Сдам Сам

ПОЛЕЗНОЕ


КАТЕГОРИИ







СD8 Т-клетки осуществляют все кроме





1. лизис вирусинфицированных клеток

2. лизис раковых клеток

3. лизис чужеродных клеток

4. гуморальный ответ

5. отторжение трансплантанта

Лизис чужеродных клеток проходит этапы, кроме

1. связывания антигена с СD8 Т-клетки

2. связывания антигена с СD4 Т-клетки

3. летального удара

4. выделения лимфотоксина

5. увеличения объема клетки-мишени и ее гибель

5.ИНФ-γ

1. секретируются СD3 Т-клетками

2. ингибирует вирусы

3. увеличивает экспрессию молекул МНС I

4. способен активировать макрофаги

5. все перечисленное

НК-клетки

1. относят к Т-клеткам

2. относят к В-клеткам

3. относят к Т- и В-клеткам

4. относят к макрофагам

5. лишены маркеров Т- и В-клеток

7.Примированию подвергаются:

1. СD4 Тн1

2. СD4 Тн2

3. СD4Тн0

4. предшественники СD8

5. макрофаги

8. Хелперные субпопуляции отличаются:

1. фенотипически

2. наборам синтезируемых цитокинов

3. по природе антигенов

4. по микроокружению, синтезируемых гуморальные факторы

5. типу АПК

9. Тх1 образуются:

1. при представлении антигена на поверхности В-лимфоцитов

2. при представлении антигена на поверхности макрофагов

3. при представлении антигена в комплексе с МНС-1 класса

4. при представлении антигена самостоятельно

5. под влиянием ИЛ-10

10. Дифференцировка Тх2 происходит преимущественно:

1. из примированных Тн0 лимфоузлов

2. из примированных Тн0 селезенки

3. из примированных Тн0 слизистых оболочек под влиянием ИЛ-4

4. под влиянием ИЛ-4

5. под влиянием ИЛ-2

11. Тх1 синтезируют:

1. ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-8, ИЛ-1

2. ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-8, ГМ-КСФ, ИЛ-12

3. ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-8, МИФ, МХФ

4. ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-8, МИФ, МХФ, Inf-γ, ФНО-β

5. МИФ, МХФ, ИЛ-2, ИЛ-1, ИЛ-12, ФНО-β

12. ИЛ-2 :

1. стимулирует Т-хелперы

2. индуцирует клеточный тип иммунитета



3. индуцирует антигензависимую дифференцировку В-лимфоцитов

4. подавляет образование Тх1

5. стимулирует аутокринно собственную пролиферацию

13. ИЛ-2 обеспечивает:

1. подавляет аутокринно собственную пролиферацию

2. пролиферативно-дифференцировочный сигнал В-лимфоцитам с помощью Inf-γ

3. пролиферативно-дифференцировочный сигнал В-лимфоцитам самостоятельно

4. с помощью Inf-γ индуцирует фагоцитарный тип иммунного ответа

5. с помощью ИЛ-12 подавляет клеточный тип иммунного ответа

Контрольные тесты для оценки индивидуального и группового уровня знаний:

Вариант 2

НК-клетки обеспечивают

1. Противоопухолевый иммунитет

2. Неспецифическое воспаление

3. Специфическое воспаление

4. Аллергические реакции

5. Реакции ГЗТ

На поверхности НК имеется рецептор к

1. IgA, IgG

2. Fc-фрагменту IgG

3. Fab фрагменту

4. Т-рецептору СD8

5. IgM

НК-клетки осуществляют

1. Антителонезависимую клеточную цитотоксичность

2. Антитело-зависимую клеточную цитотоксичность

3. Прямую антифагоцитирующую активность

4. Антирецепторную реакцию

5. Антитоксический иммунитет

Тучные клетки концентрируются

1. в подслизистом слое

2. вдоль дыхательных путей

3. желудочно-кишечного тракта

4. кровеносных сосудов

5. все перечисленное

5. Факторы, способствующие взаимодействию антигенраспознающего рецептора СД4 Т-клетокс антигеном:

1. В-клетками 3. Антигенным комплексом 5. МНС ΙΙ

2. Макрофагами 4. МНС Ι

Для развития наивных Т-клеток необходимо сигналов

1. 1 2. 2 3. 3 4. 4 5. 5

7. Фагоцитарный тип иммунного ответа:

1. осуществляется против внутриклеточных микробных агентов

2. осуществляется против стафилококков и стрептококков

3. при отсутствии с цитотоксических реакций

4. осуществляется против клеток, на поверхности которых есть МНС-II класса

5. осуществляется против клеток, на поверхности которых есть МНС-I класса

8. Тх1 участвуют:

1. в формировании гуморального типа иммунного ответа

2. в стимуляции синтеза противовоспалительных цитокинов

3. в защите против внутриклеточных форм бактерий

4. в активации внеклеточного уничтожения бактерий

5. в образовании кислородных радикалов и оксида азота

9. Примирование СD8 клеток происходит:

1. путем получения антигенспецифического сигнала от АПК без дополнительного взаимодействия

2. после специфического взаимодействия антигенраспознающего комплекса с эпитопом антигена

3. после апоптоза части пСД8

4. после взаимодействия с ИЛ-2, выделенного Тх1

5. после взаимодействия молекул адгезинов

Какой из перечисленных цитокинов подавляет образование Тх1 и их функции

1.IFN-гамма

2.ИЛ-3

3.ИЛ-8

4.ГМ-КСФ

5.ИЛ-10

Какой из перечисленных цитокинов подавляет образование Тх2 и их функции

1.IFN-гамма

2.ИЛ-3

3.ИЛ-8

4.ГМ-КСФ

5.ИЛ-4

Одной из важнейших функций Тх1 является

1.стимуляция синтеза IgE

2.стимуляция синтеза IgA

3.активация противогельминтного иммунитета

4.стимуляция размножения и дифференцировки Т-киллеров

5.активация системы комплемента

Какой из перечисленных цитокинов синтезируют Тх2

1.ИЛ-1

2.ИЛ-2

3.ИЛ-4

4.IFN-альфа

5.IFN-гамма

 


Тема №9: Иммунологическая толерантность. Принципы лабораторной диагностики Т-системы

2. Цель:Сформировать у студентов научные представления об естественной и индуцированной иммунологической толерантности.

3. Задачи обучения: дать студентам представление об основных понятий естественной и индуцированной иммунологической толерантности.

Студент должен знать

· понятие естественной и индуцированной иммунологической толерантности

· Принципы лабораторной диагностики Т-клеточного звена

Студент должен уметь

· Использовать полученные знания для понимания функций основных субпопуляций лимфоцитов

· Расчитывать относительные и абсолютные показатели количества Т-лимфоцитов и их субпопуляций

· Самостоятельно работать с научной и медицинской литературой и Интернет-ресурсами и критически анализировать информацию

4. Основные вопросы темы

1.Иммунологическая толерантность

2.Естественная и индуцированная толерантность,

3.Центральные и периферические механизмы толерантности.

4.Лабораторная оценка Т-системы.

5. Методы обучения и преподавания:

· Индивидуальное тестирование,

· Групповое тестирование (Работа в малых группах)

· Клинический случай (Работа в малых группах–Контрольные задания для оценки уровня знаний)

· Практические навыки (подсчет Т-лимфоцитов–Е-РОК и определение абсолютного и процентного числа Т-лимфоцитов в периферической крови),интерпретация иммунограммы

Литература

Основная:

1. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В. «Общая иммунология», Алматы, 2008

Дополнительная:

1. Иммунология: учебник / А. А. Ярилин . - М : ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 752 с.

2. Словарь – справочник по иммунологии/ под ред.С.В. Кожановой Алматы, 2011

3. Иммунология: атлас / Р. М. Хаитов, А. А. Ярилин , Б. В. Пинегин. - М : ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 624 с.

4. Клиникалық иммунология және аллергология : учебник / Қ. А. Жұманбаев, Ғ. Қ. Жұманбаева, Ә. Ө. Байдүйсенова. - Қарағанды, 2009. - 354 б.

5. Оценка и коррекция иммунного статуса : учеб.пособие для мед. вузов / Б. А. Никулин. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 375 с.

6. Наглядная Иммунология: Пер. с англ.А.В.Караулова / Дж. Х Л. Плейфейер ; ред. А. В. Караулова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 118 с.

7. Земсков А.М. Клиническая иммунология : учебник / ред. А. М. Земсков. - М. : ГЭОТАР-медиа, 2008. - 320 с.

8. ДМ принциптерінде негізделген, Интернет-ресурстар: www.pubmed.gov; www.cochrane.org; www.ovid.com; www.medscape.com; www.medmatrix.org.

7.Контроль:

Контрольные вопросы для оценки исходного уровня знаний:

1.Дайте определение иммунологической толерантности.

3. Назовите виды толерантности

3.Естественная иммунологическая толерантность, механизмы формирования.

4. Индуцированная иммунологическая толерантность, механизмы формирования.

5. К каким органам и тканям не развивается естественная иммунологическая толерантность?

6.Для оценки субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови больных используют моноклональные антитела (МКАТ). Для определения количества Т-лимфоцитов, Т-хелперов и Т-киллеров\супрессоров используют?

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ УРОВНЯ ЗНАНИЙ

Задание №1. Заполните таблицу по характеристикам естественной и индуцированной толерантности

Вид толерантности Основные характеристики
Естественная толерантность  
Индуцированная толерантность  

Контрольные тесты для оценки исходного уровня знаний:

Вариант 1

1.Понятие иммунологической толерантности было открыто:

1.П.Медоваром

2.И.И Мечниковым

3.П.Эрлихом

4.А.А Шортанбаевым

5. Л.Пастером

2 Иммунологическая толерантность индуцирует:

1. подавление неспецифического иммунного ответа к антигену

2. подавление специфического иммунного ответа к антигену

3. аналогично иммунодефицитному состоянию

4. связано с поражением иммунной системы

5. способствует отторжению трансплантата

3. Иммунологическая толерантность формируется:

1. естественно только в эмбриональном периоде

2. в эмбриональном периоде и сразу после рождения

3. при элиминации клона аутореактивных лимфоцитов в эмбриональном периоде

4. при элиминации клона аутореактивных лимфоцитов в результате контакта с аутоантигеном

5.при снижении функции Т-супрессоров

4. Основным механизмом естественной толерантности является:

1. клональная делеция запрещенных Т- и В-лимфоцитов в центральных органах иммунной системы

2. апоптоз аутореактивных Т-киллеров

3. нарушение экспрессии В7 АПК

4. нарушение функции Т-супрессоров

5. нарушение наработки антиидиотипических антител

5. Индуцированная толерантность формируется:

1. при иммуностимуляции

2. при средних дозах антигена

3. при контакте антигена с незрелыми Т- и В- лимфоцитами на фоне применения иммунодепрессантов

4. на сильные антигены

5. на сложные антигены

6.К методам оценки Т клеточного иммунитета относится:

1. определение уровня Т-лифоцитов

2. оценка миграции макрофагов

3. оценка фагоцитоза

4. определение уровня иммуноглобулинов

7.Оценка субпопуляций лимфоцитов включает:

1. количественную оценку уровня CD4 CD8 лимфоцитов

2. оценку цитотоксической активности К- и NK-клеток

3. функциональную оценку Т-хелперов

4. Все перечисленное









Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:


©2015- 2019 zdamsam.ru Размещенные материалы защищены законодательством РФ.