка несколько утолщен и образует склеральный валик, сформированный за счет круговых волокон склеры (заднее пограничное кольцо Швальбе). Склеральный валик служит местом прикрепления поддерживающей связки цилиарного тела и радужной оболочки — трабекулярного аппарата, заполняющего переднюю часть склерального желобка. В задней части он прикрывает шлеммов канал.

Трабекулярный аппарат, ранее ошибочно называвшийся гребенчатой связкой, состоит из 2 частей: склерокорнеальной (lig. sclerocorneale), занимающей большую часть трабекулярного аппарата, и второй, более нежной, - увеальной части, которая расположена с внутренней стороны и является собственно гребенчатой связкой (lig. pectinatum). Склерокорнеальный отдел трабекулярного аппарата прикрепляется к склеральной шпоре, частично сливается с цилиарной мышцей (мышца Брюкке). Склерокорнеальная часть трабекулярного аппарата состоит из сети переплетающихся трабекул, имеющих сложную структуру. В центре каждой трабекулы, представляющей плоский тонкий тяж, проходит коллагеновое волокно, обвитое, укрепленное эластическими волокнами и покрытое снаружи футляром из гомогенной стекловидной оболочки, являющейся продолжением десцеметовой оболочки. Между сложным переплетом корнеосклеральных волокон остаются многочисленные свободные щелевидные отверстия - фонтановы пространства, выстланные «эндотелием», переходящим с задней поверхности роговицы. Фонтановы пространства направлены к стенке венозного синуса склеры (sinus venosus sclerae) - шлеммова канала, расположенного в нижнем отделе склерального желобка шириной 0,25 см. В некоторых местах он разделяется на ряд канальцев, далее сливающихся в один ствол. Внутри шлеммов канал выстлан эндотелием. С его наружной стороны отходят широкие, иногда варикозно-расширенные сосуды, образующие сложную сеть анастомозов, от которых берут начало вены, отводящие камерную влагу в глубокое склеральное венозное сплетение.

Хрусталик (lens). Это прозрачная двояковыпуклая линза, форма которой меняется во время аккомодации глаза к видению близких или отдаленных объектов. Вместе с роговицей и стекловидным телом хрусталик составляет основную светопреломляющую среду. Радиус кривизны хрусталика варьирует от 6 до 10 мм, показатель преломления составляет 1,42. Хрусталик покрыт прозрачной капсулой толщиной 11—18 мкм. Его передняя стенка состоит из однослойного плоского эпителия хрусталика (epithelium lentis).

По направлению к экватору эпителиоциты становятся выше и образуют ростковую зону хрусталика. Эта зона «поставляет» в течение всей жизни новые клетки как на переднюю, так и на заднюю поверхность хрусталика. Новые эпителиоциты преобразуются в так называемые хрусталиковые волокна (fibrae lentis). Каждое волокно представляет собой прозрачную шестиугольную призму. В цитоплазме хрусталиковых волокон находится прозрачный белок - кристаллин. Волокна склеиваются друг с другом особым веществом, которое имеет такой же, как и они, коэффициент преломления. Центрально расположенные волокна теряют свои ядра, и, накладываясь друг на друга, образуют ядро хрусталика.

Хрусталик поддерживается в глазу с помощью волокон ресничного пояска (zonula ciliaris), образованного радиально расположенными пучками нерастяжимых волокон, прикрепленных с одной стороны к цилиарному телу, а с другой — к капсуле хрусталика, благодаря чему сокращение мышц цилиарного тела передается хрусталику. Знание закономерностей строения и гистофизиологии хрусталика позволило разработать методы создания искусственных хрусталиков и широко внедрить в клиническую практику их пересадку, что сделало возможным лечение больных с помутнением хрусталика (катаракта).

Стекловидное тело (corpus vitreum). Это прозрачная желеобразная масса, заполняющая полость между хрусталиком и сетчаткой. На фиксированных препаратах стекловидное тело имеет сетчатое строение. На периферии оно более плотное, чем в центре. Через стекловидное тело проходит канал — остаток эмбриональной сосудистой системы глаза — от сосочка сетчатки до задней поверхности хрусталика. Стекловидное тело содержит белок витреин и гиалуроновую кислоту. Показатель преломления стекловидного тела равен 1,33.

Когда роговица становится мутной или ее поверхность искривляется, она начинает нарушать нормальный вход световых лучей внутрь глаза. Это неизбежно приводит к искажению картинки на сетчатке и потере зрения. Часто наилучшим лечением роговичных заболеваний является пересадка роговицы - кератопластика. Во время кератопластики сначала хирург удаляет поврежденную часть роговицы. Удаленная ткань затем заменяется соизмеримой частью здоровой роговицы, взятой с донорского глаза.

Кератопластика - это самая распространенная операция по трансплантации (пересадке) органов. По всему миру ежегодно пересадка роговицы проводится десяткам тысяч пациентов. Пересадка роговицы имеет очень высокую эффективность.

Регенерация эпителия роговицы происходит путем миграции, пролиферации и адгезии клеток к строме. Миграция эпителиальных клеток в сторону дефекта сопровождается снижением их нормальной митотической активности. Медленная эпителизация или полное ее отсутствие создают условия для инфицирования, истончения и перфорации роговицы, что в свою очередь может привести к гибели глаза. Замедление репарации при трофических язвах роговицы обусловлено нарушением обмена веществ в тканях, действием протеолитических ферментов, аллергизирующих факторов. Недостаточная эффективность традиционной терапии, которая включает применение ингибиторов протеолитических ферментов (гордокс, контрикал), препаратов нуклеинового ряда, солкосерила, витаминов в качестве стимуляторов различных стадий репаративных процессов в роговице, диктует необходимость поиска нового способа лечения

Рецепторный аппарат глаза: тканевые компоненты, источники развития, клеточный состав слоев, взаимосвязи между нейронами, васкуляризация сетчатки, гематоретинальный барьер. Ультраструктура рецепторных клеток. Гистофизиология фоторецепции.

Рецепторный аппарат глаза представлен зрительной частью сетчатой оболочки (сетчатки).

Внутренняя чувствительная оболочка глазного яблока, сетчатка (tunica interna sensoria bulbi, retina) состоит из наружного пигментного слоя (pars pigmentosa, stratum pigmentosum) и внутреннего светочувствительного нервного (pars nervosa). Функционально выделяют заднюю большую зрительную часть сетчатки (pars optica retinae), меньшие части – цилиарную, покрывающую цилиарное тело (pars ciliares retinae) и радужковую, покрывающую заднюю поверхность радужки (pars iridica retinae). В заднем полюсе глаза находится желтоватого цвета пятно (macula) с небольшим углублением — центральной ямкой (fovea centralis).

Свет входит в глаз через роговицу, жидкость передней камеры, хрусталик, жидкость задней камеры, стекловидное тело и, пройдя через толщу всех слоев сетчатки, попадает на отростки фоточувствительных нервных клеток, называемых палочками и колбочками, в наружных сегментах которых начинаются физиологические процессы возбуждения, фототрансдукции. Таким образом, сетчатка глаза человека относится к типу так называемых инвертированных, т.е. таких, в которых фоторецепторы направлены от света и образуют самые глубокие слои сетчатки, обращенные к слою пигментного эпителия.

Сетчатка состоит из трех типов радиально расположенных нейронов и двух слоев синапсов. Первый тип нейронов, расположенных наружно, — это фоторецепторные нейроны (палочковые и колбочковые), второй тип — биполярные нейроны, осуществляющие контакты между первым и третьим типом, третий тип — ганглионарные нейроны. Кроме того, имеются нейроны, осуществляющие и горизонтальные связи, — это горизонтальные и амакриновые клетки.

Итого, в сетчатке глаза можно выделить 8 слоев (снаружи внутрь):

Наружный ядерный слой содержит тела фоторецепторных нейронов, внутренний ядерный слой - тела биполярных, горизонтальных и амакриновых клеток, а ганглионарный слой — тела ганглиозных и перемещенных амакриновых клеток.

В наружном сетчатом слое контакты между колбочковыми нейронами и палочковыми нейронами осуществляются вертикально ориентированными биполярными клетками и горизонтально ориентированными горизонтальными клетками, во внутреннем сетчатом слое осуществляется переключение информации с вертикально ориентированных биполярных нейронов на ганглиозные клетки, а также на различные виды вертикально и горизонтально направленных амакриновых клеток, влияющих на интеграцию сигнала ганглиозных клеток. В этом слое происходят кульминация всех интегральных процессов, связанных со зрительным образом, и передача информации через зрительный нерв в мозг.

Через все слои сетчатки проходят радиальные глиальные клетки (клетки Мюллера). Их отростки формируют две пограничные глиальные мембраны – наружную и внутреннюю.

В сетчатке выделяют также наружную пограничную мембрану, которая состоит из множества описанных выше синаптических комплексов, расположенных между клетками Мюллера и фоторецепторами; слой нервных волокон, который состоит из аксонов ганглиозных клеток. Последние, достигнув внутренней части сетчатки, поворачивают под прямым углом и затем идут параллельно внутренней поверхности сетчатки к месту выхода зрительного нерва. Они не содержат миелина и не имеют шванновских оболочек, что обеспечивает их прозрачность. Внутренняя пограничная мембрана представлена окончаниями отростков мюллеровых клеток и их базальными мембранами.

Кнутри от центральной ямки (fovea centralis) имеется зона, в которой отсутствуют фоторецепторы сетчатки — т.н. слепое пятно, а аксоны ганглиозных нейронов формируют зрительный нерв. Последний при выходе из сетчатки через решетчатую пластинку склеры виден как диск зрительного нерва (discus nervi optici) с приподнятыми в виде валика краями и небольшим углублением в центре (excavatio disci).

Зрительный нерв является промежуточной частью зрительного анализатора. По нему информация о внешнем мире передается от сетчатки в центральные отделы зрительной системы. Впереди турецкого седла и воронки гипофиза волокна зрительного нерва образуют перекрест (хиазма), где волокна, идущие от носовой половины сетчатки, перекрещиваются, а идущие от вилочной части сетчатки не перекрещиваются. Далее в составе зрительного тракта перекрещенные и неперекрещенные нервные волокна направляются в латеральное коленчатое тело промежуточного мозга соответствующей гемисферы (подкорковые зрительные центры) и верхние холмики крыши среднего мозга. В латеральном коленчатом теле аксоны нейроцитов третьего нейрона заканчиваются и контактируют со следующим нейроном, аксоны которого, проходя под чечевицеобразную часть внутренней капсулы, формируют зрительную лучистость (radiatio optica), направляются в затылочную долю, зрительные центры, располагающиеся в области шпорной борозды и в экстрастриарные зоны.

Фоторецепторы сетчатки делятся на два типа: палочковые и колбочковые. Палочковые клетки являются рецепторами сумеречного (ночного зрения), колбочковые клетки - фоторецепторами дневного зрения. Морфологически фоторецепторные нейроны представляют собой длинные цилиндрической формы клетки, которые имеют несколько отделов. Дистальная часть фоторецепторов — наружный сегмент (палочка или колбочка) — содержит фоторецепторные мембраны, где и происходит поглощение света и начинается зрительное возбуждение. Наружный сегмент связан с внутренним соединительной ножкой — цилией. Во внутреннем сегменте находятся множество митохондрий и полирибосом, цистерны аппарата Гольджи и небольшое количество элементов

Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право...

ЧТО И КАК ПИСАЛИ О МОДЕ В ЖУРНАЛАХ НАЧАЛА XX ВЕКА Первый номер журнала «Аполлон» за 1909 г. начинался, по сути, с программного заявления редакции журнала...

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: