|
П 2.3. Статистический метод исследования⇐ ПредыдущаяСтр 12 из 12 Статистические закономерности – количественные закономерности, устанавливаемые статистическим методом, в котором рассматриваются лишь средние значения величин, характеризующих данную совокупность молекул (рассматривается конкретная молекулярная модель, и к ней применяются математические методы статистики, основанные на теории вероятностей). Вероятность термодинамическая – число способов, которыми может быть реализовано данное состояние макроскопической физической системы (предел, к которому стремится относительная частота появления некоторого события при достаточно большом, стремящемся к бесконечности числе повторений опыта при неизменных внешних условиях): w=n/N, где N – число опытов; n – число раз получено определенное событие. Флуктуации – случайные отклонения физических величин от их среднего значения. Средняя квадратичная скорость молекул ( для газа массой "m" находящегося в состоянии равновесия, при T = const) остаётся постоянной: или , где Ni – число молекул, обладающих скоростью vi; N – число всех молекул. Наиболее вероятная скорость – скорость движения молекул, которая характеризует положение максимума функции распределения Максвелла: Средняя арифметическая скорость: Относительная скорость применяется для расчета числа молекул, движущихся со скоростями в интервале от v до v + dv: u=v/vв. Закон распределения молекул идеального газа по скоростям в стационарном состоянии (распределение Максвелла): где dnv – среднее число молекул в единице объема со скоростями в интервале от v до v+dv; n – число молекул в единице объема. Функция распределения (доля молекул от их общего числа отнесена к некоторому интервалу скоростей): или где dnv/ndv – функция распределения. Свободные пробеги молекул – прямолинейные участки траектории, проходимые молекулой между двумя последовательными соударениями. Средняя длина свободного пробега молекулы – среднее расстояние, проходимое молекулой между двумя соударениями: где Z – число соударений; <v> – средняя скорость молекулы; k – постоянная Больцмана; <d> – диаметр молекулы; p – давление; T – абсолютная температура. Среднее число соударений <z> – число соударений молекул, численно равное отношению средней скорости движения молекул <v> к средней длине свободного пробега: , или Эффективный диаметр молекулы d – минимальное расстояние, на которое сближаются при столкновении центры 2–х молекул. Эффективное сечение – величина равная s=pd2. Барометрическая формула показывает, что давление убывает с высотой тем быстрее, чем тяжелее газ и чем ниже его температура:
Закон распределения молекул газа по высоте в поле сил тяготения (распределение Больцмана): , , где no – число молекул в единице объема в том месте, где потенциальная энергия молекул равна нулю; n – число молекул в единице объема в тех точках пространства, где потенциальная энергия молекул равна Wp. Распределение Максвелла–Больцмана – благодаря этому распределению можно определить долю молекул идеального газа, имеющих скорости в интервале от v до v+dv и обладающих потенциалом c=gh во внешнем силовом поле: , где vв – наиболее вероятная скорость, значению которой соответствует максимум кривой Максвелла. Зависимость плотности газа от высоты: ; , где mo – масса одной молекулы.
П 2.4. Основы термодинамики Первое начало термодинамики это закон сохранения и превращения энергии, которым сопровождаются термодинамические процессы. Оно утверждает: " Изменение внутренней энергии системы при переходе из одного состояния в другое равно сумме механических эквивалентов всех внешних воздействий ". Математически первое начало термодинамики можно записать так: dU=dQ-dA+dM, где dU – изменение внутренней энергии системы; dQ – элементарное количество тепла, подводимого к системе; dA – элементарная работа, совершаемая системой; dM – другие виды элементарных энергий. Если dM=0, то dU=dQ-dA или dQ=dU+dA. Изотермический процесс – процесс, протекающий при постоянной температуре (T=const). Первое начало термодинамики для изотермического процесса. Т.к. dU=CVdT=0, то U=const, а dQ=dU+dA=dA, т.е. все подводимое к системе тепло идет на совершение этой системой работы. Работа, совершаемая идеальным газом при изотермическом процессе: а) для моля или киломоля идеального газа: или ; б) для произвольной массы газа: или ; Изобарический процесс – процесс, протекающий при постоянном давлении (p=const). Первое начало термодинамики для изобарического процесса: dQp=dU+dA, т.е. подводимое к системе тепло идет как на изменение ее внутренней энергии, так и на совершение этой системой работы. При этом а) для моля или киломоля идеального газа dQp=CpdT, dU=CVdT, dA=pdV=RdT; б) для произвольной массы газа: dQp=mCpdT/μ, dU=mCVdT/μ, dA=mpdV/μ=mRdT/μ; Доля подводимой к системе энергии, которая идет на совершение работы: dA=R/Cp×dQp=(1-1/g)dQp=dQp×(g-1)/g. Доля подводимой к системе энергии, которая идет на изменение внутренней энергии системы: а) для моля или киломоля идеального газа: dU=CVdT=dQp CV/Cp=dQp/g; б) для произвольной массы газа: dU=mCV×dT/μ=m×dQpCV/μCp=mdQp/μg; где g=Cp/CV. Изохорический процесс – процесс, протекающий при постоянном объеме (V=const). Первое начало термодинамики для изохорического процесса: Т.к. dA=p×dV=0, то dQV=dU+dA=dU, т.е. при изохорическом процессе, все подводимое к системе тепло идет на изменение ее внутренней энергии. При этом dQV=CVdT, следовательно, dU=CVdT, или DU=CvDT. Изменение внутренней энергии системы пропорционально изменению ее температуры. Адиабатические или адиабатные процессы – процессы, протекающие без теплообмена или почти без теплообмена с окружающей средой. Примером адиабатического процесса может служить быстро протекающий процесс сжатия или расширения газа. Первое начало термодинамики для адиабатического процесса: т.к. dQ=0, то dU+dA=0, a dA=-dU, т.е. работа, совершаемая системой при адиабатическом процессе, сопровождается уменьшением ее внутренней энергии. Связь между параметрами состояния системы при адиатическом процессе (уравнения Пуассона): Работа, совершаемая произвольной массой m идеального газа при адиабатическом расширении: Политропическим называют процесс, при котором p и V связаны соотношениями: где n – показатель политропы, принимающий любые значения от -¥ до +¥. Система охраняемых территорий в США Изучение особо охраняемых природных территорий(ООПТ) США представляет особый интерес по многим причинам... Живите по правилу: МАЛО ЛИ ЧТО НА СВЕТЕ СУЩЕСТВУЕТ? Я неслучайно подчеркиваю, что место в голове ограничено, а информации вокруг много, и что ваше право... ЧТО ПРОИСХОДИТ ВО ВЗРОСЛОЙ ЖИЗНИ? Если вы все еще «неправильно» связаны с матерью, вы избегаете отделения и независимого взрослого существования... Что делать, если нет взаимности? А теперь спустимся с небес на землю. Приземлились? Продолжаем разговор... Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
|