В результате клональной селекции Т-лимфоцитов

1. устраняются МНС-рестриктированные клетки

2. устраняются МНС-нерестриктированные клетки

3. погибают клоны, имеющие ТКР –неспецифичные к к собственным антигенам

4. отменяется иммунологическая толерантность

5.сохраняются ауторактивные клоны

Первичное взаимодействие антигенов с Т-лимфоцитами происходит

1. после распознaвания антигена Т-лимфоцитами

2. после распознaвания антигена в комплексе с АПК Т-лимфоцитами

3. после распознaвания антигена в комплексе с МНС-молекулами Т-лимфоцитами

4. активированными наивными Т-лимфоцитами

5. после синтеза цитокинов и экспрессии рецепторов к ним

Для пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов

1. необходима продукция цитокинов (ИЛ-1) наивными Т-клетками

2. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК

3. необходимо дополнительное взаимодействие корецепторов АПК и наивных Т-клеток

4. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК

5. необходима продукция СД 28 на поверхности Т-лимфоцитов

15.Эффекторные Т-лимфоциты способны:

1. распознавать антиген при наличии дополнительных костимулирующих сигналов

2. распознавать антиген при отсутствии дополнительных костимулирующих сигналов

3. не образовывают клетки памяти

4. переходят в клетки памяти

5. распозовать свободный антиген

Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний: Вариант 1

1.Белок СD2:

1.появляется на поздних этапах образования кортикальных тимоцитов

2. является общим Т-лимфоцитарным рецептором

3. формируется вне контакта пТ с эпителиальными клетками

4.при селекции Т-лимфоцитов в коре тимуса

5.при воздействии ИЛ-2

2. По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:

1.степень зрелости

2.только количество определенных клеток

3.количество клеток и степень их зрелости

4. экспрессию поверхностных молекул

5. функцию клеток

3.Фенотипические изменения поверхностных маркеров Т-лимфоцитов:

1.индуцируются стимулами извне

2.отражают перестройку и активацию определенных генов

3.метаболические процессы в клетках

4.приобретение ими определенных морфологических свойств

5.энергетические процессы в клетках

4.Дифференцировка Т-лимфоцитов индуцируется:

1.сигналами от эпителиальных клеток

2.сигналами от дендритных клеток

3.сигналами от макрофагов

4.межклеточными взаимодействиями

5.только гуморальными воздействиями

5.Антигенраспознающий рецептор (ТКР) формируется:

1.на поздних стадиях дифференцировки

2.одновременно с дифференцировкой поверхностных маркеров

3.на ранних стадиях дифференцировки

4.с экспрессии обеих цепей

5.при воздействии ИЛ-5

6. Экспрессия белков СD3 и СD4, СD8 происходит:

1. одновременно с экспрессией СD2

2. в тесном контакте с эпителиальными клетками-няньками

3. при воздействии ИЛ-1

4. при воздействии тимозина

5. при воздействии ИЛ-2

7.Тимоциты в тимусе находятся:

1. в окружении эпителиальных клеток с разветвленными цитоплазматическими выростами

2.в окружении дендритных клеток

3.в контакте с МНС1 и 2 класса

4.в окружении макрофагов

5. в контакте с другими клонами

8.Отбор клонов Т-лимфоцитов определяется:

1.комплементарностью к пептидам собственных белков

2. наличием СD4 или СD 8 рецепторов

3. взаимодействием со стромой субкапсулярной зоны

4. экспрессией специфических маркеров

5. МНС - рестрикцией

9. Положительная селекция определяется:

1. выживанием клонов Т-лимфоцитов, не рестриктированных по МНС

2. выживанием клонов Т-лимфоцитов, рестриктированных по МНС

3. апоптозом клеток, получивших дифференцировочные сигналы

4. полноценной экспрессией ТКР

5. апоптозом клеток, не получивших дифференцировочные сигналы

10. Тимоциты, специфичные к белкам МНС-2:

1. утрачивают СD8

2. утрачивают СD4

3. утрачивают СD2

4. утрачивают СD3

5. приобретают СD2,3,8

Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний. Вариант 2.

В кортико-медуллярной зоне СD4 и СD8 лимфоциты

1. вступают в контакт с эпителиальными клетками

2. вступают в контакт с МНС -1 класса

3. вступают в контакт с МНС-2 класса

4. являются вполне зрелыми

5. подвергаются апоптозу после взаимодействия с аутоантигенами на поверхности макрофагов и дендритных клеток

В результате клональной селекции Т-лимфоцитов

1. устраняются МНС-рестриктированные клетки

2. устраняются МНС-нерестриктированные клетки

3. погибают клоны, имеющие ТКР –неспецифичные к к собственным антигенам

4. отменяется иммунологическая толерантность

5.сохраняются ауторактивные клоны

Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

1. включает распознaвание антигена, формирование эффекторов и эффекторную фазу

2. включает распознaвание антигена Т-наивными

3.ответнаую реакцию на антиген Т-лимфоцитов

4. эффекторную фазу иммунного ответа

5. Формирование В-клеток памяти

Первичное взаимодействие антигенов с Т-лимфоцитами происходит

1. после распознaвания антигена Т-лимфоцитами

2. после распознaвания антигена в комплексе с АПК Т-лимфоцитами

3. после распознaвания антигена в комплексе с МНС-молекулами Т-лимфоцитами

4. активированными наивными Т-лимфоцитами

5. после синтеза цитокинов и экспрессии рецепторов к ним

Зрелые эффекторные Т- клетки

1. образуются из непримированных Т-лимфоцитов

2. образуются в результате размножения примированных Т-лимфоцитов

3. образуются в результате созревания примированных Т-лимфоцитов

4. осуществляют синтез антител

5. осуществляют нейтрализацию или уничтожение антигена

16. Т-лимфоциты при взаимодействии с антигеном:

1. распознают его на поверхности АПК с помощью ТКР

2. распознают антиген на поверхности АПК с помощью ТКР в комплексе с МНС-1 либо МНС-2

3. обеспечивают специфический сигнал, достаточный для активации Т –лимфоцитов

4. обеспечивают пролиферацию и дифференцировку Т–лимфоцитов

5. не требует необходимости второго сигнала

Для пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов

1. необходима продукция цитокинов (ИЛ-1) наивными Т-клетками

2. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК

3. необходим еще один костимулирующий сигнал

4. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК

5. необходима продукция СД 28 на поверхности Т-лимфоцитов

18.Эффекторные Т-лимфоциты способны:

1. распознавать антиген при наличии дополнительных костимулирующих сигналов

2. распознавать антиген при отсутствии дополнительных костимулирующих сигналов

3. не образовывают клетки памяти

4. переходят в клетки памяти

5. распозовать свободный антиген

19. Т-киллеры распознают:

1. свободный антиген

2. антиген в комплексе с МНС-2

3. антиген в комплексе с МНС-1

4. не требуют костимулирующего сигнала в виде В7

5. выделяют цитокины – ИЛ-1 и ФНО-ά.

20. СД3 участвует:

1.в распознавании антигена

2. в передаче сигнала от антигенена внутрь клетки

3. в осуществлении Т-лимфоцитом эффекторных функций

4. в передаче сигнала от ТКР внутрь клетки

5. в активации внутриклеточных процессов

Тема №8: Основные субпопуляции Т-лимфоцитов и их функции.

2. Цель: Сформировать у студентов научные представления о строении и функциях основных субпопуляций Т-лимфоцитов, дать определение явлению иммунологической толерантности.

3. Задачи обучения: дать студентам представление о строении и функциях основных субпопуляциях Т-лимфоцитов и их функциях.

Студент должен знать

· Строение системы клеточного иммунитета

· Функции системы клеточного иммунитета

· Основные субпопуляции Т-лимфоцитов и их функции

· Антигеннезависимая дифференцировка Т-хелперов

· Основные функции Тх1

· Основные функции Тх2

· Процесс примирования (индукции размножения и дифференцировки Т-киллеров)

· Механизмы действия Т-киллеров

· Механизмы формирования Т-супрессорной субпопуляции

· Функции Т-супрессоров

· Студент должен уметь

· Использовать полученные знания для понимания функций основных субпопуляций лимфоцитов

· Расчитывать относительные и абсолютные показатели количества Т-лимфоцитов и их субпопуляций

· Самостоятельно работать с научной и медицинской литературой и Интернет-ресурсами и критически анализировать информацию

4. Основные вопросы темы

1. Субпопуляции Т-лимфоцитов и их функции.

2. Участие Т-лимфоцитов в распознавании антигенов и в индукции иммунного

ответа.

3. Основные функции Тх1

4. Основные функции Тх2

5. Этапы взаимодействия Т-киллеров с клеткой-мишенью.

6. Регуляторные Т-лимфоциты, клетки-супрессоры в иммунном ответе.

5. Методы обучения и преподавания:

· Обучение по технологии ТВL

· Индивидуальное тестирование,

· Групповое тестирование (Работа в малых группах)

· Клинический случай (Работа в малых группах–Контрольные задания для оценки уровня знаний)

· Заключительное индивидуальное тестирование

Литература

Основная:

1. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В. «Общая иммунология», Алматы, 2008

Дополнительная:

1. Иммунология: учебник / А. А. Ярилин. - М: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 752 с.

2. Словарь – справочник по иммунологии/ под ред.С.В. Кожановой Алматы, 2011

3. Иммунология: атлас / Р. М. Хаитов, А. А. Ярилин, Б. В. Пинегин. - М: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 624 с.

4. Клиникалық иммунология және аллергология: учебник / Қ. А. Жұманбаев, Ғ. Қ. Жұманбаева, Ә. Ө. Байдүйсенова. - Қарағанды, 2009. - 354 б.

5. Оценка и коррекция иммунного статуса: учеб.пособие для мед. вузов / Б. А. Никулин. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 375 с.

6. Наглядная Иммунология: Пер. с англ.А.В.Караулова / Дж. Х Л. Плейфейер; ред. А. В. Караулова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 118 с.

7. Земсков А.М. Клиническая иммунология: учебник / ред. А. М. Земсков. - М.: ГЭОТАР-медиа, 2008. - 320 с.

8. ДМ принциптерінде негізделген, Интернет-ресурстар: www.pubmed.gov; www.cochrane.org; www.ovid.com; www.medscape.com; www.medmatrix.org.

7.Контроль:

Контрольные вопросы для оценки исходного уровня знаний:

1. Какие существуют функциональные субпопуляции Т-лимфоцитов и чем они различаются?

2. Почему необходимо такое множество различных клеток, участвующих в иммунном ответе?

3. Какие молекулы используются лимфоцитами а) в качестве антигенсвязывающих рецепторов и б) для взаимодействия между собой и другими клетками?

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ УРОВНЯ ЗНАНИЙ

Задание № 1. Дифференцировка Т-лимфоцитов и их субпопуляции

Задание № 2. Субпопуляции Т-хелперов и их функции

Контрольные тесты для оценки индивидуального и группового уровня знаний:

Вариант 1

Цитотоксические Т-клетки

1. имеют обозначение СD8

2. распознают эпитоп и молекулы МНС II

3. участвуют в запуске гуморального иммунитета

4. имеют обозначение СD4

5. являются клетками воспаления

СD4-клетки

1. имеют обозначение СD8

2. имеют обозначение Т_Н1

3. участвуют в запуске гуморального иммунитета

4. осуществляют цитотоксический эффект

5. распознают эпитоп и молекулу МНС

Конфликты в семейной жизни. Как это изменить? Редкий брак и взаимоотношения существуют без конфликтов и напряженности. Через это проходят все...

ЧТО ТАКОЕ УВЕРЕННОЕ ПОВЕДЕНИЕ В МЕЖЛИЧНОСТНЫХ ОТНОШЕНИЯХ? Исторически существует три основных модели различий, существующих между...

Что будет с Землей, если ось ее сместится на 6666 км? Что будет с Землей? - задался я вопросом...

Что делает отдел по эксплуатации и сопровождению ИС? Отвечает за сохранность данных (расписания копирования, копирование и пр.)...

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: